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  • 异质耐药机制在奥希替尼/泰瑞沙的MR中发挥作用

    异质耐药机制在奥希替尼/泰瑞沙的MR中发挥作用

    在15%携带EGFRT790M突变的NSCLC患者中观察到了奥希替尼的MR。在所有部位,表现出MR的患者的预后要比肿瘤有反应的患者的预后差。接受适当局部治疗的MR后继续使用奥希替尼可能对部分患者有益。异质耐药机制可能在奥希替尼的MR中发挥作用。 ...

  • 奥希替尼AZD9291对突变的EGFR具有选择性活性

    奥希替尼AZD9291对突变的EGFR具有选择性活性

    肿瘤的异质性是肿瘤治疗的主要障碍,肿瘤间和瘤内异质性均与靶向药物耐药有关。此前,一项针对6名接受EGFR‐TKI治疗后部分缓解的患者尸检样本的EGFR‐T790M突变和MET扩增的研究表明,这两种基因改变是相互的,并在获得性耐药第一代EGFR‐TKI中发挥互补作用。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼治疗后的残留疾病

    泰瑞沙/奥希替尼治疗后的残留疾病

      奥希替尼( 泰瑞沙 )是口服的,第三代,这是证明选择性地抑制两种EGFR-TKI致敏和EGFR T790M抗性突变不可逆转EGFR-TKI。奥希替尼一直患有转移性T790M阳性NSCLC从EGFR-TKI治疗进展基于所述AURA3临床试验令人印象深刻的PFS延长。   我们先前的研究发现, ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙对肺癌治疗的作用

    奥希替尼/泰瑞沙对肺癌治疗的作用

    肺癌是全世界与癌症相关的死亡的最常见原因,和非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的近85%。EGFR是非小细胞肺癌最普遍的致癌驱动因素之一。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙对非小细胞肺癌患者的治疗机制

    奥希替尼/泰瑞沙对非小细胞肺癌患者的治疗机制

    ALK表达在非小细胞肺癌的患者中约4-6%,也是NSCLC患者[重要分子生物标记物。最近,一项体内研究表明,第一代ALK抑制剂克唑替尼可以显着克服对第二代ALK抑制剂阿来替尼的耐药性。评估了NCI-H1975 / 奥希替尼R细胞对第一代,第二代和其他第三代EGFR TKI的敏感 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙在许多病灶中引起了不均匀的反应

    奥希替尼/泰瑞沙在许多病灶中引起了不均匀的反应

    第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR‐TKI)奥希替尼获批用于未经治疗或先前EGFR‐TKI治疗的T790M‐EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙对非小细胞肺癌患者产生了积极的疗效结果

    奥希替尼/泰瑞沙对非小细胞肺癌患者产生了积极的疗效结果

    目前的分析是在日本上市批准时开始的一项CEI,用于在EGFR-TKI治疗或之后进展的二线或晚期患者。CEI旨在评估奥希替尼真实应用期间的不良反应,并检查影响奥希替尼安全性和疗效结果的因素。 ...

  • AZD9291奥希替尼诱导的细胞活力抑制和凋亡

    AZD9291奥希替尼诱导的细胞活力抑制和凋亡

    虽然各种机制负责EGFR TKI的阻力,涉及到的第三代EGFR TKI OSI的抗性机理的研究是罕见的和不明确的。在这里,NCI-H1975 / OSIR细胞比NCI-H1975细胞表现出更低的EGFR磷酸化和总表达。此外,在NCI-H1975 / 奥希替尼细胞中EGFR的mRNA表达仅是在NCI-H1975细胞中的 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼肺炎后成功再挑战

    奥希替尼/奥西替尼肺炎后成功再挑战

      肺炎是EGFR-TKI治疗的严重不良事件。尽管已经报道了在EGFR-TKI引起的肺炎后发生EGFR-TKI再挑战的几例,但对肺炎后奥西替尼再挑战知之甚少。我们描述了一名69岁从不吸烟的日本妇女,其术后复发性肺腺癌经 奥希替尼 (奥西替尼)诱发的肺炎后用奥西替尼治 ...

  • 奥希替尼AZD9291期间的不良药物反应

    奥希替尼AZD9291期间的不良药物反应

    奥希替尼于2016年3月28日在日本获批用于EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者的二线或晚期治疗,这些患者既往使用EGFR-tkis进展。奥希替尼随后在2018年被批准为一线治疗。 ...

