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  • 克唑替尼/赛可瑞用于未治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌

    克唑替尼/赛可瑞用于未治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺

    总体而言,两项研究均表明,克唑替尼的PFS显着长于克罗替尼的化疗。在先前接受过治疗的亚洲患者中,克唑替尼治疗的PFS HR为0.526;克唑替尼和化疗组的中位PFS分别为8.1个月和2.8个月。在先前接受治疗的非亚洲患者中, ...

  • 奥希替尼9291单药治疗效果

    奥希替尼9291单药治疗效果

      肺癌是恶性肿瘤中的“头号杀手”,严重危害全球人类健康。表皮生长因子受体(EGFR)是常见的肺癌驱动基因,亚洲人群中47.9%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR敏感突变。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的出现显著改善了EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的 ...

  • 使用克唑替尼/赛可瑞治疗的意向治疗人群变化

    使用克唑替尼/赛可瑞治疗的意向治疗人群变化

    总体而言,两项研究均表明,克唑替尼的PFS显着长于克罗替尼的化疗。在先前接受过治疗的亚洲患者中,克唑替尼治疗的PFS HR为0.526(95%置信区间[CI]为0.363至0.762; p <0.001);克唑替尼和化疗组的中位PFS分别为8.1个月和2.8个月。 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼用于一代TKI治疗耐药患者

    奥希替尼/奥西替尼用于一代TKI治疗耐药患者

      表皮生长因子受体(EGFR)在亚洲 NSCLC 患者中的表达率高达51.4%,而在其他地区的患者中表达率仅为7%-8%。《2020年 CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》推荐使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)作为 EGFR 基因突变的晚期 NSCLC 患者的治疗首选。目前 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞在先前治疗的患者中作用

    克唑替尼/赛可瑞在先前治疗的患者中作用

    在涉及ALK阳性晚期NSCLC患者的随机试验中,克唑替尼已证明在先前治疗的患者中优于培美曲塞或多西他赛单药化疗,并优于培美曲塞先前未经治疗的跨国公司和亚洲患者加上铂类化疗。 在PROFILE系列中,亚洲患者得到了很好的代表 ...

  • 怎么延长泰瑞沙/奥希替尼耐药时间

    怎么延长泰瑞沙/奥希替尼耐药时间

      泰瑞沙( 奥希替尼 片)对于肺癌患者来说可谓是重中之重的抗癌靶向药物,因为对比其传统的手术和放化疗,奥希替尼副作用小,不易复发而且治疗更具有针对性。   对于EGFR阳性突变患者,如果一线使用泰瑞沙,临床试验证实会比一线使用易瑞沙,特罗凯,凯 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞与化学疗法治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者

    克唑替尼/赛可瑞与化学疗法治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者

    在先前治疗和未治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,克唑替尼已显示出优于化疗的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。我们报告了克唑替尼在两项全球III期临床试验的亚洲亚人群中的安全性和有效性。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞和化学疗法在具有激活的ALK中作用

    克唑替尼/赛可瑞和化学疗法在具有激活的ALK中作用

    在这里,我们报告了一种新的ALK抑制剂克唑替尼与常规化学疗法的新型治疗组合,具有明显的抗肿瘤活性,并且在对克唑替尼敏感和克唑替尼耐药的ALK模型中均显着延长了无事件生存期突变型神经母细胞瘤。我们还显示了在具有高水平ALK扩增的一种神经母细胞瘤细胞系 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞联合化疗在p53途径中的潜在作用

    克唑替尼/赛可瑞联合化疗在p53途径中的潜在作用

    为了进一步评估克唑替尼联合化疗在p53途径中的潜在作用,我们用媒介物,克唑替尼,拓扑替康处理了NB-1643,SH-SY5Y和NB-EBc1细胞,或克唑替尼加拓扑替康,每种细胞系各自IC50的分次剂量。为了评估单一药物和联合疗法对ALK信号传导的影响 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞联合topo/cyclo治疗肿瘤

    克唑替尼/赛可瑞联合topo/cyclo治疗肿瘤

    我们首先在NB-1643异种移植物中测试了克唑替尼加topo/cyclo的组合,该移植物中包含克唑替尼敏感且最常见的ALK突变R1275Q。尽管起初有反应,但克唑替尼和化疗组分别在第5周和第8周重新接受治疗。但是,克唑替尼联合topo / cyclo在NB-1643模型中治疗14周后可完 ...

