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  • 奥希替尼/泰瑞沙与护理标准EGFR-TKI作为EGFRm晚期NSCLC的一线治疗

    奥希替尼/泰瑞沙与护理标准EGFR-TKI作为EGFRm晚期NSCLC的一线治

    FLAURA研究是一项多中心,双盲,3期研究,其中将先前未经治疗的表皮生长因子受体突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者以1:1的比例随机分配给口服奥希替尼80 mg,每日一次或标准护理(吉非替尼250mg或厄洛替尼150mg,每天一次)比较安全性和疗效。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙与AZ5104的效价差距

    奥希替尼/泰瑞沙与AZ5104的效价差距

    奥希替尼(泰瑞沙)有两种活性代谢物AZ7550和AZ5104,它们在血浆中的浓度约为母体浓度的10%,并具有与奥希替尼相似的抑制特性。 AZ7550的效价与奥西替尼相似,而AZ5104的效价比奥西替尼更高,可抵抗外显子19缺失,T790M突变体和野生型EGFR ,这可能部分解释 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼是IVC期ATC的孤儿药

    乐伐替尼/仑伐替尼是IVC期ATC的孤儿药

    IVA期、IVB期和IVC期患者的中位生存率分别为9.00月、4.80月和3.02月。在本研究中,9例患者在接受乐伐替尼(仑伐替尼)治疗前接受了手术。当气道周围没有残余肿瘤时,手术可以保护气道并防止瘘管形成。比较了最初接受手术治疗的患者和仅接受乐伐替尼(仑伐替尼 ...

  • 评估丙肝病毒核心分析

    评估丙肝病毒核心分析

    评估丙肝病毒核心银分析,以确定其内在的分析性能特征和在临床管理丙肝病毒感染疑似患者的潜在效用。我们的数据显示,丙肝Ag核分析结果与丙肝RNA分析结果显示良好的相关性,尽管丙肝Ag核分析的敏感性和阴性预测值并没有我们预期的那么高。  ...

  • 丙肝新药吉三代多少钱一瓶

    丙肝新药吉三代多少钱一瓶

    丙肝新药吉三代多少钱一瓶?丙肝神药吉三代的问世,为众多患者带来了胜利的曙光,治愈率非常的高,副作用也很小,而且试用性非常的不错,适合各位丙肝病毒患者,所以现在全世界丙肝患者的福音莫过于吉三代了。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗ATC

    乐伐替尼/乐卫玛治疗ATC

    间变性甲状腺癌(ATC)预后极差,对大多数化疗都有耐药性。2015年,日本批准乐伐替尼(乐卫玛)治疗ATC。本研究旨在评估接受乐伐替尼(乐卫玛)治疗的ATC患者的总生存期(OS)。在神奈川县横滨市神奈川县癌症中心接受组织学诊断为ATC的23例患者。日本)登记。10例 ...

  • 患者接受奥希替尼/泰瑞沙治疗9个周期后肠道微生物群的变化

    患者接受奥希替尼/泰瑞沙治疗9个周期后肠道微生物群的变化

    酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的发现,标志着精准医疗时代的到来,它彻底改变了非小细胞肺癌的诊断和治疗方法。最近,奥希替尼的设计优先针对致敏突变和T790M耐药突变,而不是野生型受体,显著提高了NSCLC患者分子定义亚组的生存和生活质量。 ...

  • 非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291治疗后肠道菌群的变化

    非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291治疗后肠道菌群的变化

    奥希替尼(AZD9291)在T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有较高的疗效和较少的肠道副作用。既往研究报道肠道菌群在药物疗效和毒性中起重要作用。 ...

  • 奥希替尼9291在难以治疗人群中的临床效益

    奥希替尼9291在难以治疗人群中的临床效益

    尽管将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌治疗范式改善了患者的临床疗效,但这些药物与几种adr相关,尤其是腹泻和皮疹。然而,最近的一项网络荟萃分析表明,与其他EGFR-TKIs相比,奥希替尼(9291)提供了更好的受益-风险分析。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙对EGFRT790M突变的患者有效

    奥希替尼/泰瑞沙对EGFRT790M突变的患者有效

    奥希替尼对EGFRT790M突变的患者有效。在AURA II期扩展研究中接受奥希替尼的198例T790M突变阳性NSCLC患者中,客观缓解率为62%(95%CI,54%–68%),中位缓解持续时间(DoR)为15.2个月(95%CI,11.3个月至无法计算),中位无进展生存期(PFS)为12.3个月 ...

