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  • 索拉非尼/多吉美被确定为一线治疗方法

    索拉非尼/多吉美被确定为一线治疗方法

    在靶向治疗时代之前,细胞毒性化疗(CCT)是晚期肝细胞癌(HCC)的一种选择,尽管缺乏相关证据。自过去十年以来,索拉非尼(多吉美)被确定为一线治疗方法。 ...

  • 索拉非尼/多吉美的靶点

    索拉非尼/多吉美的靶点

    索拉非尼是一种小分子多激酶抑制剂,主要抑制Raf激酶、VEGFR和PDGFR。它独特的靶向Raf/Mek/Erk(MAPKinase)通路,因为HCC主要是Raf/Mek/Erk通路的过表达。 ...

  • 索拉非尼/多吉美治疗晚期肝癌完全缓解的效果和可行性

    索拉非尼/多吉美治疗晚期肝癌完全缓解的效果和可行性

    分析一例晚期HCC接受索拉非尼治疗后实现CR的病例。案例分析是通过文献综述从PubMed数据库中检索相关报告进行的。 ...

  • 索拉非尼/多吉美显著延长无进展生存期并诱导持久反应

    索拉非尼/多吉美显著延长无进展生存期并诱导持久反应

    在这项双盲的第三期试验中,我们随机分配87名进展性、有症状或复发的硬纤维瘤患者接受索拉非尼(400毫克,每日一次)或匹配的安慰剂。安慰剂组中病情有进展的患者允许交叉使用索拉非尼组。主要终点是研究者评估的无进展生存期;客观反应率和不良事件也进行了评 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓单药治疗晚期卵巢癌

    奥拉帕尼/利普卓单药治疗晚期卵巢癌

    口服聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(利普卓)的功效和安全性在亚种BRCA1 / 2突变(gBRCA1 / 2m)晚期卵巢癌患者中接受了≥3的先前研究化学疗法。该II期研究的主要数据(42研究)先前已有报道。根据RECIST v1.1,对合格患者进行口服奥拉帕尼400mgb ...

  • 吃卡马替尼有多大获益

    吃卡马替尼有多大获益

      在《新英格兰医学杂志》上报道的2期GEOMETRY mono-1试验结果:选择性MET抑制剂capmatinib( 卡马替尼 )治疗患有MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出持久的反应。这项国际试验共纳入364例MET失调的晚期疾病患者,根据肿瘤组织中基因 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利后续治疗出现的事件

    奥拉帕尼/奥拉帕利后续治疗出现的事件

    在治疗11天后,服用300mg奥拉帕尼的一名患者死于心肌梗死,该事件被认为与药物有关。所有其他死亡均与治疗无关(n = 76; 70因疾病而6因其他原因)。 TOPARP-B试验已经证实了奥拉帕尼对具有特定DDR基因异常的转移去势抵抗性前列腺癌的抗肿瘤活性 ...

  • 卡马替尼为何能快速获批

    卡马替尼为何能快速获批

      随着医疗技术的发展,在非小细胞肺癌(NSCLC)中已经发现了许多致癌驱动基因,有常见的EGFR突变,也有罕见的MET ex14 跳读突变。2020年5月6日,FDA加速批准诺华口服MET抑制剂 Tabrecta(capmatinib, 卡马替尼 )上市,用于一线及先前接受过治疗局部晚期 ...

  • 接受奥拉帕尼/奥拉帕利治疗出现的一些问题

    接受奥拉帕尼/奥拉帕利治疗出现的一些问题

    资助者在研究设计,数据收集,数据分析,数据解释或报告撰写中没有任何作用。 2015年4月1日至2018年8月30日期间,有711例患者同意接受NGS预筛查。对于30名(4%)患者,没有样品可用于测试。在681例至少有一种样本的患者中, ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利的安全性和耐受性特征

    奥拉帕尼/奥拉帕利的安全性和耐受性特征

    在2周后进行临床评估,包括不良事件的审查和ECOG的状态,体格检查和常规血液检查(血液学和生物化学)。开始治疗,然后在每个新的4周周期开始。每12周进行一次放射学评估(CT和骨扫描)。主要终点定义使用了局部放射反应评估 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的安全性

