丙型肝炎病毒（HCV）感染是美国最常见的血源性感染。HCV感染与老年患者常见肝外合并症（包括糖尿病、肾病和心血管疾病以及神经认知障碍）有关。 ...
奥希替尼 （奥西替尼）是口服生物可利用的，有效的，不可逆的第三代EGFR-TKI用于EGFR突变，包括T790M抗性突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。AURA系列研究表明相比一二代EGFR抑制剂，看奥希替尼疗效过呢个好。在基于组织的测定中，客观缓解率（ORR）为62％ ...
在当前的研究中，我们着手研究了乐伐替尼（乐卫玛）和抗PD-1/PD-L1检查点疗法的组合在我们的原位ATC积极免疫治疗模型中是否有效，如果有，肿瘤免疫谱的改变是否有效治疗期间可能会揭示新的治疗目标或优化治疗的方法。我们证明了乐伐替尼在鼠类ATC中适度有效 ...
尚不清楚肝细胞癌（HCC）对仑伐替尼（ 乐卫玛 ）治疗的反应的预测生物标志物。这项研究的目的是确定对仑伐替尼治疗有反应的临床重要生物标志物，以针对HCC的策略为目标。在基线和引入仑伐替尼后从74名接受仑伐替尼的Child-Pugh A级HCC患者中收集的血液样 ...
提起肝病，大家都是谈之色变。大多数人都只知道乙肝，知道丙肝的人少之又少，有些人认为丙肝不是什么大病，对人身体危害很小，其实不是那样的，丙肝的危害性一点不比乙肝轻。 ...
MDSCs是具有免疫抑制活性的CD11b +未成熟髓细胞的异质群体，并且被组织为早期（小鼠中定义较差），多形核（PMN-MDSC）和单核（M-MDSC）亚群。由于CD11b是髓样的标志物和NK细胞，Ly6C和Ly6G用于进一步关注MDSC。与对照组相比，Len6atinLy6G + PMN‐MDSCS与乐伐 ...
根据以前的报告， 乐伐替尼7080 对抗癌症的功效主要归因于其抗血管生成活性和抑制肿瘤增殖的能力，这是通过靶向受体酪氨酸激酶（RTK）介导的。然而，很少研究乐伐替尼对肿瘤免疫调节的作用。在这里，我们表明乐伐替尼有效抑制鼠类黑色素瘤和肾癌，并且这 ...
我们利用我们的ATC侵略性免疫小鼠模型来评估联合治疗对肿瘤体积和生存的影响。植入后一周，当肿瘤为39.5±6.0 mm3时，将小鼠随机接受赋形剂，抗PD-1，抗PDL1或乐伐替尼。治疗7天后，所有对照和抗PD-1 / PD-L1处理的小鼠均达到了人类终点并处死。 ...
乐卫玛（ 仑伐替尼 ）是VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFRβ，RET和KIT的口服多靶酪氨酸激酶抑制剂。依维莫司是雷帕霉素抑制剂的口服哺乳动物靶标，已被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）。这项1b期研究评估了转移性RCC（mRCC）患者中乐卫玛加上依维莫司的安全性，最 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）和vandetanib这两种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）通常分别用于治疗晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI-R DTC）和甲状腺髓样癌（MTC）。在使用这些TKI和其他TKI进行治疗期间，疲劳是常见的不良事件，并且是停药或剂量减少的常见原 ...
为了评估乐伐替尼是否直接影响PD‐L1表达，我们使用乐伐替尼处理了TBP‐3743（我们原位小鼠模型中使用的鼠ATC，并通过流式细胞术测量了PD‐L1。没有观察到PD-L1表面表达的变化。一组经过乐伐替尼治疗的人类ATC细胞系中均证实了这种作用的缺乏，而且甲状腺细胞 ...
由于几乎不可避免地出现了对当前多模式疗法的耐药性，并且难以招募患者参加临床试验，因此ATC的稀缺性和侵略性提出了独特的挑战。因此，临床前动物模型是加速新药从台到床筛选和优先排序及其最有效组合和顺序的宝贵工具。 乐伐替尼（仑伐替尼）与抗PD-1/PD-L1 ...
在多个I期试验中，分别对乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的耐受性和毒性进行了测试，或者对不同类型的肿瘤进行了组合测试。在有毒性的患者中，需要进行剂量调整。在27例患者中进行的第一期I期试验在实体瘤中进行了为期2周，1周的时间表。从0.5 mg bid开始，剂量增 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种I型酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。在多种实体瘤中均显示出活性，已被批准用于分化型甲状腺癌，肝细胞癌和肾细胞癌中，作为单一药物或联合药物。此外，乐伐替尼在其他几种肿瘤类型中也显示出了 ...
采用手术和化学放疗的多式联运疗法，间变性甲状腺癌（ATC）患者的预后极差。 乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，以及靶向程序性细胞死亡途径的检查点抑制剂，已被证明对某些晚期甲状腺癌患者有效。这些疗法的组合是增强有效性并最小化ATC的治疗阻力的潜 ...
我国有众多慢性丙型肝炎患者，慢性丙型肝炎如果得不到较好的治疗，将会演变成肝硬化，肝癌从而导致死亡，是一种不容忽视的疾病，尽管丙肝目前有了很多新型药物，比如 索非布韦 （sofosbuvir）但是不正确的使用方法，以及在没有医嘱的前提下私自用药，导 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种新批准的治疗晚期肝细胞癌的分子靶向药物。但是，这种治疗的高额费用给病人和整个公共卫生系统造成了巨大的经济负担。因此，迫切需要开发新的策略来增强乐伐替尼（乐卫玛）的抗肿瘤作用。 ...
对第一代，第二代和第三代EGFR-TKI的历史研究表明，AZD9291奥希替尼比第一代和第二代EGFR-TKI具有更好的疗效。 在日本人亚组中观察到OS的数值改善，有利于奥希替尼，并且与总人群中观察到的一致。两组均观察到较高的反应率（> 75％），其中大部分反应为部分 ...
在日本亚组的120位患者中，有85位患者终止了研究治疗； 85名患者中的61名（71.8％）接受了包括放射疗法在内的几种研究后抗癌治疗，而85名患者（68.2％）中的至少58名（68.2％）患者接受了一项研究后抗癌治疗。吉非替尼组中有11名（20.0％）患者。 ...
在AZD9291奥希替尼组中，ORR为75.4％（65中的49），调整后的缓解率为76.8％。吉非替尼组的ORR为76.4％（55分中的42分），调整率为77.1％。奥希替尼组中有2例患者获得了完全缓解，而吉非替尼组中没有患者获得了完全缓解。奥希替尼组起效的中位数DoR几乎 ...
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