最近，据报道，艾曲波帕在40％的难治性AA患者中引起临床上显着的血球计数增加和输血需求降低，并且其中一些患者实现了多谱系反应。然而，迄今为止，几乎没有已经在难治性AA患者中使用了该药，现有43位来自NIH12的患者的前瞻性数据 ...
维奈托克杀伤的增强与临床预后标志物，包括通过测序评估的免疫球蛋白重链变量(IGHV)区域基因的突变程度之间没有相关性或最近描述的与IGHV状态和ZAP70甲基化相关的DNA甲基化亚群。 ...
我们开发了一种体外微环境模型，该模型使用初级CLL细胞，可将其纳入基于激酶抑制剂(KIs)的自动化高含量显微镜筛选，以识别可能以个性化方式改善维奈托克（威托克）治疗的药物。显著的患者间变异被注意到KIs是有效的;然而，舒尼替尼被认为是临床上最常见的治疗 ...
研究比较了 赛可瑞克唑替尼 ，培美曲塞和其他化疗方案作为ALK阳性NSCLC患者的一线治疗的疗效，并评估了赛可瑞克唑替尼在现实世界中的疗效和可预测的临床因素。我们的研究表明，对于晚期ALK阳性NSCLC患者，一线克唑替尼治疗优于标准化疗，因为他们的PFS明 ...
在难治性AA患者中，应答者（即根据NIH标准在至少一种谱系中有应答的患者）的艾曲波帕中位剂量为150mg /天（IQR，100-150），与之相差无几。在无回应者中。 ...
维奈托克是一种选择性BCL2抑制剂，无论是单药还是联合治疗，在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中都显示出了良好的疗效。中枢神经系统受累(CNSi)是CLL的一种罕见并发症，约有0.4%的患者报告。 ...
数据记录为离散变量的百分比和连续变量的四分位数范围（IQR）的中位数。分别使用Fisher精确检验和Wilcoxon非参数秩和检验来比较这两种变量。自开始艾曲波帕治疗以来 ...
对于再生障碍性贫血不适合移植或免疫抑制治疗无效的患者，几乎没有治疗选择。最近显示艾曲波帕（艾曲博帕）在难治性患者中产生三联反应。但是，这种药物在现实生活中的作用仍然未知。这项回顾性研究（2012-2016年）是由法国再生障碍性贫血参考中心对复发和难 ...
一项最近的开放标签的3期试验表明，对于先前未经治疗的晚期ALK阳性非鳞状NSCLC患者，一线 克唑替尼胶囊 优于标准的培美曲塞加铂类化学疗法。在WCLC 2013上，一项研究显示了有关亚洲人15的PROFILE 1007中克唑替尼活性的数据。在这项研究中，克唑替尼的PFS ...
维奈托克是一种抑制Bcl-2的bh3类似物，在CLL患者中表现出了显著的疗效。目前已批准用于治疗复发/难治性CLL患者，包括del(17p)、TP53突变等高危基因异常患者。 ...
血小板减少症经常使需要侵入性治疗作为其常规临床护理一部分的慢性肝病患者的治疗复杂化。这项研究表明，每天一次75毫克剂量的艾曲波帕，连续14天，可提高血小板计数 ...
尽管 赛可瑞 /克唑替尼在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可接受的毒性，但目前在中国人群中可用的证据有限。这项研究比较了接受一线克唑替尼治疗的中国间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，晚期肺腺癌患者的无进展生存期（PFS） ...
艾曲波帕（瑞弗兰）组的患者达到主要终点的比例为72％，而安慰剂组为19％（147名患者中的28名）。两组中未接受血小板输注的血小板计数在50,000至80,000之间的患者比例在两组中相似艾曲波帕组为14％，安慰剂组为12％，证实了对血小板输注的给药不受组分配的影 ...
不可逆ERBB1/2/4抑制剂neratinib可下调ERBB1/2/4的表达以及MCL-1和BCL-XL的水平。维奈托克(ABT199)是BCL-2抑制剂。在生理浓度下，奈拉替尼与维奈托克协同作用，杀灭HER2+和TNBC乳腺癌细胞。 ...
以往使用navitoclax联合细胞毒化疗的经验表明，骨髓抑制(中性粒细胞减少和血小板减少)是显著的。66项淋巴瘤化疗加维奈托克（威托克）和anti-CD20单克隆抗体方案的试验正在进行中。 ...
维奈托克（威托克），正式名称为ABT-199，是一种高选择性b细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)抑制剂，靶向Bcl-2家族蛋白Bcl-2同源性3(BH3)区域。1Bcl-2基因产物是抗凋亡蛋白，是t(14；18)的结果，t是滤泡性淋巴瘤的标志。 ...
该研究方案可在NEJM.org上获得，并由每个参与中心的机构审查委员会或道德委员会批准。该研究是根据协议和赫尔辛基宣言，良好临床实践指南以及当地法律法规进行的。所有患者均提供了书面知情同意书。 赞助商葛兰素史克和作者设计了这项研究 ...
目前， 依鲁替尼 在MCL的真实世界数据以国外为主，本研究首次报道了中国MCL患者使用依鲁替尼的疗效和安全性数据。本研究是一项多中心、回顾性研究，纳入标准为2017年11月至2020年4月病理诊断为MCL并接受含依鲁替尼方案治疗的患者，分为复发/难治组、初治 ...
基因异常如del(17p)/TP53突变、del(11q)和IGHV未突变是预测CLL/SLL患者化学免疫治疗结局较差的风险因素。BIRC3、NOTCH1、SF3B1和XPO1突变也与CLL患者化学免疫的不良结局相关。 亿珂 （伊布替尼）是一种每日给药一次的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，在CLL/SLL ...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 依鲁替尼 （伊布替尼），联合利妥昔单抗（rituximab） ，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果，数据显示，年龄≤70岁、先前未接受治疗 ...
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