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  • 奥希替尼/泰瑞沙在非小细胞肺癌中的新兴治疗方式

    奥希替尼/泰瑞沙在非小细胞肺癌中的新兴治疗方式

    奥希替尼(泰瑞沙​)是第三代中枢神经系统(CNS)活性表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对EGFR致敏性和EGFR T790M突变具有选择性。单苯胺-阿斯利康开发的-嘧啶框架,针对的是对第一代和第二代TKI耐药的EGFR双突变。 ...

  • 根据乐伐替尼/乐卫玛的不良反应进行剂量调整

    根据乐伐替尼/乐卫玛的不良反应进行剂量调整

    在招募了5名被确诊为不可切除的ATC的患者。病理诊断由病理学家根据细针穿刺细胞学确定。液基细胞学和细胞块细胞学技术与常规技术相结合。由于来自细针穿刺细胞学的信息不足,仅使用淋巴结活检在组织学上诊断了病例。 ...

  • 泰瑞沙奥希替尼对颅内转移患者的影响

    泰瑞沙奥希替尼对颅内转移患者的影响

      泰瑞沙 奥希替尼 的颅内疗效对患有脑转移的EGFR(+)NSCLC患者的治疗策略具有重大影响。在幼稚设置,泰瑞沙具有优异的功效颅内,是由ESMO和NCCN建议的优选的第一线治疗。因此,在大多数情况下,立即进行泰瑞沙治疗并监测颅内反应是合理的。仅当存在T790M ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛可用于变性甲状腺癌患者

    乐伐替尼/乐卫玛可用于变性甲状腺癌患者

    乐伐替尼(乐卫玛)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对放射性碘难治的分化型甲状腺癌患者具有抗癌作用。关于乐伐替尼在间变性甲状腺癌(ATC)患者中的功效和安全性的知识有限。酪氨酸激酶抑制剂经常引起甲状腺功能减退症。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼具有优异的颅内功效

    泰瑞沙/奥希替尼具有优异的颅内功效

      泰瑞沙 奥希替尼 的颅内疗效对患有脑转移的EGFR(+)NSCLC患者的治疗策略具有重大影响。在幼稚设置,泰瑞沙具有优异的颅内功效,是由ESMO和NCCN建议的优选的第一线治疗。因此,在大多数情况下,立即进行泰瑞沙治疗并监测颅内反应是合理的。仅当存在T790M ...

  • 奥希替尼9291被用作治疗的第一线

    奥希替尼9291被用作治疗的第一线

       奥希替尼9291 是一种选择性的不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),与以前的EGFR-TKI相比,其跨血脑屏障的渗透性增加,因此,当出现以下情况时,发现颅内疾病进展的风险降低了52%与吉非替尼和厄洛替尼相比,它被用作治疗的第一线。对 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼和其他药物的效果

    乐伐替尼/仑伐替尼和其他药物的效果

    乐伐替尼与贝伐单抗不产生交叉耐药。卵巢癌的治疗手段相对匮乏,一旦铂耐药后,单纯化疗的有效率不超过20%,所以通常需要联合贝伐单抗以确保疗效,但如果连贝伐单抗都耐药了,我们治疗上又该怎么办?目前来说没什么好办法,一般给予VP16 或 阿帕替尼 或PARP抑 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼的安全性和耐受性

    奥西替尼/奥希替尼的安全性和耐受性

      随着AURA3和FLAURA的成功应用,毫无疑问,奥西替尼( 奥希替尼 )可能成为EGFR激活突变且既往无治疗或EGFRT790M突变阳性NSCLC在先前的EGFR-TKI治疗上取得进展的患者的治疗标准。奥西替尼的安全性和耐受性优于第一代和第二代EGFR-TKI(A级推荐)。当前可 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛是什么为什么要用它

    乐伐替尼/乐卫玛是什么为什么要用它

    乐伐替尼(乐卫玛)是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR1,VEGFR(2、3),FGFR,PDGFR,RET,KIT,但最主要的作用是抗血管生成,简单来说,就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、 ...

  • 泰瑞沙/奥西替尼是一线治疗EGFR突变患者的合适策略

    泰瑞沙/奥西替尼是一线治疗EGFR突变患者的合适策略

      根据临床前数据,设计了多项临床试验来评估奥西替尼( 泰瑞沙 )在第一代EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC和获得性EGFRT790M突变患者中的临床疗效和安全性。第一项试验是开放性,多中心研究,泰瑞沙首次在患者递增剂量(AURA)中的I期剂量递增和扩展部分。   A ...

