奥希替尼是一种有效的，高选择性，不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）和T790M耐药性突变抑制剂。体外代谢数据表明，奥希替尼是细胞色素P450（CYP）3A4 / 5的底物，CYP3A的弱诱导剂和乳腺癌抗性蛋白（BCRP）的抑制剂。 ...
收集中国不同地区医院363例丙肝感染者的人血清，其中上海35例，陕西20例，天津19例，藏族62例，西藏23例，维吾尔146例，新疆42例，河北16例。研究人群的选择基于以下标准:巢式逆转录聚合酶链反应(巢式逆转录聚合酶链反应)证实血浆中存在丙肝RNA；没有其他伴随 ...
间变性甲状腺癌是一种没有有效治疗策略的致命疾病。乐伐替尼，一种针对血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，最近在日本被批准用于治疗不可切除的甲状腺癌，包括间变性甲状腺癌。虽然乐伐替尼，像其他酪氨酸激酶抑制剂，苏尼替尼和索拉非尼，也可能带来出 ...
在三种人肾细胞癌异种移植小鼠模型中，乐伐替尼和everolimus的联合治疗比单药治疗具有更强的抗肿瘤活性。此外，乐伐替尼+everolimus治疗导致三种模型中的两种(A‐498和Caki‐1)肿瘤复发。 ...
在Caki‐1异种移植中，乐伐替尼+everolimus的抗血管生成活性增强，其中成纤维细胞生长因子(FGF)驱动的血管生成可能有助于肿瘤的生长。在细胞增殖和管形成试验中，该组合显示了在血管内皮生长因子(VEGF)激活时的附加活性，以及对FGF激活的内皮细胞的协同活性， ...
关于中国慢性丙肝病毒（HCV）感染患者对基于索非布韦（SOF）疗法的治疗反应的文献资料很少。这项研究的目的是在中国大陆的实际环境中，评估基于索非布韦的治疗方案对无肝硬化的慢性丙肝（CHC）患者的疗效和安全性。 方法：2014年12月至2017年6月，共 ...
丙肝病毒感染仍然是一种全球流行病，造成相当大的社会和经济负担。随着丙肝感染治疗取得重大突破，消除丙肝感染已成为可能。尽管实验室检测丙肝病毒感染的方法取得了进展，但仍有大量感染丙肝病毒的患者未被发现，这使得根除该病不太可行。因此，需要一 ...
透析患者抗HCV治疗的数据仍在不断发展。索非布韦主要通过肾脏途径消除，因此在这些患者中使用它存在争议。我们描述了一名53岁的HCV基因型3和人类免疫缺陷型1（HIV）感染在慢性透析上的男性患者。1987年诊断出HIV感染，自2007年7月以来，患者一直接受抗逆 ...
根据当地研究者对每mRECIST的肿瘤评估， 乐伐替尼 （仑伐替尼）在PFS，TTP和ORR方面与索拉非尼相比在统计学上具有显着优势。显示出与索拉非尼相比仑伐替尼的非劣效性。此外，根据当地研究者对患者的肿瘤评估，仑伐替尼在PFS，TTP和ORR方面与索拉非尼相比 ...
在过去的十年中，多激酶抑制剂索拉非尼已成为不可切除的肝细胞癌（HCC）的唯一全身治疗药物。最近，来自III期REFLECT试验的数据显示，就整体生存率（OS）而言，另一种多激酶抑制剂，即 乐伐替尼7080 ，不逊于索拉非尼。相反，就OS而言，先前的随机III期 ...
本研究评估了多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼作为不可切除子宫内膜癌患者的二线治疗的疗效。主要终点是通过独立放射学评价（IRR）评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括中位无进展生存期（PFS），总体生存期（OS）和临床受益率 ...
丙型肝炎病毒(丙肝)的异质性是导致一些患者未能研制出有效疫苗和缺乏成功抗病毒治疗的原因。我国对丙肝多肽的免疫应答和区域或种族特异性基因型的了解甚少。 ...
丙型肝炎病毒(丙肝)感染的诊断是通过抗体和RNA为基础的方法。抗-丙肝采样率/截止率(S/CO)比值>1的患者被报道为抗-丙肝阳性。以RNA为基础的方法被引入来确认血清阳性样本。 ...
在中国，有超过7,000万肝病患者患有由乙肝病毒感染引起的各种慢性肝病。不幸的是，这些患者中有很大一部分最终发展为肝细胞癌（HCC）。肝癌严重危害人类的寿命，并构成了对公共医疗体系的巨大挑战。此外，大多数患有HCC的患者最初被诊断为晚期，只有极少 ...
在丙肝感染过程中，外周血单核细胞的激活状态及其对丙肝复制的影响尚不清楚。我们假设，与单纯感染丙肝患者相比，合并感染HIV-丙肝患者外周血单核细胞的活化可能导致丙肝复制的不同单核细胞库。 ...
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/ PD-配体1（PD-L1）的阻断正在成为肝细胞癌的新型治疗选择。在这项工作中，我们评估了PD-1 / PD-L1阻断失败后乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）的疗效和安全性。自从开始接受乐伐替尼治疗以来，中位无进展生存期为10个月（95％置信区 ...
患者和方法：在此II期研究中，有51名日本患者接受碘碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC），甲状腺髓样癌（MTC）或间变性甲状腺癌（ATC）每天接受一次乐伐替尼24mg。主要终点是安全性。所有患者均发生≥1次不良事件（AE）；只有一名患者经历了AE导致停药。最常见 ...
不管用于选择SELECT入选患者的RR-DTC标准如何，乐伐替尼的疗效和安全性都是相似的。在所有三个RR-DTC标准组中，接受乐伐替尼的患者中的PFS（主要疗效指标）显着长于安慰剂。在RR-DTC标准组中观察到的可比结果表明。 ...
记录不良事件（AE）并根据美国国家癌症研究所4.0版不良事件通用术语标准进行评估。其他安全性评估包括症状和生命体征报告，血液和生化实验室检查，尿液分析，心电图和超声心动图。 在2011年8月至2012年10月之间， ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可改善甲状腺癌患者的中位无进展生存期（PFS）。但是，实际上，所有患者最终都会进展，这表明需要更好地了解耐药机制。在这里，我们检查了暴露于乐伐替尼的间变性甲状腺癌细胞（8505C）的分子 ...
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