  • AZD9291奥希替尼对EGFR TKI和化学治疗药物敏感性的表征

    AZD9291奥希替尼对EGFR TKI和化学治疗药物敏感性的表征

    通过将奥希替尼(AZD9291)剂量从0.03μM逐步增加到1.5μM约6个月,从NCI-H1975细胞建立NCI-H1975 / OSIR细胞。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)分析研究了奥希替尼处理后NCI-H1975和NCI-H1975 / OSIR细胞的细胞活力。暴露于OSI 7 ...

  • 奥希替尼AZD9291的治疗机制与对肺癌的作用

    奥希替尼AZD9291的治疗机制与对肺癌的作用

    奥希替尼(OSI,也称为AZD9291)是FDA批准的最新药物,用于EGFR T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。但是,对OSI的耐药性可能会继续发展,因此有必要对潜在的奥希替尼耐药机制进行深入研究。 ...

  • 奥希替尼9291的治疗策略可能优先于放疗

    奥希替尼9291的治疗策略可能优先于放疗

    综上所述,对于EGFRT790M突变的NSCLC脑转移瘤,奥希替尼的治疗策略可能优先于放疗,治疗效果评估可能在2周内完成。这些临床问题还需要进一步的研究来回答。 ...

  • 奥希替尼9291可帮助患者推迟或避免辐射暴露

    奥希替尼9291可帮助患者推迟或避免辐射暴露

    大多数具有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,经过不同时期的治疗后,最终获得对首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的耐药性。 ...

  • 泰瑞沙奥希替尼对EGFR外显子20插入阳性肺腺癌患者无效

    泰瑞沙奥希替尼对EGFR外显子20插入阳性肺腺癌患者无效

      奥希替尼( 泰瑞沙 )对具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。关于用奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报道很少。我们报告了一种情况,其中奥希替尼给药对EGFR外显子20插入阳性的肺腺癌患者无效。   一名48岁从 ...

  • 对奥西替尼/奥希替尼的混合反应和其他局部治疗的有益作用

    对奥西替尼/奥希替尼的混合反应和其他局部治疗的有益作用

      尽管具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)最初对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应良好,但通常会在大约一年后发展。在EGFRT790M突变是常见的耐药机制。T790M的NSCLC对 奥西替尼 (奥希替尼)反应良好;然而,非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。一些 ...

  • 奥希替尼/泰瑞莎在突变肺癌中的作用

    奥希替尼/泰瑞莎在突变肺癌中的作用

      腺癌是常见的非小细胞肺癌(NSCLC)类型。奥希替尼( 泰瑞莎 )是第三代EGFR TKI之一,对T790M突变体具有高选择性。在EGFR TKIs进展后的晚期肺癌奥希替尼I期试验中,缓解率和疾病控制率分别为61%和95%。随后的II期(AURA2)试验显示疾病控制率为92%, ...

  • 奥希替尼(AZD9291)疗效与体重的关系

    奥希替尼(AZD9291)疗效与体重的关系

      奥希替尼( AZD9291 )是一种单苯胺基嘧啶化合物,可选择性地不可逆转地靶向EGFR‐TKI敏化和T790M耐药性EGFR突变体,同时保留野生型EGFR。进行了I / II AURA试验,以确定奥希替尼在先前接受EGFR-TKI治疗后疾病进展的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼疗效的潜在预测生物标志物

    乐伐替尼/仑伐替尼疗效的潜在预测生物标志物

    尽管不同组织学亚型的总缓解率> 60%,但仍有高达35%的患者不符合乐伐替尼治疗的缓解标准。这对于因肿瘤负荷而有症状并将从减少肿瘤中受益的患者尤为重要。乐伐替尼与明显的毒性和与治疗有关的死亡有关。因此,找到反应的预测标志至关重要 ...

  • 奥希替尼9291重新给药能否获益

    奥希替尼9291重新给药能否获益

       奥希替尼9291 是表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌的标准疗法。我们在此报告了一种有组织性肺炎(OP)模式的奥西替尼诱导的间质性肺疾病(OsiILD)病例,并提供了基于文献的综述。奥希替尼给药六个月后,一名75岁的右胸膜癌病妇女患上了OP型ILD。挽救 ...

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