    艾曲波帕/艾曲博帕的安全性

    在这些研究中,使用的剂量为每天3毫克到200毫克。艾曲波帕的治疗时间从健康志愿者的1天到慢性ITP患者的560天不等。总的来说,277名患者接受了艾曲波帕治疗至少6个月,202名患者接受了治疗至少1年。  ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰剂量反应研究

    艾曲波帕/瑞弗兰剂量反应研究

    TRA100773A研究的目的是确定艾曲波帕的最佳剂量。TRA100773A比较了30、50和75毫克剂量的埃尔特朗布格和安慰剂在六周内每日口服一次片剂。4名成人慢性ITP患者,谁曾失败的至少一项以前的治疗包括。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对于前列腺癌具有良好效果

    奥拉帕尼/奥拉帕利对于前列腺癌具有良好效果

    发生转移和去势抵抗的前列腺癌患者首先通过靶向下一代测序(NGS)进行原发性或转移性前列腺癌活检的靶向预选,进行分子预选。符合条件的患者为18岁以上的男性,经组织学证实为前列腺腺癌(转移性和去势抵抗性) ...

  • 抵抗性前列腺癌患者服用奥拉帕尼/奥拉帕利

    抵抗性前列腺癌患者服用奥拉帕尼/奥拉帕利

    转移抵抗去势的前列腺癌富含DNA损伤反应(DDR)基因异常。 TOPARP-B试验旨在前瞻性地验证DDR基因aberra之间的关联 转移去势抵抗性前列腺癌的治疗和对奥拉帕尼的反应。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利可用放射荧光物质标记

    奥拉帕尼/奥拉帕利可用放射荧光物质标记

    尽管PARP-1是迄今为止最丰富的DNA损伤修复相关的PARP亚型,并且PARP-1选择性显像剂可以更好地预测PARP抑制疗法的效果,但是18F-奥拉帕尼(奥拉帕利) ...

  • 乐伐替尼7080的协同作用

    乐伐替尼7080的协同作用

      随着靶向和免疫治疗药物的上市,肝癌的治疗也发生了巨大的变化。自乐伐替尼(代号7080,又叫 乐伐替尼7080 ) 上市两年多来,凭借出色的临床研究数据,已成为中晚期肝癌患者的一线治疗用药。同时, 乐伐替尼 联合免疫治疗的巨大潜力也让我国肝癌治疗迎来 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼是否更优

    乐伐替尼/仑伐替尼是否更优

      基于REFLECT研究,仑伐替尼( 乐伐替尼 )获批用于肝癌二线治疗,然而,目前关于仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床数据有限。本研究旨在探讨仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床影响和安全性,包括PFS和OS的预后因素、不同治疗线数的生 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰不抑制或诱导CYP酶

    艾曲波帕/瑞弗兰不抑制或诱导CYP酶

    体外和体内数据表明,艾曲波帕不抑制或诱导CYP酶。当艾曲波帕和CYP底物、诱导剂或抑制剂共同使用时,预计没有显著的临床相互作用。  ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利到肿瘤组织的输送进行直接成像

    奥拉帕尼/奥拉帕利到肿瘤组织的输送进行直接成像

    在体内,在PSN-1异种移植物(10 Gy)照射后2小时,肿瘤组织中18F-奥拉帕尼的吸收增加了70%,从3.16±0.36增至5.35±1.16%ID / g(P = 0.025)。谁使用了奥拉帕尼的荧光标记版本,使用体内光学荧光成像或离体共聚焦显微镜可视化。 ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼针对多瘤种都能发挥较好的疗效

    乐卫玛/仑伐替尼针对多瘤种都能发挥较好的疗效

      据悉,2020ESMO大会仑伐替尼入选的研究多达16项,除了肝癌(HCC),还涵盖了胆管癌、分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、骨肉瘤在内的多个瘤种。为何 乐卫玛 (仑伐替尼)针对多瘤种都能发挥较 ...

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