复发或转移性腺样囊性癌（R/MACC）是主要为唾液腺来源的恶性肿瘤，缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期临床试验，评估了R / M ACC患者中的多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼，该研究采用两阶段minimax设计进行。经组织学确认具有任何影像学和/或症状进展的 ...
心脏康复 您的医生可能希望您参加心脏康复（康复）计划。心脏康复帮助心脏病患者恢复得更快，恢复工作或日常活动。 心脏康复包括监督体力活动，心脏健康生活教育和辅导，以减轻压力，帮助您恢复活跃的生活。您的医生可以告诉您在家附近找到心脏康复计划。您 ...
仿制药丙肝吉三代（丙通沙）是原研药公司吉利德医药公司批准了仿制药公司可以进行生产的授权药。因此仿制药吉三代（丙通沙）无论是在药物成分以及治疗效果方面都是一样的，丙肝患者可以放心使用仿制药丙肝吉三代（丙通沙）。 ...
丙肝是现在世界上非常严重的疾病，有着数亿的患者群体，非常庞大，光是在国内就有这上千万的患者。所以更好的抑制丙肝也是非常重要的，现在治疗丙肝比较推荐的药物就是吉三代了，由美国吉利德科技公司研发，治疗效果非常不错 ...
吉三代是现在市面上非常好的治疗丙肝疾病的药物，在效果上非常值得信赖，已经取得了广大患者们的信任。该药物是美国吉利德科技公司所研发研制的，自上市以来便一直受到热捧，但是服用吉三代多久起效？一般来说，一个疗程就可以起到非常不错的效果 ...
该报告评估了帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合内分泌治疗（ET）在激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ABC）伴或不伴内脏转移的女性中的疗效和安全性。 将先前ET后疾病进展的绝经前和绝经后妇女（PALOMA-3;N=521）和未接受ABC治疗的绝经 ...
疲劳和胃肠道毒性在卵巢癌患者中尤其成问题，因为它们可能具有与疾病相关的基线疲劳，常规化疗引起的骨髓抑制重叠以及疾病负担引起的胃肠道症状。鉴于 利普卓 /奥拉帕尼已建立的毒性特征，应讨论和制定预防措施以从治疗开始就将胃肠道毒性降至最低。 ...
利普卓 （奥拉帕利）疗法代表了一种治疗复发性卵巢癌的新方法。一些相关的不良事件可能对生活质量产生重大影响。因此，对于患者，护理人员和医疗保健提供者来说，具有切合实际的期望并充分了解奥拉帕利的安全性和耐受性至关重要，以预防或减轻关键症状 ...
在23例接受奥拉帕尼治疗的患者中，21例发生了至少一次AE(表2)。最常见的AE是恶心(43.5%)、食欲下降(30.4%)、贫血(26.1%)和便秘(26.1%)，所有这些在300毫克时比200毫克时发生得更频繁。 ...
这是第一项评估口服聚adp-核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼(Lynparza™)片剂制剂在日本晚期实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期研究。还评估了奥拉帕尼片的药代动力学和抗肿瘤活性。 ...
我国在2018年和2019分别批准将 奥拉帕利 （奥拉帕尼）用于铂敏感复发晚期卵巢癌的二线维持治疗，以及用于BRCA突变的初诊断晚期卵巢癌的一线维持治疗。临床研究均表明，新诊断的卵巢癌患者尽早应用PARP抑制剂将获得最佳生存获益。为了实现最佳生存获益， ...
单药帕博西尼在分子筛选的铂治疗UC患者中没有显示有意义的活性。帕博西尼已被证明在一些CDKN2A缺失的癌症中具有活性，尽管令人印象深刻的单药疗效仅限于病例报告，而且通常主要是细胞抑制作用。 ...
2018年8月，我国药监局正式批准靶向药 利普卓 （奥拉帕尼）在我国的上市申请，批准适应症是铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否。 奥拉帕尼属于PARP抑制剂，作为一种新兴靶向药物，该药从2017年获得美国FDA批准应用于复发患者开始，在卵巢 ...
大多数移行细胞癌(UC)的视网膜母细胞瘤(Rb)通路基因发生改变，可导致Rb抑癌功能的丧失。帕博西尼是一种口服的CDK4/6选择性抑制剂，可以恢复Rb功能并促进细胞周期阻滞。 ...
根据全外显子组测序(韦斯)的研究中,许多实体肿瘤包括人大拥有CCND1放大和过度而CDKN2A失活,会增加CDK4/6的活动和功能丧失的Cdk抑制剂p16、p27、p53,最终促进RB蛋白的磷酸化和激活。到目前为止，有文献证明小鼠模型和临床转移性鼻咽癌NPC-pdxs(patient-derived ...
为了分析帕博西尼在CNE-1和CNE-2细胞中干预RB通路的能力，我们采用Westernblot方法来评估通路关键成分的蛋白表达水平。CNE-1和CNE-2细胞系中均检测到pRB、RB、CDK4、CDK6等蛋白。 ...
放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段。虽然早期病灶放疗可获得较高的生存率，但远处转移和局部复发也经常发生。在本研究中，我们对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(帕博西尼(爱博新))联合放射治疗鼻咽癌细胞的抗肿瘤活性及其机制进行了初步研究。 ...
EGFR L858R是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的驱动基因突变位点之一，且包含更高比例的共突变。EGFR-TKI治疗L858R突变NSCLC患者的疗效不及19del。与一代EGFR-TKI相比，二代/三代EGFR-TKI可以延长L858R突变晚期NSCLC患者的PFS，但不能改善OS。对于L858R突变NS ...
评估了18例第一代EGFE-TKI的效率。 PR患者14例（77.8％），SD患者4例（22.2％）。中位PFS1为10.5个月（95％CI，8.91-12.09个月）。 在获得对EGFR-TKIs的获得性耐药并确认获得性MET扩增后，克唑替尼治疗了14例患者，四名患者接受了化疗 ...
我们在2014年1月至2017年3月之间进行了这项涉及中国五家医院的多中心回顾性研究。病理亚分类是根据2015年WHO组织学分类方案确定的。根据TNM分类，所有患者均被确认为具有EGFR突变的IV期晚期NSCLC或复发，东部合作肿瘤小组的工作状态为0–2 ...
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