表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的引入显着改善了患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后。第二代T790M突变代表了对第一代和第二代EGFR TKI产生抗性的最常见机制。 奥希替尼是旨在靶向EGFR致敏突变和T790M的第三代TKI。 ...
丙型肝炎病毒(丙肝)感染是一种重要的传染性疾病，可引起慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌。丙肝有7个基因型和80多个亚型。不同的基因型和亚型与不同的地理模式有关。在土耳其，丙肝基因型1是最常见的基因型。 ...
由于用于肾移植的可用器官短缺，有必要采取策略，使来自有潜在慢性感染(如丙型肝炎)的捐赠者的器官得到安全使用。本研究的目的是分析丙型肝炎病毒(丙肝)阳性供者肾移植的结果。 ...
应在开始适当治疗之前确定丙型肝炎病毒的基因型。对慢性丙型肝炎病毒的治疗类型取决于病毒的基因型。与其他基因型相比，基因1型丙肝导致更严重的肝损害，更快发展为肝硬化和肝癌。此外，与基因2型和3.13型相比，基因1型和基因4型感染丙肝的15例患者需要48周的 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了 乐伐替尼7080 和索拉非尼在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与索拉非尼相比，乐伐替尼7080对总生存期（OS）有影响，并且在总体上证明了无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）的 ...
现在TKI乐伐替尼（LEN）已成为u-HCC的一线药物。然而，尽管用于u-HCC的TKI数量增加了，但目前尚无SOR失败或对SOR耐受性不佳以及REG失败的患者的治疗选择，这表明存在重要且实际的需求缺口。随着LEN于2018年3月在日本临床实践中引入。 ...
这项研究试图阐明仑伐替尼（ 乐卫玛 ）对不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的有效性。受试者为69例接受仑伐替尼的HCC患者；中位年龄为73岁，分别有14和67例患者分别接受了瑞格菲尼和或索拉非尼的治疗以及无分子靶向药物的治疗。使用仑伐替尼开始后4–8周获 ...
SELECT试验的更新结果在2015年欧洲癌症大会上进行了报道，他们揭示了通过保留等级的结构衰竭时间模型进行调整后，放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的总体生存率有所提高。此外，在2016年ASCO年会上更新的SELECT试验结果表明，无进展生存的中位时间和响 ...
68％的乐伐替尼治疗的患者和9％的安慰剂治疗的患者同时给予降压药。在接受乐伐替尼治疗的患者中，有13％的患者减少了剂量，有13％的患者出现了剂量中断，并且有1％的患者由于TE-HTN而中断了研究治疗。不良事件的分析表明，TE-HTN与第四版不良事件通用术语标准 ...
在基线肾功能不全的患者中，有21例接受乐伐替尼治疗的患者（8％）和3例接受安慰剂治疗的患者（2％）患有TE-HTN。由于HTN，三名接受乐伐替尼治疗的患者（1％）和0名接受安慰剂治疗的患者中止了治疗。与未使用TE-HTN的患者相比， ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种针对血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，血小板源性生长因子受体，c-Kit和RET的MKI，已显示出可以稳定先前进行性疾病的功效，并有新的证据显示总体上可能会获益生存。但是，乐伐替尼的副作用与其他MKI相似，可能 ...
高血压（HTN）是已确定的血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的靶向作用。1HTN不仅是VEGFR抑制的常见副作用，而且已证明与多种肿瘤反应和生存率相关癌症的情况，包括非小细胞肺癌，肾细胞癌，结肠直肠癌和胰腺癌。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板生长因子受体α（PDGFRα），RET和KIT的多种受体酪氨酸激酶（RTK）的口服抑制剂。确定了乐伐替尼在体外和体内在VEGF和FGF驱动的血管生成模型 ...
高血压（HTN）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制的既定作用。在（E7080）乐伐替尼在甲状腺分化癌（SELECT）试验的第3期研究中，HTN是乐伐替尼的最常见不良事件，乐伐替尼是VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1） ...
识别预测性和预后性的生物标志物，以及乐伐替尼治疗效果的机制，不仅有助于选择可能从治疗中获益的患者，而且有助于找到为改善患者结局带来希望的联合方法。 ...
研究表明，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）与CYP3A4底物之间缺乏统计学上显着的药物相互作用，由于大量被CYP3A4代谢的药物具有重要的临床意义。这里提供的数据与先前的体外，建模和药物-药物相互作用数据一致。Eisai的内部数据表明，在人肝微粒体中，乐伐替尼以7 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多激酶抑制剂，可靶向血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3(VEGFR)、成纤维细胞生长因子(FGF)受体1-4(FGFR)、血小板衍生生长因子(PDGF)受体、转染过程中重组的癌基因(RET)和KIT。 ...
我们发现，先后使用PD-（L）1阻断剂和奥希替尼（泰瑞沙）与严重的irAE（肺炎和结肠炎）相关。重要的是，这似乎是奥希替尼与PD-1阻滞剂之间的药物特异性而非类特异性相互作用，这与观察到的严重irAE有关。毒性似乎在时间上与最后剂量的PD-（L）1封锁有 ...
在III期试验中，只有1例(0.2%)≥3级的急性胆囊炎被报道。在接受乐伐替尼（乐卫玛）治疗的甲状腺癌患者中，日本2015-2017年上市后监测报告了5例无结石性胆囊炎。 ...
在先后用PD-（L）1阻滞剂和奥希替尼（泰瑞沙）治疗的患者中出现严重的irAE，包括4例3级肺炎，1例3级结肠炎和1例4级肝炎。六分之五的患者需要住院。四名肺炎患者对高剂量类固醇有反应，可在数周至数月内缓解症状。 ...
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