抗奥希替尼的外泌体可以调控奥希替尼诱导的miRNA-21、miRNA-125b、TGFTGFTGFTGF、ARF6和c-Kit等基因的表达。对奥希替尼敏感的H1975细胞可吸收对奥希替尼耐药的外泌体，从而导致体内对奥希替尼耐药。我们的结果提示外泌体lncRNAMSTRG.292666.16可能与非小细胞 ...
从2016年1月至2017年12月，我们在澳大利亚悉尼西南部的一家三级医院前瞻性地收集了患者在开始二线或三线奥希替尼(AZD9291)治疗之前以及疾病进展时的血浆样本。使用基于扩增子的NGS和ddPCR检测9名患者的18份血浆样本中活化的表皮生长因子受体(EGFR)和T790M突变 ...
奥希替尼（9291）是第三代EGFR-TKI。奥希替尼（9291）不仅对1代和2代EGFR-tki敏感的突变型酪氨酸激酶具有潜在的抑制作用，而且对T790M突变型EGFR酪氨酸激酶也有潜在的抑制作用，对野生型EGFR酪氨酸激酶的低抑制活性具有高选择性。 ...
我们的研究增加了目前对获得性奥莫替尼耐药的潜在机制的认识。在我们的患者队列中，我们使用血浆NGS9检测了之前报道的BRAFV600E和PIK3CA，以及可能的与耐药性相关的变化。我们没有检测到其他二级EGFR突变，如C797和L792或C‐MET扩增，据报道，26%和14%的病例 ...
艾曲博帕 （艾曲波帕）是一种小分子非肽血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，最近已被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜的血小板减少症。先前的研究表明，EP可以刺激急性髓性白血病和骨髓增生异常综合症患者的BM细胞巨核细胞生成，结果还表明它可能 ...
成熟b细胞恶性肿瘤的生存和进展依赖于b细胞抗原受体的信号，而布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是这一途径中的一个关键信号激酶。我们评估了小分子BTK不可逆抑制剂依鲁替尼(ci-32765)在b细胞恶性肿瘤患者中的作用。 ...
随着依鲁替尼等口服靶向药物的广泛应用，了解临床试验之外的次优剂量对整体和无进展生存率的影响是迫切需要的。 ...
依鲁替尼由于其高效且毒性低，极大地改变了CLL、MCL和WM的治疗模式，但它需要持续给药。频繁的剂量中断或改变引起了对疾病进展和潜在的治疗耐药的关注。 ...
血小板减少症是患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者的重要问题，这促使需要支持性血小板输注，并且必须减少化疗的剂量。艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ）是一种非肽小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可促进类似于内源性人类TPO的巨核细胞生成，并且可能是 ...
在接受乐伐替尼治疗的日本患者中观察到的OS比总人群中更长的OS，从而在两者之间实现了长期的监视活动和治疗改善。 当将乐伐替尼与索拉非尼进行比较时，包括PFS，TTP和ORR在内的次要终点在日本人群中的临床意义得到改善。 ...
爱博新（ 帕博西尼 ）是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的选择性抑制剂，可通过减少肿瘤抑制基因视网膜母细胞瘤的磷酸化发挥作用。在一项针对雌激素受体阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的一线治疗的随机II期试验中，将其添加到芳香酶抑制剂来曲唑中后，与单独使 ...
在REFLECT研究中随机分配到任一组的954名合格患者中，本分析包括168名日本患者其中81名接受乐伐替尼和87名接受索拉非尼。尽管HCV感染的病因和基线血清甲胎蛋白（AFP）的水平不同，但日本人群中乐伐替尼组和索拉非尼组之间的基线特征很好地平衡。 ...
在滑膜肉瘤中，已经描述了细胞周期蛋白D1-CDK4 / 6-Rb轴的改变。同样，β-catenin，一种细胞周期蛋白D1调节剂，通常过表达。此外，研究表明，t（X; 18）易位部分通过细胞周期蛋白D1激活影响肿瘤行为。我们调查了细胞周期蛋白D1-CDK4 / 6-Rb轴的变化如何 ...
根据这些试验的观察结果，进行了一项3期，多中心，随机，开放标签，非劣效性试验，以比较乐伐替尼（仑伐替尼）和索拉非尼在不可切除的HCC（REFLECT）患者一线治疗中的疗效和安全性。在整个亚太地区的20个国家和地区。 ...
一项开放标签的II期研究报告提供了有关 哌柏西利 单药或与ET结合使用的帕博西尼（哌柏西利）的活性和安全性的首批数据，该药物在中度预处理的雌激素受体阳性，HER2阴性的ABC妇女中已超越疾病进展。单药组的CBR为60％，联合组为54％。 关于雌激素受体 ...
帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组ORR和CBR明显优于fulvestrant组。PALOMA-3试验的帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组，ORRs在总人口中为21%，在日本亚组中为18.5%，CBRs在总人口中为66.3%，在日本亚组中为74.1%(18)。这个研究中的CBR和试验一样，但是目前的研究有 ...
已发表的数据显示，帕博西尼(哌柏西利)-fulvestrant可以显著提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2-阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存(PFS)，但对日本患者无进展生存(PFS)。 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了乐伐替尼（LEN）和索拉非尼（SOR）在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与SOR相比，LEN对总生存期（OS）有影响，通过非劣效性进行统计学证实[OS：中位数= 13.6个月vs. 12.3个月； ...
爱博新 （帕博西尼）在晚期乳腺癌中作为单一药物的活性尚未得到广泛研究，仅有可得的临床数据仅限于经过大量预处理的患者。临床前数据表明，帕博西尼可能部分逆转内分泌耐药性，尽管以前的临床研究尚未对该假设进行评估。这项II期，开放标签，多中心研 ...
在I期和II期试验中，乐伐替尼在mRCC中显示出显着的抗肿瘤活性，乐伐替尼加依维莫司的联合治疗似乎比单药治疗更有效。乐伐替尼（仑伐替尼）是唯一与mTOR抑制剂联合治疗mRCC并具有可接受的毒性特征的TKI，其在临床前和临床上均显示出可观的和相关的临床前疗效。 ...
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