放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)的标准治疗是多靶点激酶抑制剂(m-TKIs)，以索拉非尼(sorafenib)和莱瓦替尼(乐伐替尼)为代表。m-TKIs的主要靶分子之一是血管内皮生长因子受体(VEGF-R)。众所周知，m-TKIs作为一种阶级效应会引起高血压和蛋白尿等不良反 ...
在日本的现场实践中，乐伐替尼被应用于没有系统治疗史的晚期HCC患者，或那些失败或一种或多种药物难以治疗的患者。在我们的队列中，乐伐替尼在晚期HCC患者中的ORR和PFS均优于REFLECT试验。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）是一种罕见的恶性肿瘤，由于其侵略性行为和对治疗的抵抗力，因此预后很差。当前没有有效的治疗方式。乐伐替尼（ 乐卫玛 ）在放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者中显示出令人鼓舞的结果；但是，乐伐替尼单一疗法对ATC的疗效相 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是日本卫材株式会社公司独立研发的VEGFR 1-3、FGFR 1-4、PDGFRα、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。SELECT研究是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床试验，研究共纳入392例RAI-R DTC患者，随机接受乐伐替尼24 mg/天或安慰剂治疗 ...
乐伐替尼7080 已成为晚期肝细胞癌（aHCC）患者治疗方案中必不可少的部分。最近的一些现实世界研究似乎已经证实了这一点。但是，在病因上存在差异。这就需要进一步对诸如中国这样的不同人群进行乐伐替尼的现实世界研究。在实际条件下研究乐伐替尼在中国H ...
2018年3月23日至2019年1月31日，在7家日本机构，152名患者被确定为接受乐伐替尼治疗的候选人。本研究中患者的中位年龄为73岁。最常见的病因是丙型肝炎病毒(45%)，其次是酗酒(25%)和乙肝病毒(13%)。大多数患者为东部肿瘤合作组表现状态0级或1级(93%)和Child-Pu ...
乐伐替尼是一种小型口服分子，能够抑制涉及血管生成和淋巴管生成调节的三种细胞外和细胞内分子：血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体α 。由于它还能够抑制转染癌基因和原癌基因c-KIT期间的重排。 ...
我们机构的肿瘤内科医生和药剂师建立了一个综合支持计划，旨在防止在使用乐伐替尼（ 乐卫玛 ）进行口服靶向治疗期间不必要的治疗中断或剂量减少。在这里，我们评估了该计划在管理接受乐伐替尼治疗的甲状腺癌患者中的益处。 方法： 我们对2015年5 ...
我们回顾性收集了2018年3月23日(乐伐替尼在日本获批日期)至2019年1月31日期间日本7家机构接受乐伐替尼治疗的晚期HCC患者的数据。数据于2019年6月30日被锁定。 ...
用不同浓度的奥希替尼处理EGFR T790M突变NCI-H1975细胞。治疗24小时后，奥希替尼明显抑制EGFR磷酸化并显着降低PD-L1的蛋白质水平。然后将NCI-H1975细胞与125nmol/L 奥希替尼孵育不同的持续时间。奥希替尼在6h下调了PD-L1的表达。此外，免疫荧光用于在NCI-H197 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是已批准的不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗药物，但尚不清楚剂量调整对其疗效的影响。我们分析了治疗最初4周的相对剂量强度[4W相对剂量强度（RDI）]与仑伐替尼治疗在现实环境中的疗效之间的关系。包括总共48例接受仑伐替尼治疗 ...
约10％的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有罕见的突变。在这里，我们报道了奥西替尼（ 奥希替尼 ）在具有罕见EGFR突变的NSCLC患者中的疗效和安全性。这是韩国的一项多中心，单臂，开放标签的II期研究。经组织学证实具有E ...
本研究旨在评估乐伐替尼的有效性和安全性，并验证乐伐替尼在现实生活中用于晚期肝细胞癌(HCC)患者扩大适应证的可能性，主要关注于REFLECT试验中排除在外的人群。 ...
第一代EGF受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）在患有晚期EGFR突变（EGFRm +）非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中提供了显着的临床益处。患者最终发展为疾病进展，通常是由获得第二个T790M EGFR TKI抗性突变引起的。奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是新型的口服，有效和选 ...
奥希替尼，罗西替尼，吉非替尼，厄洛替尼，MG-132，硼替佐米，氯喹，Z-VAD-FMK和坏死磺酰胺（NSA）获自Selleck Chemicals（美国德克萨斯州休斯顿）。衣霉素，放线菌素D，二甲基亚砜（DMSO），Hoechst 33342，LiCl和3-（-二甲基噻唑-2-基） ...
脑膜癌（LMC）显着降低EGFR突变型肺癌患者的生活质量。与中枢神经系统（CNS）以外的病变相比，包括LMC在内的CNS病变中EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的分子机制尚不清楚。在这项研究中，我们建立了一个体内为LMC的成像模型具有EGFR突变体肺癌细胞系中 ...
奥希替尼（AZD9291）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在NSCLC患者中，EGFR突变可能与程序性死亡配体1（PD-L1）的高水平表达相关。 ...
表观遗传调节剂正在作为一种新型的药物靶标出现，EZH2是热门的靶标之一。然而，EZH2酶抑制剂的临床益处仍然不能令人满意，并且仅限于某些血液系统恶性肿瘤。尽管其他类型的EZH2抑制剂仍有待优化，但此类EZH2-EED相互作用干扰物仍处于临床前阶段。在这项 ...
该研究是根据良好临床实践进行的；所有参与国的法律法规要求；以及源自《赫尔辛基宣言》的道德原则。所有患者均提供了书面知情同意书。每个站点的机构审查委员会/独立伦理委员会在开始研究之前均批准了该研究。表S1列出了参与调查的研究人员和研究地点。 ...
以往的研究表明， 奥西替尼 （奥希替尼）治疗后EGFR T790M的丢失可能是奥西替尼耐药的原因。在这里，我们进行了荟萃分析，以评估EGFR T790M的持久性与奥西替尼在基线EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床获益之间的关联。 实验设计和 ...
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