文旨在确定一种稳定可靠的方法，用于推断接受乐伐替尼或安慰剂的难治分化型甲状腺癌患者的总生存期(OS)。 ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）是血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的多靶酪氨酸激酶抑制剂；成纤维细胞生长因子受体FGFR 1、2、3和4；以及血小板衍生的生长因子受体α，KIT和RET。这些受体酪氨酸激酶均在血管生成中起 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体，成纤维细胞生长因子受体，血小板衍生的生长因子受体α，RET原癌基因和KIT原癌基因，受体酪氨酸激酶。我们评估了标准化疗失败后仑伐替尼在转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性 ...
乐伐替尼剂量递增的1期研究表明，乐伐替尼24mg/d对日本实体肿瘤患者具有良好的安全性。在不存在DLTs的情况下，乐伐替尼的24mg剂量被确定为可耐受的，并建议在日本实体肿瘤患者中进行进一步的临床研究。 ...
对奥希替尼和JNJ-61186372单药的耐药性显示EGFR和SFK信号网络的下调，尽管连续使用EGFR TKI或基于抗体的EGFR和Met双重靶向治疗，但耐药性肿瘤仍出现生长。我们推测肿瘤以某种方式逃避了对EGFR/Met的抑制以维持耐药性增长。 ...
乐伐替尼是一项1期临床研究，旨在评估乐伐替尼胶囊的耐受性、安全性、药代动力学(PK)、药效学以及对日本实体肿瘤患者的初步疗效。乐伐替尼胶囊口服24mg，每日一次(QD)。 ...
未分化甲状腺癌的预后极差，目前还没有任何已知的药物显示出可接受的疗效。近年来，开发了新型的抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂。我们遇到一例间变癌因纵隔和气管浸润引起气管狭窄的病例，乐伐替尼对该病例表现出显著的疗效；因此，即使患者的情况被认为危急，也可以 ...
在初步分析数据截止之时(2013年11月15日)，来自日本的乐伐替尼治疗组14例(46.7%)患者和安慰剂治疗组6例(60.0%)患者出现了疾病进展。与安慰剂相比，乐伐替尼显著延长无进展生存期(HR，0.39；95%置信区间，0.10--1.57)；然而，这种效应没有统计学意义(P=0.067。 ...
为了测量载体和药物治疗的肿瘤中磷酸酪氨酸信号的变化，我们使用了基于质谱的定量蛋白质组学方法。对于每个NSCLC异种移植模型，使用TMT复用技术基本上进行了三种类型的实验。媒介物治疗的肿瘤之间的差异； 药物治疗的靶功效 ...
仑伐替尼（ E7080 ）是一种口服的多个RTK抑制剂靶向VEGFR-1-3，FGFR-1-4，RET，C-KIT，和PDGFRβ。仑伐替尼目前正在接受单一疗法或与细胞毒剂联合治疗多种实体瘤的研究，这些实体瘤包括甲状腺癌和肝细胞癌（在III期试验中），以及黑素瘤，肾癌，非小细胞 ...
在(E7080)乐伐替尼(SELECT)试验中，乐伐替尼与安慰剂相比，显著延长了放射性碘难治分化型甲状腺癌(RR‐DTC)患者的无进展生存期(PFS)。本亚分析评估了乐伐替尼在参与SELECT的日本患者中的有效性和安全性。 ...
2015年2月13日，美国食品药物管理局（FDA）批准了口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗局部复发或转移性，进展性，放射性碘难治性甲状腺分化的患者癌症。乐伐替尼被FDA批准使用其优先审阅程序进行了快速审阅，这是基于该药物在治疗严重 ...
临床记录收集自接受两种序贯联合EGFR-TKIs策略之一的患者:挽救性使用奥希替尼治疗先前EGFR-TKI获得性耐药，或在疾病进展前将EGFR-TKI转换为奥希替尼转换使用奥希替尼。 ...
直到最近，还没有针对晚期分化型甲状腺癌（DTC）的有效全身化疗。乐伐替尼（ E7080 ）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对DTC有效，但也被证实具有不良副作用，包括高血压，手足综合征（HFS）和腹泻。很少有临床研究集中于老年患者接受乐伐替尼治疗的 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1-4，以及血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT。目前，仑伐替尼被用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌。我们在此报告一例67岁的原发性鳞状细胞 ...
药物引起的肺炎很少见，而且会导致死亡。在此，我们报道了一例EGFR外显子19缺失突变腺癌患者接受奥希替尼作为一线治疗。经过6天的治疗，诊断为极早发病的严重肺炎。 ...
PE也是奥希替尼治疗的一个重要潜在风险，然而，奥希替尼引起急性肺栓塞后再治疗的临床疗程尚不清楚。我们描述了一位77岁的女性术后复发肺腺癌并发奥希替尼诱发的急性肺栓塞。她接受阿哌沙班治疗，后来成功地用奥希替尼退服。本病例提示，当替代治疗选择有限时 ...
为了研究与对奥希替尼和JNJ-61186372的获得性耐药相关的肿瘤特异性信号转导事件，我们在裸鼠中建立了具有人NSCLC细胞系的四个异种移植模型。优先考虑翻译相关性，就EGFR突变状态和Met信号通路的激活而言，细胞系的分子特征与临床发现相符。 ...
由于奥希替尼的副作用，一些携带EGFRThr790Met(T790M)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者停止接受奥希替尼治疗。我们报告一例奥希替尼致荨麻疹后成功脱敏治疗的病例。 ...
在既往未治疗且EGFR突变的晚期NSCLC患者中，接受奥希替尼的患者总生存期长于接受吉非替尼或厄洛替尼的患者(38.6个月vs31.8个月)。不幸的是，获得性对奥希替尼的耐药是不可避免的，潜在的获得性奥希替尼耐药分子机制仍未完全阐明 ...
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