在AURA的扩展队列中，涉及201例T790M阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，奥西替尼（ 奥希替尼 ）与独立审查委员会（ICR）评估的ORR分别为58％和DCR为92％。在AURA2试验（一项开放标签，单臂II期研究）中，有210名晚期NSCLC患者并通过中央检测证实（CobasTME ...
在批准奥西替尼（ 奥希替尼 ）之前，针对EGFR-T 790M突变阳性NSCLC（EGFRm NSCLC中获得性耐药的常见原因）的治疗方法因缺乏疗效和剂量限制性毒性而受到限制。奥西替尼目前在北美，欧洲和亚洲得到支持，可作为治疗转移性NSCLC的患者的推荐治疗方法，这些 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）是一种EGFR-TKI，对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR-TKI致敏突变和T790M耐药性突变具有选择性。这项研究的目的是进行荟萃分析，以评估奥希替尼治疗NSCLC的临床疗效和安全性。 符合我们标准的十项研究被纳入荟萃分析，共有3,260 ...
第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI） 奥西替尼 （泰瑞沙）被批准用于未经治疗或先前由EGFR-TKI治疗的T790M阳性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。我们调查了对奥西替尼及其潜在机制的异质性。EGFR-L858R突变的NSCLC患者接受厄洛替尼治疗。 ...
审查了患者的医疗和药房记录，以提取人口统计和临床数据以及所接受的特定药物。在PD-（L）1和EGFR奥希替尼（泰瑞沙）治疗期间，对临床说明，放射学报告和住院记录进行了审查，以确定严重的（3-5级）免疫相关毒性。 ...
在针对EGFR T790M和激活EGFR突变的第三代EGFR TKI出现后，对EGFR-TKI获得性耐药的患者的治疗标准正在迅速改变。 奥希替尼9291 是护理的患者的EGFR T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准的现有EGFR TKI治疗失败后。但是，已经在EGFR T790M突变型NSCLC患 ...
并发程序性死亡配体1（PD-（L）1）加奥希替尼与表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中的严重免疫相关不良事件（irAE）相关。既然PD-（L）1抑制剂已被常规用作辅助治疗和一线治疗药物，那么依次抑制PD-（L）1并随后使用奥希替尼可能会变得更 ...
AZD9291（ 奥希替尼 ）被批准用于在先前EGFR TKI进展后患有EGFR T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中进行标准护理。此外，现在将AZD9291作为具有激活EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗药物进行评估。根据以前的实验，也可能出现对AZD9291的抗性作为一线 ...
改变剂量的AEs模型预测，在24周的治疗中，68.5%的患者将经历至少1次剂量减少的乐伐替尼24mg剂量批准；相比之下，67.8%的入选患者(数据截止前的整个治疗阶段)减少了剂量。类似地，模拟预测乐伐替尼24mg剂量的24周ORR为50.0%，这与SELECT的结果(24周57.5%)接近 ...
乐伐替尼的批准剂量为24毫克，预示着最佳疗效。然而，乐伐替尼增加滴定的14毫克或不增加滴定的18毫克可能提供可比的疗效(24周的客观应答率)和更好的安全性。 ...
甲状腺癌以PTC为主。PTC预后良好，疾病特异性生存率大于90%，但不可切除、晚期或难治性PTC患者预后较差，10年中位生存率为40-42%；因此，制定有效的治疗方法对这类患者非常重要。PTC的初始治疗首选手术治疗。然而，在这种情况下很难进行手术。在与患者及其家 ...
在对第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）具有获得性T790 M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，有71％可能受益于 奥希替尼 /奥西替尼。关于T790 M阳性患者对奥西替尼治疗的继发耐药性已有几份报道，而对奥西替尼的原发耐药性则鲜有报道 ...
并发程序性死亡配体1（PD-（L）1）加奥希替尼与表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）中的严重免疫相关不良事件（irAE）相关。现在，PD-（L）1抑制剂已常规用作佐剂和一线治疗药物，先后依次抑制PD-（L）1和使用奥希替尼可能会变得更加频繁 ...
在本研究中，我们选择了具有代表性的高收入和中高收入国家，以评估奥希替尼作为EGFR突变NSCLC患者的一线治疗的成本效益。 两项先前的研究已评估了奥希替尼作为EGFR T790M突变患者的二线治疗的成本效益。新的癌症药物正在以前所未有的速度发展。 ...
获得性耐药的重要进展我们了解EGFRmNSCLC的表皮生长因子受体靶向药物,包括但不限于T790M识别,达到或HER2放大和PIK3CA突变体,帮助对开发新的合理的治疗策略可能延长患者受益如奥希替尼（泰瑞沙）和T790Mco-1686的目标。 ...
PC9数量，7/8吉非替尼和2/3afatinib抗性种群已经检测到T790M突变，而没有一个人口耐WZ4002或奥希替尼获得了可检测T790M突变。T790M吉非替尼耐药的人群主要是显示奥希替尼敏感性，与剂量反应曲线表明几乎所有细胞种群PC9GR_4，6和7是敏感奥希替尼。 ...
第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼（Osimertinib,泰瑞沙）是否是一种成本低廉的一线疗法，用于治疗的表皮生长因子受体基因（EGFR）突变的非小细胞肺癌？通过对FLAURA随机临床试验的数据进行分析，与使用第一代和第二代EGFR-TKI相比， ...
我们报告了在对吉非替尼、阿法替尼、WZ4002或奥希替尼(AZD9291)耐药的细胞群中检测到NRAS突变，包括一个新的E63K突变，并获得了WTNRAS或WTKRAS的拷贝数。 ...
在过去的十年中，随着靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的发展，患有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率已大大提高。 奥希替尼（泰瑞沙）是第三代TKI，已获得美国食品和药物管理局的批准。 ...
奥希替尼(AZD9291)是一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。在非小细胞肺癌患者中，EGFR突变可能与程序性死亡配体1(PD-L1)高水平表达相关 ...
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