  • 奥西替尼/奥希替尼的药理特征

    奥西替尼/奥希替尼的药理特征

      第一代和第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和致敏性EGFR突变患者带来了巨大的临床收益。但是,由于绝大多数患者会在约1-2年内复发疾病,因此获得性耐药是不可避免的。奥西替尼( 奥希替尼 )是一种新型的 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼疗效的重要预测指标

    奥西替尼/奥希替尼疗效的重要预测指标

      表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变是奥西替尼( 奥希替尼 )疗效的重要预测指标。但是,对于在不同时机的T790M出现和治疗的患者中如何使用它的作用知之甚少。回顾性研究晚期TEGFRM突变阳性的EGFR突变型肺腺癌患者,并观察其确定奥西替尼治疗的结果。我 ...

  • 丙肝病毒感染的特征对了解丙型肝炎的流行病学和传播具有重要意义

    丙肝病毒感染的特征对了解丙型肝炎的流行病学和传播具有重要意义

    在急性病例中,基因1a仍然是主要的丙肝类型(50%),其次是基因3a(34%)。1b型丙肝下降,而2型丙肝相对稳定。系统发育相关的丙肝毒株群被观察到表明一个共同的感染源。 ...

  • 丙肝病毒RNA定量是管理慢性丙型肝炎治疗的必要条件

    丙肝病毒RNA定量是管理慢性丙型肝炎治疗的必要条件

    相比之下,bDNA与CAP/CTM丙肝v2.0值的相关性极好。CAP/CTM丙肝v2.0在165位a-to-t替换或丙肝基因组5'非翻译区145位G-to-A替换的情况下精确量化丙肝RNA水平。综上所述,CAP/CTM丙肝v2.0准确定量了基因4型临床标本中的丙肝RNA,无论亚型如何,可以在该基因型临床 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼和瑞戈非尼片的耐药性

    乐伐替尼/仑伐替尼和瑞戈非尼片的耐药性

    索拉非尼是用于晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线药物。癌症患者获得性索拉非尼耐药性限制了其疗效。KEAP1被确定为最佳候选基因。在短期和长期的索拉非尼治疗中,KEAP1破坏的HCC细胞不如野生型细胞敏感。KEAP1的破坏抵消了由乐伐替尼引起的细胞活力的降低和ROS的 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼作为一线用药的成本效益

    乐伐替尼/仑伐替尼作为一线用药的成本效益

      在一项全球性,III期,开放性,非劣效性临床试验(REFLECT)中,乐伐替尼( 仑伐替尼 )证实了不可切除的肝细胞癌(HCC)患者在总生存率方面不逊于索拉非尼,并且在无进展生存率方面具有统计学意义。最近,乐伐替尼与先前批准的索拉非尼一起成为10年来首 ...

  • 接受乐伐替尼/仑伐替尼治疗的HCC患者的唯一重要预后因素

    接受乐伐替尼/仑伐替尼治疗的HCC患者的唯一重要预后因素

    mALBI分级是接受乐伐替尼治疗的HCC患者的唯一重要预后因素。近期还发表了82例HCC患者的数据,这表明mALBI等级为1的患者因AE停药的可能性最低(p <0.01)。他们还表明,mALBI 1级是高ORR的重要预测指标(p <0.05)。 ...

  • 丙肝病毒感染和丙肝/hiv合并感染的受试者研究

    丙肝病毒感染和丙肝/hiv合并感染的受试者研究

    在实际的临床环境中,丙型肝炎病毒(丙肝)的治疗率很低。然而,有资格接受治疗的患者比例,特别是同时感染艾滋病毒的患者,并不为人所知。我们的目的是确定并比较丙肝和丙肝-hiv合并感染者中丙肝治疗资格的比率。我们使用当前的治疗指南比较了单纯感染丙型肝炎 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼是间变性甲状腺癌的新疗法

    乐伐替尼/仑伐替尼是间变性甲状腺癌的新疗法

      间变性甲状腺癌(ATC)与极差的预后相关,并且对大多数化学疗法具有抵抗力。2015年,乐伐替尼( 仑伐替尼 )被批准在日本治疗ATC。本研究旨在评估接受乐伐替尼治疗的ATC患者的总体生存(OS)。总共入选了在神奈川癌中心(接受治疗的23例确诊为ATC的组织 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼的标准剂量通常由患者的体重决定

    乐伐替尼/仑伐替尼的标准剂量通常由患者的体重决定

    我们通过单因素和多因素分析研究了乐伐替尼治疗中与更长的PFS相关的因素。 Cox比例风险模型显示,根据单因素分析,基线BTR和高2M-DBR与更长的PFS相关(分别为p = 0.0401和p = 0.0003) ...

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