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  • 奥希替尼9291的耐药突变

    奥希替尼9291的耐药突变

       奥希替尼9291 是不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有高选择性的EGFR激活突变以及EGFRT790M突变瘾。尽管已证实9291在第一线和第二线治疗中具有疗效,但患者不可避免地会产 ...

  • 用自动CIA检测人血清和血浆中的丙肝核心抗原

    用自动CIA检测人血清和血浆中的丙肝核心抗原

    抗丙肝​抗体特异的抗原被包被在磁珠上。将样品添加到含有涂有抗原的磁珠的溶液中可以捕获抗丙肝抗体。然后用标记有异鲁米诺的示踪抗体检测捕获的抗HCV抗体。在由过氧化物酶催化的酶促反应中,底物被转换成发射光子的反应产物,然后使用检测器检测发射的 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼的副作用及解决方案

    泰瑞沙/奥希替尼的副作用及解决方案

      嗜睡是 泰瑞沙 奥希替尼的副作用吗?相比一代靶向药吉非替尼,奥希替尼的安全性较高,但并不意味着奥希替尼没有副作用,其中嗜睡就是奥希替尼的副作用之一。   奥希替尼是第三代用于治疗肺癌的靶向药,是一、二代抗肺癌靶向药的升级版本,能有效解决在 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛联合伊维莫司治疗

    乐伐替尼/乐卫玛联合伊维莫司治疗

    在转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗中,多激酶抑制剂(MKI)和哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长延长无进展(PFS)和总生存(OS)。在这方面,MKI乐伐替尼和mTOR抑制剂everolimus单独使用时被证明是有效的,但当它们联合使用时效果更好。最近 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)怎么用

    奥希替尼(AZD9291)怎么用

      奥希替尼( AZD9291 )是第三代EGFR抑制剂,该药上市后对临床有什么影响?   随着靶向药的出现,肺癌治疗已逐步进入精准化治疗时代,第一代肺癌EGFR药物对EGFR阳性非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)都有显著 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼是一种有效的治疗甲状腺癌的药物

    乐伐替尼/仑伐替尼是一种有效的治疗甲状腺癌的药物

    综上所述,乐伐替尼是一种有效的治疗甲状腺癌的药物。早期监测和有效的副作用管理是安全使用该药的关键。 ...

  • 基于抗原和抗体检测的HCV/丙肝筛选技术的发展

    基于抗原和抗体检测的HCV/丙肝筛选技术的发展

    丙肝一直是当今时代非常严重的疾病,在疾病里面,丙型肝炎病毒(HCV)占急性感染病例的15%–20%,而慢性HCV感染约占HCV患者的50%–80%。不幸的是,由于缺乏适当的医疗服务,难以筛查HCV感染以及缺乏认识,导致全球7100万人慢性HCV感染 ...

  • 奥希替尼9291耐药后又见效

    奥希替尼9291耐药后又见效

      众所周知,靶向药疗效好,副作用少,但无奈的是靶向药有耐药期。耐药后怎么办?下面小编给大家分享一例文献报道: 奥希替尼9291 耐药后,患者进行化疗,后又出现严重脑转以,三个月后患者抱着试试看的态度再次服用奥希替尼,结果出现了惊人的疗效。    ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙治疗后看到的耐药机制范围复杂

    奥希替尼/泰瑞沙治疗后看到的耐药机制范围复杂

    研究了串行血浆基因分型,以评估血浆中的早期反应是否可以指示耐药的最终模式。机构队列中的19名患者在治疗前和出现耐药时具有早期反应的血浆标本(1-3周后),并且可检测到肿瘤DNA。在耐药中抽取的血浆样品中,有8例患者维持了T790M,11例失去了T790M 。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼进军肺癌辅助治疗

    泰瑞沙/奥希替尼进军肺癌辅助治疗

      今年五月份,阿斯利康公布了第三代肺癌靶向药 奥希替尼 (商品名泰瑞沙)的III期临床研究(ADAURA研究)结果,该研究主要针对的是IB,II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者。结果显示奥希替尼辅助治 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙反应动力学和耐药异质性

    奥希替尼/泰瑞沙反应动力学和耐药异质性

    对于所有患者,肿瘤NGS在耐药时完成,并再次检测到EGFR驱动子突变。在13例患者中检出了EGFR T790M维持不变(32%),在28例患者中检出了T790M缺失(68%)。在9名患者中检测到EGFR C797S突变(总22%;保留T790M的患者占69%),所有患者均维持T790M的顺式。 ...

