赛可瑞（ 克唑替尼 ）是第一种临床设计和合成的靶向间质-上皮转化因子的酪氨酸激酶抑制剂，表明其对晚期，间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者具有明显的抗癌活性，已获得美国食品和药物管理局的批准2011年给药。在本综述中，我们重点研究克唑替尼与 ...
一个存在ALK像差相关因素与劣质生存患者的高风险神经母细胞瘤。ALK抑制剂 克唑替尼胶囊 的出现提供了新的治疗机会。但是，某些ALK突变会导致从头对克唑替尼产生抗药性，并且克唑替尼的I期临床试验显示，携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此，了解抗药性 ...
由于I期研究的令人鼓舞的结果，Motzer等人进行的一项随机，II期，开放标签，多中心的试验研究了与单药Everolimus相比单独使用乐伐替尼（）或与Everolimus联合进行二线治疗的有效性和安全性在mRCC的设置中。 PFS是主要终点，而毒性，客观RR和OS是次要终点。 ...
放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段。虽然早期病灶放疗可获得较高的生存率，但远处转移和局部复发也经常发生。在本研究中，我们对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(帕博西尼)联合放射治疗鼻咽癌细胞的抗肿瘤活性及其机制进行了初步研究。 ...
在一项3期试验中，帕博西尼(爱博新)-fulvestrant并没有改善ER+/HER2-MBC的日本患者的PFS。日本患者出现3/4级中性粒细胞减少的频率高于总体人群。 ...
乐伐替尼加依维莫司的联合治疗mRCC在VEGF靶向治疗后首次在Ib期试验中进行了测试。 20名患者接受了递增剂量的连续队列治疗，从每天一次乐伐替尼12 mg加依维莫司5 mg（第1组）开始，逐渐增加到乐伐替尼18mg +依维莫司5mg每天（第2组）直至乐伐替尼24mg加依维莫 ...
结果:总有效率(ORRs)为2.6%(fulvestrant)和41.9%(帕博西尼(爱博新)-fulvestrant)(p<0.001)，临床受益率(CBRs)分别为23.1%和61.3%(p=0.002)。帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组的CBR和PFS(危险比(HR):0.272，95%置信区间(95CI):PFS(危险比(HR):0.128-0.574)显著 ...
癌症的分子靶向治疗的特点是独特的不良反应，而这种不良反应通常在细胞毒性化学疗法中未见。例如，间变性淋巴瘤激酶（ALK）-酪氨酸激酶抑制剂 赛可瑞克唑替尼 会引起特征性的视觉障碍，而当使用另一种ALK-酪氨酸激酶抑制剂alectinib时，这种作用很少见。 ...
尽管 赛可瑞 /克唑替尼是晚期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案，但尚未见到影响无进展生存期（PFS）的临床因素。这项研究的目的是确定影响克唑替尼PFS的临床因素，并建立晚期ALK阳性NSCLC的预后模型。回顾了PROFIL ...
软骨肉瘤是一种对放疗和化疗有抵抗作用的恶性骨软骨性肿瘤。细胞周期蛋白依赖性激酶4(CKD4)在人类癌症中高表达，而CDK4的抑制剂帕博西尼(爱博新)在FDA批准下已被临床应用于癌症治疗。然而，软骨肉瘤中CDK4的水平和治疗的可能性还需要进一步研究。因此，我们的 ...
帕博西尼(爱博新)是一种选择性耐受良好的抗肿瘤药物，用于治疗her2阴性、雌激素受体阳性的晚期乳腺癌，已显示显著改善无进展生存。我们报告一个病人，在开始第一轮掌侧肌松解后并发辛伐他汀40mg治疗，出现严重横纹肌溶解，四分损伤和步态丧失。 ...
低临床相关浓度的帕博西尼以剂量依赖的方式增加GFP+自噬体的水平，数小时后RFP+自噬溶酶体水平升高。虽然自噬小体水平升高，但未观察到mTOR(mTORC1S2448磷酸化)活性的显著变化。 ...
我们随后确定，与PDE5抑制剂西地那非相比，具有成本效益的HDAC抑制剂丙戊酸钠能更有效地增强[neratinib+帕博西尼]的杀伤作用。在体内，neratinib、帕博西尼和丙戊酸钠相互作用显著抑制肿瘤生长。 ...
乐伐替尼（E7080，Lenvima®; Eisai，Hatfield，UK）是一种多靶点激酶抑制剂，最初被美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲医学署（EMA）批准作为单一疗法用于治疗局部复发或转移性，进行性，放射性的碘难治性分化型甲状腺癌 ...
肾细胞癌（RCC）占成人所有癌症的2％–3％，其发病机理主要与细胞对缺氧反应的改变有关。 乐伐替尼是一种新型的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与雷帕霉素（mTOR）抑制剂依维莫司的哺乳动物靶点联合使用，代表了一种治疗转移性RCC（mRCC）的治疗选择。 ...
最近，两种治疗乳腺癌的新药帕博西尼(IBRANCE®)和neratinib(NERLYNX®)获得了FDA的批准。帕博西尼被开发为CDK4/6的抑制剂，而neratinib被开发为ERBB1/2/4.1的抑制剂，2帕博西尼被批准联合芳香化酶或抗雌激素治疗ER+ERBB2-患者。纳拉替尼与抗ERBB2抗 ...
管理R/M ACC的唯一挑战是缺乏有效的系统疗法。除了激活NOTCH1突变（占患者的13％至33％）之外，由于缺乏常见的可靶向遗传改变，新疗法的发展受到了限制。 此处多靶点TKI 乐伐替尼的结果代表了在R / M ACC中有希望的活性，而与基因组状态无关。 ...
通过保守治疗，患者右眼视力下降适度恢复至基线水平。由于医师的酌情决定权而从研究中撤出的6例患者中，所有患者均可能继续降低剂量，但因2级吞咽困难（n = 1），3级室上性心动过速（n = 1）停药， 3级蛋白尿（n = 1），超敏反应（n = 1），无症状3级射血分数 ...
丙肝吉三代要吃多长时间才能痊愈？绝大多数的丙肝患者吃吉三代一个疗程就可以有效的控制血液中的丙肝病毒数量。但是因为每个丙肝患者的身体状态和病情发展是不一样的，因此不同的丙肝患者具体服用吉三代的时间跨度，需要听从医生的意见。 ...
事件定义为在任何时间点（包括研究后），开始新疗法或死亡（以先到者为准）的RECIST进展。否则，在最后一次药物治疗（如果正在治疗或失去随访）或最后一次放射照相疾病评估时对患者进行检查。 在2016年6月至2017年5月之间，共招募了33名患者。 32例患者接受了 ...
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