目前，对于不能耐受索拉非尼或瑞格非尼治疗失败的不可切除的肝细胞癌（u-HCC）患者，尚无治疗选择。尚无关于在现实世界中获得的新开发的一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的详细临床发现的报道。我们旨在阐明LEN的治疗功效。 从2018 ...
对于丙肝检测的方法，这些年出现了非常多，最开始是从1989年开始的。自1989年第一代免疫测定开始以来，其中来自NS4区的重组c100-3表位用于鉴定HCV感染的患者。但是，从事件感染到蛋白检测的窗口期（WP）为4-6个月。 ...
丙肝现在在全世界的传染非常之多，非常之快，传染方式也多样，检测的手段下奶也是非常多。一般都是基于酶免疫测定（EIA），化学发光免疫测定（CIA），包括凝集（AGL）和免疫过滤（IMF）的快速免疫测定（RA），重组免疫印迹测定（RIBA），电化学免疫传感器HCV ...
在一项全球性，III期，开放性，非劣效性临床试验（REFLECT）中，乐伐替尼证实了不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的总生存率与索拉非尼相比均非劣效性，且无进展生存率在统计学上显着增加。最近，乐伐替尼与先前批准的索拉非尼一起成为10多年来第一项获得批准的 ...
不确定的是，为什么丙肝病毒(丙肝)集中在与男性发生性行为的艾滋病毒阳性男子中。我们使用数学模型来探索这些感染模式的原因，以及作为预防的丙肝病毒治疗的意义 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1至3（VEGFR1-VEGFR3），成纤维细胞生长因子受体1-4（FGFR1-FGFR4），血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）。在过去12个月中有疾病进展的58例RR-DTC患者在28天的周期中 ...
及时治疗丙肝病毒，特别是在感染的急性期，对多种丙肝病毒基因型和改善预后显示了希望(Jaeckel等，2001年)。因此，确定积极感染的个人对于减少丙型肝炎病毒传播和疾病负担，特别是在地方病地区非常重要。 ...
目前，纳武单抗被FDA批准用于治疗局部复发或进行性、转移性、放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）。其抗肿瘤活性归因于其抗血管生成特性和直接抗肿瘤作用。在晚期RAI难治性DTC的II期研究中，乐伐替尼治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为12.6个月， ...
在此1b期研究中，在28天的周期中，逐渐增加剂量的乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）（每天一次）和替莫唑胺（TMZ）（第1-5天）治疗了4期或不可切除的3期黑色素瘤患者，以确定最大耐受剂量（ MTD）的组合。在32位接受治疗的患者中，有1位发生了限剂量毒性反应（DL1 ...
在回顾并分析了现有文献，以阐明免疫检查点封锁在胆管癌治疗中的作用，并讨论了纳武单抗和乐伐替尼（乐卫玛）在各种实体瘤中的安全性和有效性。一名40岁的女性患者为因诊断为肝内胆管细胞癌而转诊至我们医院，该诊断是在体格检查期间通过磁共振成像（MRI）和 ...
乐伐替尼（E7080）是另一种FGFR1-4，VEGFR1-3，KIT，RET，以及PDGFR-β。FDA在2015年批准乐伐替尼用于治疗进行性，局部复发或转移性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌或无法切除的甲状腺癌。一期临床试验表明，乐伐替尼可以抵抗多种类型的癌症， ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效如何？基于6项合格试验的分析结果表明，奥西替尼显着改善了总体PFS，改善了OS，提高ORR，提高总体DCR，并降低3级或更高除第19外显子缺失（Ex19del）和/或L858R子组中的ORR以外，所有子组中的AEs。 ...
在筛查丙肝病毒血症患者时，丙肝病毒(丙肝Ag)的核心抗原可作为丙肝RNA的替代标记物。本研究旨在评估丙肝病毒Ag作为评估丙肝病毒流行地区居民丙肝病毒活动性感染标志物的效用。对298例丙肝血清阳性者进行丙肝抗体、丙肝Ag和丙肝RNA检测，252例检测到丙肝抗体( ...
无论所用的肿瘤反应标准如何以及是否评估，本研究中的肿瘤反应均相似。由调查员或IIR。 乐伐替尼加上帕普利珠单抗也显示出强劲的反应深度；可评估肿瘤评估的患者中，有84％的患者的肿瘤病变（无论大小）均较基线水平有所降低，而30％的患者的最大病变≥50％。 ...
在本研究中，采用mRECIST评估乐伐替尼患者在开始治疗1-2个月后的ORR为48.1%，与反映试验中获得的ORR(40.6%)相近。在实际应用中也得到了类似的结果；Hiraoka等人报道，根据小组群观察，在乐伐替尼[10]启动后4周，40.7%的不可切除HCC患者实现了CR或PR。在我们的 ...
尽管使用奥西替尼（ 泰瑞沙 ）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得了令人鼓舞的结果，但由于治疗选择压力和NSCLC固有的异质性，最终产生了耐药性。多种耐药机制的患者内部异质性和共现性构成了开发有效的治疗策略以抵消肿瘤进展的主要挑战。值得注意 ...
根据Ib期剂量确定的结果，在3周的周期中，每3周一次每天口服25例乐伐替尼20mg，静脉内给予帕普利珠单抗200mg一次（最多35次帕普利珠单抗治疗）。 这项研究的主要终点是第24周的ORR（ORRWK24）。 ...
目的: 这项研究试图阐明 乐伐替尼 对不能切除的肝细胞癌(HCC)患者的作用。 方法: 研究对象为接受乐伐替尼治疗的69名HCC患者；中位年龄为73岁，分别有14和67名患者接受过regorafenib和/或sorafenib治疗，以及不使用分子靶向药物的 ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们在一项针对选定实体瘤的正在进行的Ib/II期研究中报告了接受乐伐替尼加帕普利珠单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者的最终主要疗效分析结果。患者每天口服乐伐替尼20 mg一次，每3周静脉注射帕普利珠单抗200mg ...
尽管 奥希替尼 （ 奥西替尼 ）在一线治疗环境中以及在存在T790M二级突变的情况下作为挽救性疗法均取得了成功，但不可避免地会发生获得性耐药性-与接受第一代或第二代EGFR-TKIs治疗的患者类似，从而限制了该化合物可延长临床获益。此外，正如其他EGFR-TKI ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士