  • 奥希替尼AZD9291是有效的

    奥希替尼AZD9291是有效的

    与EGFR20外显子插入相关的临床特征与其他EGFR突变在具有腺癌组织学的女性、从不吸烟的亚洲患者中相似。在临床环境中,第一代EGFR-TKIs如吉非替尼和厄洛替尼对有20外显子插入的患者无效;第二代TKIs如afatinib和dacomitinib可诱导中度反应,而在EGFR常见突变如 ...

  • 奥希替尼9291成功治疗肿瘤的病例

    奥希替尼9291成功治疗肿瘤的病例

    奥希替尼治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的肺腺癌的临床疗效尚不清楚。奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报道很少。我们报告了一例奥希替尼给药对EGFR外显子20插入阳性的肺腺癌患者没有效果。   ...

  • 接受AZD9291奥希替尼/泰瑞沙的患者临床意义的评估

    接受AZD9291奥希替尼/泰瑞沙的患者临床意义的评估

    从4个癌症中心的机构数据库中确定了用奥希替尼(泰瑞沙)治疗的晚期NSCLC患者。纳入接受单药奥希替尼治疗的患者对先前的EGFR TKI有抗药性并且在肿瘤或血浆中EGFR T790M阳性的患者。来自人类首次AURA试验的患者的入组标准与验证队列相同。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙具有更好的长期生存结果

    奥希替尼/泰瑞沙具有更好的长期生存结果

    我们的分析表明,与其他EGFR-TKI治疗和化疗相比,奥希替尼具有更好的长期生存结果,且AE可接受。EGFR突变和吸烟状况是奥希替尼治疗患者预后相关的危险因素。需要开展更多的随机对照试验和实际数据分析,以证明其在不同地区和人群中的有效性。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙治疗后疗效相关的危险因素

    奥希替尼/泰瑞沙治疗后疗效相关的危险因素

    表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tki)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法。本系统综述和荟萃分析的目的是评估第三代EGFR-TKI,奥希替尼的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。 ...

  • 奥希替尼9291的临床结果

    奥希替尼9291的临床结果

    自从靶向治疗的引入,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全身治疗发生了巨大的变化。循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析是监测egfr酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗期间肿瘤克隆进化和检测耐药突变的一种有价值的方法。   ...

  • AZD9291奥希替尼耐药性患者耐药机制

    AZD9291奥希替尼耐药性患者耐药机制

    临床生物标记物可用于更好地了解甲磺酸奥希替尼(AZD9291)的耐药性并制定治疗策略,在这项队列研究中,对143例接受了下一代肿瘤测序的患者进行了研究,EGFR T790M突变的缺失是对奥希替尼耐药的常见原因,并且与早期治疗失败和一系列竞争性耐药机制的发展 ...

  • 吉三代联合治疗丙肝可行吗

    吉三代联合治疗丙肝可行吗

      中晚期患者的肝脏疾病丙型肝炎病毒(HCV)的治疗一直是具有较高的故障率和不良事件(的增长率相关的)。在这些难以治疗的慢性丙肝中,直接抗病毒药物(DAA)的出现显着改善了持续的病毒学应答,而保持优异的安全性。实现SVR可以逆转纤维化程度,降低肝细 ...

  • 丙肝病毒可以用丙肝药物治愈吗

    丙肝病毒可以用丙肝药物治愈吗

    如果选择适当的药物方案来针对特定的丙肝基因型,丙肝病毒是可以治愈的。准确识别丙型病毒感染患者的丙型病毒基因型,使医生能够使用EASL推荐的正确药物方案。 ...

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