咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 老挝康安医院 > 医疗新闻 >
  • 丙肝病毒合并感染患者和丙肝单感染患者病毒量分析

    丙肝病毒合并感染患者和丙肝单感染患者病毒量分析

    我们测量了从HIV-丙肝合并感染患者和丙肝单感染患者分离的PBMCs的血浆和细胞内丙肝载量。意味着等离子丙肝病毒负荷为5.45日志国际单位/毫升(±1.07)在丙肝病毒monoinfected病人和4.85日志国际单位/毫升(1.86±)HIV-丙肝合并感染患者(p=NS)。意思是细胞内的丙 ...

  • 丙肝病毒复制的调制PKR取决于NF-κB介导干扰素反应

    丙肝病毒复制的调制PKR取决于NF-κB介导干扰素反应

    在丙肝感染过程中,外周血单核细胞的激活状态及其对丙肝复制的影响尚不清楚。我们推测,与丙肝单感染患者相比,HIV-丙肝合并感染患者外周血单核细胞的修饰活化可能导致不同的丙肝复制单核细胞贮存库。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的全球临床研究

    乐伐替尼/乐卫玛的全球临床研究

    为了随后的实验室间交叉验证,对乐伐替尼盲法浓度的质控(QC)样本和临床研究样本进行分析,以确认相似的分析数据。采用蛋白沉淀、液-液萃取、固相萃取等方法提取乐伐替尼和内标物,然后采用LC-MS/MS多反应监测的正离子电喷雾模式检测。在每个实验室开发的测定 ...

  • 哪些患者能吃乐卫玛/乐伐替尼

    哪些患者能吃乐卫玛/乐伐替尼

      背景:不可切除的肝细胞癌(u-HCC)患者中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的行后治疗对延长行后生存期(PPS)很重要,这与总体生存率(OS)有良好的相关性。这项研究旨在阐明接受乐伐替尼( 乐卫玛 )治疗的患者进行性疾病(PD)的临床特征。酪氨酸激酶抑 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛在DTC患者中的可行性

    乐伐替尼/乐卫玛在DTC患者中的可行性

    我们的研究有几个局限性。最相关的因素是回顾性设计、小样本量和患者群体广泛的异质性。然而,据我们所知,这是在随机III期选择试验9报道后,关于乐伐替尼在raii-refractoryDTC患者中的真实生活体验的第一次报道。因此,我们认为这些数据对于乐伐替尼在DTC患 ...

  • 经乐伐替尼/仑伐替尼治疗患者的临床特征

    经乐伐替尼/仑伐替尼治疗患者的临床特征

      背景:不可切除的肝细胞癌(u-HCC)患者中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的行后治疗对延长行后生存期(PPS)很重要,这与总体生存率(OS)有良好的相关性。这项研究旨在阐明接受 乐伐替尼 (仑伐替尼)治疗的患者进行性疾病(PD)的临床特征。酪氨酸激酶 ...

  • 乐伐替尼7080的毒性是可控的

    乐伐替尼7080的毒性是可控的

    结果:2014年6月至2015年10月,入组13例患者,中位年龄72岁。大多数患者(69%)之前至少接受过一次全身治疗,主要是索拉非尼。31%的患者表现为PR和31%的SD。中位无进展生存期为7.2个月,中位总生存期为22.7个月。7例(53%)患者因不良事件需要减少剂量。在分析时, ...

  • 奥希替尼9291抗性和不良反应

    奥希替尼9291抗性和不良反应

      血浆中T790M相对等位基因频率(RAF)由T790M与表皮生长因子受体(EGFR)致敏突变等位基因频率(AF)之比计算得出,与进行性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 奥希替尼9291 反应相关后1代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。但是,尚不清楚哪个亚组的患者同时 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗HCC患者的安全性

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗HCC患者的安全性

    这项研究表明,在接受乐伐替尼治疗的HCC患者中,骨骼肌质量是一个很好的药物毒性预测因子。这一结果对于肝细胞癌患者做出治疗决定非常重要。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗的肝细胞癌

    乐伐替尼/乐卫玛治疗的肝细胞癌

    低骨骼肌质量与化疗的严重不良事件(AEs)显著相关,低耐受性导致生存率下降。我们的目的是研究在接受乐伐替尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者中,身体骨骼肌质量是否与耐受性和预后相关。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的使用人群针对安全性的分析

    乐伐替尼/乐卫玛的使用人群针对安全性的分析

    这项研究是在每个机构审查委员会的批准下进行的,并根据当地法律,赫尔辛基宣言和国际统一临床实践良好会议指南进行。所有患者均提供书面知情同意书。这项研究的分析包括针对乐伐替尼的人群PK分析以及针对安全性和功效变量的暴露反应关系 ...