  • 单药效应所需克唑替尼/赛可瑞

    单药效应所需克唑替尼/赛可瑞

    使用Chou和Talalay开发的组合指数(CI)方法分析了结果的协同作用,累加作用或拮抗作用。通过此方法获得的定量CI值定义为:如果CI <1,则为协同;如果CI = 1,则为加法;如果CI> 1,则为拮抗。 <0.1的置信区间表示为,表示强大的协同作用。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞是神经母细胞瘤中研究最多的ALK抑制剂

    克唑替尼/赛可瑞是神经母细胞瘤中研究最多的ALK抑制剂

    在8%的神经母细胞瘤肿瘤中观察到ALK突变,覆盖了从先天性病例到青少年和年轻人的整个患者范围。在高危患者中,ALK畸变的发生率是14%(10%点突变和4%扩增),并且可以独立预测不良结果,从而支持在诊断ALK状态时对预后和治疗分层进行诊断这些高危患者。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞在神经母细胞瘤的临床前模型中与化学疗法协同作用

    克唑替尼/赛可瑞在神经母细胞瘤的临床前模型中与化学疗法协同作

    ALK像差的存在与高危神经母细胞瘤患者的生存期较差有关。 ALK抑制剂如克唑替尼(赛可瑞​)的出现提供了新的治疗机会。但是,某些ALK突变会导致从头对克唑替尼产生抗药性,并且克唑替尼的I期临床试验显示,携带这些ALK突变的患者缺乏反应。 ...

  • 丙肝分型结果没出来可以吃吉三代/丙通沙吗

    丙肝分型结果没出来可以吃吉三代/丙通沙吗

    丙肝分型结果没出来,可以用吉三代(丙通沙)吗?答案是可以的。吉三代(丙通沙),全球首个也是唯一单一片剂口服治疗所有丙肝类型(包括1-6型)的丙肝药物。因此服用吉三代(丙通沙)的患者不需要分型。 ...

  • 丙通沙和丙肝药物吉三代是一种药吗

    丙通沙和丙肝药物吉三代是一种药吗

    丙通沙在我国可以买到了,效果非常的好,一方面让国内丙肝患者再不用忍受干扰素治疗后高副作用的痛苦,另一方面还大大的缩短整个丙肝治疗周期,但是丙通沙在上市后的售价很贵,让很多患者望而却步,但是丙通沙将近98%的治愈率却是大家有目共睹的。说起丙通沙 ...

  • 吉三代/索非布韦维帕他韦治疗期间有忌口吗

    吉三代/索非布韦维帕他韦治疗期间有忌口吗

    吉三代(索非布韦维帕他韦)是患者都认可的“全能冠军”,针对全部的丙肝基因型或者是混合基因型,甚至是尚未可知的基因型都能够达到百分之99的治愈率。 ...

  • 治疗丙肝的药物吉三代

    治疗丙肝的药物吉三代

    丙肝是现在当今世界的热门话题,因为患者遍布世界各地,数量非常庞大,据统计现在全世界约有1亿多数量的患者。光是在我国就有着约1500万的数量,可见对于丙肝的治疗是义不容缓的,所以诸多年来各国对于丙肝药物的研究从未停止研发, ...

  • 丙肝吉三代多少钱一盒

    丙肝吉三代多少钱一盒

    吉三代是现在非常好用的治疗丙肝的药物,由美国的医药公司吉利德企业研制研发,一般来说一到两个疗程就可以取得非常大的成效,可以完好的治疗丙肝疾病。一个疗程为三个月,也就是三盒多的药物。但是更多人关心的是丙肝吉三代多少钱一盒? ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼在肝癌的临床进展

    乐卫玛/仑伐替尼在肝癌的临床进展

      ESMO是欧洲乃至全球最专业、最著名的肿瘤学大会之一,而亚洲年会(ESMO ASIA)是其分会的重要组成部分。2020 ESMO 亚洲大会于2020年11月20日-11月22日在新加坡举行, 本期内容小编将为您带来 乐卫玛 (仑伐替尼)在肝细胞癌(HCC)患者当中单药,或联合局 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼2种起始剂量的疗效

    乐伐替尼/仑伐替尼2种起始剂量的疗效

       乐伐替尼 ,又名仑伐替尼,是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,该研究比较了仑伐替尼2种起始剂量(18mg vs 24mg,每日一次)的疗效和安全性。结果显示,在RAI难治性DTC患者中,采用治疗第24周的客观缓解率(ORR)评价,与美国FDA批准的起始剂量(24mg) ...

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