现在有几种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）：第一代可逆EGFR TKIs，厄洛替尼和吉非替尼。第二代不可逆ErbB家族阻滞剂阿法替尼和dacomitinib以及第三代不可逆EGFRTKI 奥希替尼。最近的随机试验表明 ...
表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变是对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂耐药的常见机制， 泰瑞沙 奥西替尼是具有EGFR激活突变和T790M耐药突变的患者的有效治疗方法。我们描述了一个68岁的患有G719S，S768I和T790M突变的肺腺癌的妇女，其中奥西替尼治疗失 ...
在发现了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮生长因子受体（EGFR）突变。迄今为止，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的单药治疗仍导致95％的患者2的反应不完全，经常由于内在或获得的抵抗力。 EGFR阻断后相关的信号网络和串扰变化未得到充分认识 ...
在本研究中，我们建立了EGFR突变型肺癌细胞系(EGFR19外显子缺失)LMC的体内成像模型，并评估了第一代EGFR-tkis、埃洛替尼、第二代afatinib和第三代奥希替尼的作用。PC-9/ffluc模型中，erlotinib治疗延缓了LMC的发展。 ...
奥西替尼（奥希替尼）最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC），后来又被批准用于EGFR突变型NSCLC的一线治疗。但是，对奥西替尼的耐药机制尚未完全描述。 ...
奥希替尼是能够抑制突变体EGFR的第三代TKIs之一，特别是在对T790M突变的第一代TKIs获得抗性后。对奥希替尼的获得性耐药机制有待确定。EGFRC797S突变被报道为其机制之一。Tress等对15例治疗前T790M突变阳性的奥希替尼治疗患者和6例耐药时发生C797S突变的患者的 ...
乐伐替尼已在实体瘤中进行了多项临床试验，更具体地在TC上进行了试验。报道了最重要的研究及其结果的详细说明。为确定乐伐替尼的最大耐受剂量（MTD）和药代动力学特征，通过以下方法进行了非随机，开放标签的I期剂量递增研究。 ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗以检测某些突变为指导，包括表皮生长因子受体（EGFR）激酶区域的突变。在EGFR突变NSCLC的治疗中，首先EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的在线治疗与高应答率相关，尽管大多数患者最终会发展为治疗耐药性疾病。 ...
奥希替尼（泰瑞沙）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对EGFR-TKI致敏和T790M（在790位密码子处的苏氨酸至蛋氨酸替代）耐药性突变具有选择性。作者提供了对2期研究的预先计划，汇总分析， ...
应在开始适当治疗之前确定丙型肝炎病毒的基因型。对慢性丙型肝炎病毒的治疗类型取决于病毒的基因型。与其他基因型相比，基因1型丙肝导致更严重的肝损害，更快发展为肝硬化和肝癌。 ...
2012年6月至2012年12月，我们评估了100例收治的慢性丙型肝炎患者，采用COBAS®AmpliPrep/COBAS®TaqMan®48丙肝检测丙肝RNA水平。丙型肝炎病毒基因分型采用雅培实时检测丙型肝炎病毒基因型。除基因型1外，丙型肝炎病毒基因型的亚型不能通过艾伯特 ...
我们的研究表明，丙肝-ab反应的非病毒供体肾移植可以安全地用于丙肝阴性受者。此外，我们表明，延长病毒学试验对冷缺血时间没有显著影响。此外，移植肾5年生存率为75%。 ...
乐伐替尼（ E7080 ）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，并且计算机断层扫描（CT）扫描显示出一系列暗示性的肿瘤内血管变化。一名患 ...
移植前丙肝病毒阴性的受者未检测到新生丙肝病毒感染。延长病毒学供体筛选对中位冷缺血时间没有影响。5年移植物存活率为75%。 ...
自2007年以来，索拉非尼已在SHARP和亚太试验中显示可提高生存率，自此成为不可切除肝细胞癌（HCC）的标准疗法。 从那以后，进行了几项一线临床试验，目的是开发显示出比索拉非尼更好的疗效或安全性的分子靶向药物，但都以失败告终。 在这些失败的试验中 ...
靶向疗法是由美国食品和药物管理局批准用于某些癌症的。索拉非尼和仑伐替尼都是酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)。仑伐替尼（ 乐卫玛 ）在控制癌症方面比索拉非尼更有效，但是比索拉非尼引起的肾毒性更大。本案例是已 ...
比较有效性、证据质量(西班牙和意大利)和疾病严重程度(法国)获得的权重最大。四个标准对乐伐替尼的价值贡献最大，它们反映了其优越的比较有效性(16-22%的价值)、RR-DTC的严重程度(16-22%)、显著的未满足需求(14-21%)和强有力的证据(14-20%)。 ...
两项研究之间的两个主要区别是：乐伐替尼允许接受先前的TKI治疗，但索拉非尼研究不允许。 进展由SELECT研究中的审查委员会集中评估，而DECISION研究中则由当地主要研究人员评估进展。 由于在SELECT研究中，先前使用TKI进行治疗的患者和未接受任何治疗的患者均 ...
乐伐替尼（乐卫玛）对其他TC组织型的疗效也得到证实。 Schlumberger等特别介绍了乐伐替尼在晚期不可切除MTC中的II期研究结果。与DTC研究一样，如果RECIST在之前的12个月中确认进行性疾病，则患者符合条件。允许使用先前针对VEGFR的治疗 ...
乐伐替尼的III期随机，双盲，安慰剂对照研究被开发出来，以评估RAI-R DTC受试者的PFS。该研究于2011年8月开始，该国际多中心随机研究于2012年10月完成，涉及全球21个国家。主要纳入标准是在之前的13个月内疾病进展， ...
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