  • PTX与奥希替尼/泰瑞沙联合杀灭效果更佳

    PTX与奥希替尼/泰瑞沙联合杀灭效果更佳

    载药DCMs相对较小,并具有谷胱甘肽反应性药物释放。PTX-DCMs与AZD92921-DCMs组合在细胞系和体内均表现出较强的协同作用,且无附加毒性。分子研究都证明了协同改性IKB-α/NF-κB/bcl-2和EGFR/Akt通路。 ...

  • 体外和体内研究表明乐伐替尼/乐卫玛主要在肝脏中代谢

    体外和体内研究表明乐伐替尼/乐卫玛主要在肝脏中代谢

    在人肝微粒体中,细胞色素P450(CYP)3A4是CYP介导的乐伐替尼代谢的主要CYP亚型 。对乐伐替尼对肝功能正常或轻度,中度或重度肝功能不全的受试者的PK特性进行的研究发现,对于那些患有严重肝病的受试者,需要降低剂量。 ...

  • 晚期肝细胞癌患者乐伐替尼/乐卫玛剂量用法

    晚期肝细胞癌患者乐伐替尼/乐卫玛剂量用法

    肝细胞癌(HCC)占全球原发性肝癌发生率的90%。 乐伐替尼是一种多激酶抑制剂,已被批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌。在此2期研究(研究202)中,我们旨在确定乐伐替尼对于晚期HCC Child-Pugh A级受试者的最佳剂量。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛和索拉非尼用于放射性碘治疗后进行性

    乐伐替尼/乐卫玛和索拉非尼用于放射性碘治疗后进行性

    背景:放射性碘治疗对许多进行性,局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者有效。但是,有些患者对治疗无效。这些类型的患者被认为患有放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的系统评价

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的系统评

    监管机构强调与乐伐替尼(仑伐替尼​)相关的重要风险包括:高血压;心功能不全;动脉血栓栓塞事件;肝毒性,肾衰竭或功能障碍;蛋白尿腹泻;瘘管形成和胃肠道穿孔; QT间期延长;低钙血症可逆性后脑白质脑病综合征;出血事件; TSH抑制功能受损甲状腺功能 ...

  • 泰瑞沙/奥西替尼肠道副作用小

    泰瑞沙/奥西替尼肠道副作用小

      在具有T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥西替尼( 泰瑞沙 )有助于提高疗效,并减少肠道副作用。先前的研究已报道肠道菌群在药物功效和毒性中起重要作用。然而,我们对响应奥西替尼治疗的肠道菌群变化的了解还很少。在这项前瞻性研究中,我们 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙可能是具有改善的脑暴露水平的EGFR-TKI

    奥希替尼/泰瑞沙可能是具有改善的脑暴露水平的EGFR-TKI

    我们描述了临床前和临床证据,证明奥希替尼可能是具有改善的脑暴露水平的EGFR-TKI,可用于治疗EGFRm NSCLC背景下的脑转移。 重要的是,这些临床前研究表明,与现有的EGFR-TKIs和罗卡替尼相比,奥希替尼改善的脑暴露量可能导致临床活动得到改善。 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼治疗后疗效

    奥希替尼/奥西替尼治疗后疗效

      几项临床试验证明了 奥西替尼 (奥希替尼)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效和安全性。但是,治疗结果存在明显的无法解释的差异。观察性前瞻性队列研究的22名具有表皮生长因子受体(EGFR)p.T790M抗性突变的IV期NSCLC的预治疗患者,并接受了奥西替尼 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)的抗肿瘤活性

    奥希替尼(AZD9291)的抗肿瘤活性

      第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 (AZD9291)选择性且不可逆地抑制EGFR激活和T790 M突变体,同时保留野生型EGFR。奥西替尼现已被批准用于具有激活EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者(一线)或已通过T790 M突变而对第一代EGFR抑制剂产生耐药性的患者(二线 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士