原发性中枢神经系统淋巴瘤具有增强B细胞受体（BCR）信号传导的突变。 BTK抑制剂依鲁替尼靶向BCR信号，在具有BCR和MYD88突变的淋巴瘤中特别活跃。我们进行了依鲁替尼单药治疗然后依鲁替尼加化疗（DA-TEDDi-R）的概念Ib期研究研究。 ...
RESONATE研究是一项国际性的，开放标签，随机，第3期研究，旨在比较依鲁替尼与奥法木单抗注册为的疗效和安全性。一个独立的审查委员会（IRC）对治疗和淋巴细胞数据不了解，评估了疾病的进展和反应。患者于2012年6月至2013年4月入组 ...
依鲁替尼（亿珂）是布鲁顿酪氨酸激酶的每日口服抑制剂，已大大改善了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的预后。 RESONATE的3期试验比较了高危，复发性CLL患者单药依鲁替尼与ofatumumab的疗效，为美国和欧洲的依鲁替尼批准提供了支持。 ...
我们注意到用依鲁替尼（伊布替尼）和依鲁替尼+ R治疗的患者的免疫球蛋白G水平下降。例如，用依鲁替尼治疗的患者的平均IgG水平从治疗前的754.4±56.4 mg/dL（n = 101）降至656.4±治疗24个月后为38.3 mg/dL，治疗36个月后为600±72.1 mg / dL。 ...
单独接受依鲁替尼的患者在2年时的PFS率为95％（95％置信区间[CI]，88.4-97.9），接受Ibr + R的患者为92.5％。在36个月时，估计只有86％（95％CI，76.6-91.9）接受Ibr的患者和86.9％（95％CI，77.3-92.6）接受Ibr + R的患者还活着并且没有进展。 ...
在CLL患者的治疗中，与对照组相比，依鲁替尼与贫血、中性粒细胞减少和血小板减少等不良药物事件无关。然而，目前的分析显示，在这些CLL患者中，使用依鲁替尼出现腹部表现的风险明显更高。 ...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是一种罕见的血液学恶性肿瘤，属非霍奇金淋巴瘤。依鲁替尼（亿珂）是一种一流的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于CLL的治疗。该药物显示了有益的效果，包括较高的整体反应率，持续缓解，和一个可耐受的毒性水平。在这项荟萃分析 ...
使用依鲁替尼（亿珂）观察到的结果显示ORR和CR率比以往使用任何其他单一药物观察到的都要高。这些结果在随后的两项研究中得到了证实。III期射线研究将患者随机分配给依鲁替尼（亿珂）或替西罗莫司，结果显示依鲁替尼（亿珂）对ORR和PFS均有显著改善。 ...
依鲁替尼在治疗一种侵袭性b细胞淋巴瘤的套细胞淋巴瘤(MCL)中非常活跃。我们汇总了三项依鲁替尼研究的数据，以探讨基线患者特征对治疗反应的影响。 ...
对于hmr阳性的绝经后晚期乳腺癌患者，帕博西尼（哌柏西利）作为一线疗法的加速批准是基于一项单一、随机、II期研究。17.正在进行第三期验证试验PALOMA-2。 ...
依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶的口服共价抑制剂，对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者是一种有效的治疗方法。为了确定利妥昔单抗是否能为依鲁替尼提供更多的益处，我们进行了依鲁替尼与依鲁替尼加利妥昔单抗的随机单中心试验。 ...
病例报告中描述了HF与依鲁替尼（伊布替尼）之间的关联。但是，我们的研究报道了363例依鲁替尼相关的房颤。尽管SVA，HTN和VA是HF的危险因素，但大多数病例（66％）在没有这些并发疾病的情况下发生，提示依鲁替尼可能具有直接作用。 ...
FDA批准帕博西尼是基于一种“突破性疗法”的认定，初步证据表明，对于严重或危及生命的疾病，帕博西尼比现有疗法有了实质性的改进。因此，评价帕博西尼的疗效和安全性的临床试验数据有限。 ...
与没有中枢神经系统出血和或缺血事件相关的SVA病例死亡人数比无中枢神经系统疾病的死亡人数多。 HF病例通常与并发病情相关，例如SVA，以及高血压。 CD常与SVA相关（11/50，22％）。我们通过对WHO药物警戒数据库中可报告的个体事件进行分析 ...
帕博西尼125mg的平均生物利用度为46%，口服6~12小时达到最大血清浓度(Cmax)。与夜间禁食相比，给予食物使平均曲线下面积(AUC)和Cmax分别增加了21%和38%，同时降低了患者间掌侧暴露的变异性。 ...
不成比例分析将单个或一组药物例如依鲁替尼（伊布替尼）报告的选定特定ADR的比例与对照组药物（例如整个数据库）的相同ADR的比例进行比较。这些分析中的分母是每组药物报告的总ADR。如果接触一组药物的患者（病例）的ADR比例大于未接触该药物组的患者（非病 ...
综述了一种新的周期蛋白依赖性激酶4和6的小分子抑制剂帕博西尼(哌柏西利)及其在激素受体(HMR)阳性、人表皮生长因子受体2(Her2)阴性晚期乳腺癌治疗中的应用。 ...
依鲁替尼（伊布替尼）彻底改变了几种B细胞恶性肿瘤的治疗方法。但是，最近的一项临床试验表明，在一线治疗中使用依鲁替尼，与常规化疗相比，治疗期间死亡率增加。怀疑是心血管毒性的罪魁祸首，但未在研究中直接评估。本研究的目的是鉴定和表征与依鲁替尼相关 ...
维奈托克(ABT-199)是抗凋亡蛋白Bcl-2的特异性抑制剂，目前正处于多发性骨髓瘤的I期临床试验阶段。结果表明维奈托克仅对一小群患者有效，因此我们想确定其联合使用时的疗效。 ...
Bcl-2抑制剂维奈托克(ABT-199)等新药物正在改变慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗模式，但仍存在重要问题。尽管一些患者对单用维奈托克表现出深刻和持久的反应，但其他患者存在介导疾病复发的耐药白血病细胞亚群。对维奈托克耐药起源的一种假设是，在增殖中心遇 ...
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