奥拉帕尼是时下非常热门的治疗卵巢癌与乳腺癌的药物，但是很多人比较好奇奥拉帕尼要吃几个疗程才能够好？一般来说六个疗程内就会起到非常大的效果，有些人一两个疗程就已经很有成效，如果您才服用一两个月，效果不是很出众， ...
既往研究已经奠定了 乐伐替尼 /仑伐替尼在肝细胞癌(HCC）治疗领域的基石地位，2020ESMO大会仑伐替尼又有多达6篇研究报告入选，愈加肯定了仑伐替尼治疗HCC的重要价值。仑伐替尼在2017年公布的REFLECT研究数据令人欣喜，这意味着我们迎来了可以挑战、替代 ...
Gouverneur的小组已经开发出了一系列新颖的放射性氟化反应，可以对其他具有挑战性的基序进行放射性标记。最重要的是，芳基频哪醇衍生的硼酸酯的铜介导的芳族亲核18F氟化作用使得能够获得使用替代方法难以获得的放射性配体。实际上， ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂正越来越多地作为癌症药物，单一药物或联合疗法的一部分进行研究。已经提出了使用放射性标记的抑制剂对PARP进行成像的方法，用于患者选择，预后预测，剂量优化，遗传毒性治疗评估以及新型PARP靶向药物的靶点成像。 ...
分析从外周血中提取的RNA，以检测免疫基因和对照基因的表达。每28天1500毫克的德瓦鲁单抗输注，在28天的周期中每12个小时加奥拉帕尼（利普卓）片剂300毫克。继续治疗直至确认疾病进展，毒性不可接受或患者退出研究。根据治疗方案指南，在指定的不同等级的不良 ...
在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， EGFRm患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）敏感（外显子19缺失或L858R点突变），指南建议使用EGFR-TKI进行治疗。NCCN的临床实践指南推荐泰瑞沙（通用名： 奥希替尼 ）作为此类患者一线治疗的首选EGFR-TKI方案。 ...
研究表明，艾曲波帕可与人TPO-r的跨膜结构域相互作用，并启动与内源性TPO类似但不完全相同的信号级联反应，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞分化增殖。 ...
在这项研究中，2/3的应答者具有DDR基因改变，可以预测对奥拉帕尼的反应。因此，与得瓦鲁单抗联合使用时，该试验的反应深度和持续时间可能只是奥拉帕尼疗效的增强和延长。然而，相比于TOPARP-A试验中88％的患者，只有2/3的应答者发现了DDR改变生物标志物。 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，其中50%患者携带表皮生长因子受体（EGFR）基因阳性突变。第一，二代肺癌EGFR药物对EGFR突变NSCLC患者的疗效确切，安全性良好，但几乎所有患者在用药一年左右后出现耐药，其主要耐药原因 ...
奥拉帕尼（利普卓）和其他重要基因是否存在改变。基因组数据来自OncoVar测序，OncoVar测序是基于捕获的500个与癌症相关的基因的测序组。拷贝数调用基于OncoVar测序结果中的读取深度和次要等位基因频率。所有患者均进行了种系测序 ...
目前还没有研究表明，艾曲波帕（艾曲泊帕）可用于治疗HIV感染或合并感染HIV/HCV患者的血小板减少症，但如果艾曲波帕（艾曲泊帕）在HCV患者人群中被证明是安全有效的，则有可能用于HCV/HIV感染患者。 ...
2018年4月，根据3期FLAURA研究的数据，FDA批准 泰瑞沙 （奥希替尼）作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物。结果显示，与标准的吉非替尼和厄洛替尼相比，一线奥希替尼将疾病进展或死亡风险降低了54％。自获批以来，奥希替尼越来越广泛地被用作一线治疗 ...
检查点抑制剂作为单一药物尚未对前列腺癌有效。 Durvalumab是一种人IgG1-K单克隆抗体，靶向编程的死亡配体1，并已获得美国食品和药物管理局的批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌和局部晚期不可切除的3期非小细胞肺癌。 奥拉帕尼是一种多聚（ADP-核糖）聚合酶 ...
因此，使用乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗期间的平均血浆浓度。乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗的平均持续时间为394(64-735)天。 ...
奥希替尼在亚洲各国相继上市，中国亦于2019 年8 月批准了奥希替尼一线治疗的适应证。那么奥希替尼在亚洲EGFRm患者中的表现到底如何呢？是否值得广大亚洲晚期NSCLC患者信任呢？ ...
CYP3A4/5和ABC转运体多态性对甲状腺癌患者乐伐替尼药代动力学影响的研究。我们的研究结果显示，CYP3A420230G>A多态性显著影响乐伐替尼的药代动力学； ...
乐伐替尼是细胞色素P450(CYP)3A和atp结合盒(ABC)转运蛋白的底物。在这项研究中，我们的目的是评估CYP3A4/5和ABC转运蛋白多态性如何影响40名日本甲状腺癌患者队列中乐伐替尼的平均稳态剂量调整血浆谷浓度(C0)。 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对EGFRt790m阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)有显著的客观应答率。然而，获得性耐药的发展是不可避免的。 ...
一项临床试验正在测试CDK4/6抑制剂帕博西尼在混合谱系白血病重组AML(NCT02310243)中的作用。据报道，CDK6以激酶依赖的方式抑制肿瘤细胞的分化，据报道可以利用CDK4/6激酶抑制剂作为一种治疗策略。 ...
我们评估潜在的抗肿瘤功效帕博西尼(爱博新)，特定CDK4/6抑制细胞生长的抑制剂，在优质H3.3-K27 M-mutantDIPGs体外和体内。 ...
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