MKI具有独特的安全性，并且可能发生明显的毒性。因此，需要全面了解与乐伐替尼相关的不良事件，并全面评估不良事件及其处理，包括在乐伐替尼治疗期间需要中断药物和降低剂量以及可能的治疗终止。在这篇综述中，我们基于全球和日本临床试验的数据， ...
多靶点激酶抑制剂（MKIs）的开发代表了进行性转移性甲状腺癌治疗的重大进展。 乐伐替尼（仑伐替尼）是靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，血小板源性生长因子受体，c-Kit和RET的MKI，已显示出可以稳定先前进行性疾病的功效。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）最近已成为一种新的分子靶向药物，可用于日本，美国，欧盟和亚洲的一线治疗不可切除的HCC。乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子（VEGF）受体1-3，成纤维细胞生长因子（FGF）受体1-4，血小板衍生生长因子（PDGF）受 ...
其次，我们假设在接受乐伐替尼（仑伐替尼）一线治疗后（经批准）进行的后期治疗与索拉非尼相同。其次是雷戈非尼的指示，厚生劳动省已批准雷戈非尼用于癌症化疗后进展的uHCC患者的二线治疗。这也与AASLD的2018年实践指南一致 ...
成本-效果分析结果显示，由于在国际上，乐伐替尼比索拉非尼治疗uHCC更有效（通过QALYs评估），并且费用更低，因此，乐伐替尼治疗以索拉非尼为主，这是由于平均ICER下降至第四象限。与索拉非尼相比，乐伐替尼的PFS结局明显改善， ...
在基本案例分析中，乐伐替尼治疗的平均估计LYs和QALYs分别为1.88和1.46，索拉非尼治疗的平均LYs和QALYs为1.62和1.23。与索拉非尼相比，来伐替尼的LYs和QALYs分别增加0.27和0.23。 乐伐替尼的治疗的总费用估计为5 088 957日元（47 938美元） ...
乐伐替尼和索拉非尼数据的模型拟合统计量（AIC / BIC）表明，对数逻辑分布是OS的首选。对于PFS，统计指标表明，对于乐伐替尼而言，对数正态性更好，而对索拉非尼而言，其伽马分布更好。使用伽马分布会导致难以置信的推断 ...
乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-alpha），KIT和RET抑制致病性血管生成。 乐伐替尼单一疗法已获批准在世界范围内（包括日本）用于治疗 ...
乐伐替尼通过对uHCC一线治疗的索拉非尼不逊色的统计证实，证明了对总体生存的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼与索拉非尼相比在日本uHCC患者中的成本效益。建立了分区生存模型以评估乐伐替尼与索拉非尼在终生视野中治疗uHCC患者时的成本效益。 ...
尽管定义放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）已有明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样有效，以确定何时放射性碘（RAI）治疗不再有益，应考虑全身治疗。在RR-DTC的3期试验中，多激酶抑制剂 乐伐替尼 (仑伐替尼)与安慰剂相比，显着延长了无进展生存 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是一种不可逆的EGFR TKI，对EGFR-TKI致敏和T790M耐药性突变均具有选择性，并且对L858R / T790M的效力比对WT-EGFR的效力高近200倍。奥希替尼是第一第三代EGFR TKI接收FDA和EMA批准用于转移性的治疗EGFR-mutant和获得EGFRT790M突变阳 ...
我们对经过颅骨放疗和奥西替尼（ 泰瑞沙 ）治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）伴有进展性脑转移的患者进行了回顾性分析，与单独使用奥西替尼治疗的患者相比。目前，关于奥西替尼单独对进展性脑转移患者的有效性的数据有限。一些病例报告表明，在奥西 ...
奥希替尼9291 是第三代酪氨酸激酶抑制剂，最初被批准用于具有T790M获得性耐药性的表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌（NSCLC），现已被批准用于一线治疗。但是，尽管已经建立了中枢神经系统（CNS）活动，但支持奥希替尼用于未经治疗的脑转移的 ...
奥西替尼（ AZD9291 ）在治疗非小细胞肺癌伴表皮生长因子受体改变的颅内转移性疾病中的有效性和安全性是什么？ 在这项系统回顾和荟萃分析中，报告了324例患者的15项研究中，计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率，以与颅内转移性疾 ...
在我们的研究中， 奥西替尼 （奥希替尼）在经过预处理的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出较高的客观缓解率（ORR）47.3％，中位反应时间为1.2个月，无进展生存期（PFS）中位数为8.6个月。我们的数据表明，奥西替尼在晚期NSCLC患者中很有前景，特别是对 ...
奥希替尼 （泰瑞沙）是一种口服不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR致敏突变和T790M耐药性突变。我们评估了泰瑞沙在现实环境中对经过预处理的NSCLC患者的疗效和安全性。 回顾性收集 ...
EGFR外显子20插入突变通常位于EGFR酪氨酸激酶结构域的C螺旋之后，约占所有EGFR突变的4％。临床前研究表明，除ex20insFQEA以外，大多数EGFR外显子20插入突变均对第一代 ...
随着AURA3和FLAURA的成功应用，毫无疑问，奥希替尼可能成为EGFR激活突变且既往没有治疗或EGFR T790M突变阳性NSCLC在先前的EGFR-TKI治疗上取得进展的患者的治疗标准。尽管如此，应该解决奥希替尼的几个未来方向。 ...
奥希替尼被证明是一种有效的治疗方法，可有效治疗由EGFR突变型肺癌引起的第一代或第二代EGFR-TKI耐药性软脑膜癌。一项I期研究（BLOOM； NCT02228369）目前正在评估奥希替尼用于治疗患有软脑膜和脑转移的NSCLC患者。对20例患者的初步结果显示 ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）在T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的疗效，并且对表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了抗药性。与临床试验相比，在现实世界的临床实践中，必须对年龄较大的患者和东部合作肿瘤小组表现状态（ ...
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