  • 实际使用奥希替尼9291期间的药物不良反应

    实际使用奥希替尼9291期间的药物不良反应

    包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者,服用二线或以后口服的奥希替尼(9291),每瓶日本药盒(每天80毫克)。数据采集时间为2016年3月28日至2018年8月31日。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙相关的ILD的影像学和组织学特征

    奥希替尼/泰瑞沙相关的ILD的影像学和组织学特征

    奥希替尼(泰瑞沙)是一种口服的、有效的、不可逆的EGFR-TKI,对EGFR-TKI致敏突变和T790M耐药突变具有选择性。与之前的EGFR-tkis相比,奥希替尼(泰瑞沙)对野生型EGFR的体外活性明显降低,其毒性可能小于第一代和第二代EGFR-tkis。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙对于肺癌患者的新型皮肤病学不良事件概况

    奥希替尼/泰瑞沙对于肺癌患者的新型皮肤病学不良事件概况

    皮肤不良反应(dAEs)在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时很常见。第一和第二代药物(厄洛替尼,吉非替尼和阿法替尼)经常与痤疮样皮疹,瘙痒,干燥症和甲沟炎有关;这些dAE的发生率和特征已得到很好的描述。 ...

  • 乐伐替尼7080的临床用途

    乐伐替尼7080的临床用途

    乐伐替尼7080是一种新兴的多激酶抑制剂,具有优先的抗血管生成活性,已显示出在治疗肾细胞癌,分化型甲状腺癌和肝细胞癌中的功效。它抑制血管内皮生长因子受体家族(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体家族(FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα) ...

  • 如何改善乐伐替尼/仑伐替尼的治疗反应

    如何改善乐伐替尼/仑伐替尼的治疗反应

      尽管乐伐替尼( 仑伐替尼 )已成为肝细胞癌(HCC)的标准疗法,但不良事件(AEs)的高发生率仍然是一个问题。这项研究旨在阐明仑伐替尼的AEs和仑伐替尼连续5天/连续2天(即周末停用策略)的治疗效果。方法:我们回顾性评估了仑伐替尼治疗的135例患者的治 ...

  • 乐伐替尼7080的耐受剂量

    乐伐替尼7080的耐受剂量

      这项剂量寻找研究评估了未经化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼( 7080 )与卡铂/紫杉醇的组合。   患者和方法:患者每3周接受卡铂(在6 mg ml-1min-1分钟,第1天,曲线下面积)/紫杉醇(200 mg m-2,第1天)每 ...

  • 吉三代对丙肝患者有很重要的意义

    吉三代对丙肝患者有很重要的意义

    应用化学发光法和分子法对115例丙型肝炎抗体阳性患者进行了研究。分别采用VitrosECiQ免疫诊断系统、Architecti2000系统和RT-PCR检测丙肝抗体、丙肝核心Ag和丙肝RNA水平。 ...

  • 吉三代对丙肝治疗领域产生了深远影响

    吉三代对丙肝治疗领域产生了深远影响

    准确定量检测丙型肝炎病毒(丙肝)RNA对于诊断急性或慢性丙型肝炎病毒感染,以及在丙型肝炎靶向治疗期间跟踪病毒学反应至关重要。在本研究中,我们评估了一种新的中国认证的国产Sansure丙肝RNA诊断方法(中国湖南长沙Sansure)的可溯源性和重复性,并分析了该方法 ...

  • 使用乐伐替尼/乐卫玛治疗的效果分析

    使用乐伐替尼/乐卫玛治疗的效果分析

    乐伐替尼和索拉非尼的费用来自已发表的文献和泛加拿大肿瘤学药物审查报告。基于REFLECT试验在生存期随访期间的研究后抗癌治疗数据 分别假设接受乐伐替尼和索拉非尼进展的患者中,分别有32.6%和38.7%的患者接受了regorafenib作为二线治疗。 ...

  • 清除丙肝病毒有好的解决方法吗

    清除丙肝病毒有好的解决方法吗

    丙肝特异性CD4+和CD8+T细胞应答具有高度多功能性,具有效应记忆表型,主要分别针对E1-E2和NS2-NS3。此外,DREP/MVA-丙肝免疫方案比同源MVA-丙肝免疫方案诱导的丙肝E2蛋白抗体水平更高。 ...

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