奥希替尼(AZD9291)美国扩大准入计划(EAP)在美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥希替尼治疗晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者之前，在靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)进展后，为患者提供了奥希替尼(AZD9291)。在这里，我们 ...
首先，在PC9T790M（EGFR外显子19 E746-A750缺失，T790M阳性）异种移植模型中研究了奥美替尼与培美曲塞联用的效果。将PC9T790M细胞皮下接种到Balb / c-Nude雌性小鼠中，在肿瘤达到约150mm3的平均大小后， ...
奥希替尼耐药的潜在机制和耐药后的治疗策略在很大程度上仍不清楚。在这里，我们报道了一例肺腺癌患者，在没有T790M突变的情况下，在奥希替尼治疗中出现了EGFRL718Q突变。 ...
据报道，表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入的频率占全部EGFR突变的2.0-5.8%。根据以前的报道，带有EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有耐药性。 ...
egfr突变型肺腺癌耐表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的机制多种多样。我们在此报告了一例伴有EGFR突变(外显子19缺失和T790M)的肺腺癌，由于转化为小细胞肺癌(SCLC)而获得了对奥希替尼治疗的耐药性。 ...
奥希替尼，第三代EGFR-TKI选择性结合C797级残留物抑制T790M突变，已经显示出在无进展生存期（PFS）的术语高活性和总体反应率EGFR-T790M阳性患者和一线治疗的疗效优于吉非替尼和厄洛替尼，在PFS方面约有9个月的优势。 ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC），最近已被批准用于EGFR突变T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与前几代TKI相似，尽管反应率很高。 ...
尽管最常检测到EGFRC797S突变，但其他干扰奥希替尼共价结合的EGFR突变也可能引起对奥希替尼的耐药性。在耐奥希替尼的肺肿瘤中发现了EGFRL718Q突变。在15例患有奥美替尼耐药的T790M突变型肺癌患者中，有4例报告了EGFRT790M突变的丢失并保留了最初的激活EGFR突 ...
奥希替尼是第三代TKI，是激活EGFR突变和T790M抗性突变的有效抑制剂。A7903阳性阶段的T790M阳性患者在接受抗癌药物治疗后，T790M阳性患者与铂类培美曲塞化疗相比，奥美替尼具有显着的无进展生存期（PFS）获益（危险比= 0.32，95％置信区间：0.21-0.39）。 ...
乐伐替尼和索拉非尼的III期临床试验结果已在ASCO 2017上发表。该试验达到了非劣效性的主要终点，这一令人震惊的结果取得了10年来的最大突破，为首次使用该药物提供了新的选择行分子靶向治疗。近期的另一项进展是索拉非尼加经导管动脉化疗栓塞（TACE）改善了无 ...
NSCLC细胞的抑制作用。我们显示，与乐伐替尼和rAd-p53相比，乐伐替尼和rAd-p53的联合治疗可显着抑制NSCLC细胞的生长。与乐伐替尼或rAd-p53相比，乐伐替尼和rAd-p53的联合治疗抑制了NSCLC细胞的迁移和侵袭。 ...
目前，靶向治疗已广泛应用于人类癌症的治疗，例如肺癌，肝癌和乳腺癌。乐伐替尼是一种靶向治疗药物，其靶向血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体1-4（FGFR1-4），血小板源性生长因子受体β（PDGFR-β） ...
本研究的目的是分析联合使用乐伐替尼和腺病毒递送的p53基因（rAd-p53）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞和总共120例NSCLC患者的影响。研究了rAd-p53的基因治疗和乐伐替尼的靶向治疗在NSCLC患者中的疗效。NSCLC患者每天口服一次口服乐伐替尼和rAd-p53的抗肿瘤作用 ...
3名患者（7.3％）因药物相关的AEs停用了乐伐替尼，30名患者（73.2％）中断了治疗或降低了剂量。这些事件的发生率在符合和不符合REFLECT纳入标准的患者之间相似。这一发现表明，即使在不符合REFLECT纳入标准的患者中，乐伐替尼也是安全且可耐受的。 ...
在这项针对乐伐替尼的晚期HCC病人的现实世界回顾性多中心研究中，超过50％的入选患者不符合REFLECT试验纳入标准。总体而言，在达到和未达到REFLECT试验纳入试验的患者之间，早期反应和耐受性良好且相似。因此， ...
乐伐替尼（Lenvima,乐卫玛）口服治疗晚期HCC。乐伐替尼的剂量取决于患者的体重：体重<60 kg的患者每天一次给予8 mg 乐伐替尼，而体重≥60kg的患者最初每天给予12mg 乐伐替尼。Child-Pugh B级患者最初无论体重如何均每天接受8mg 乐伐替尼治疗。 ...
根据3期临床试验REFLECT的结果，乐伐替尼最近被批准为晚期肝细胞癌（HCC）患者的一线系统治疗。该试验排除了具有全身化学疗法，胆管浸润和Child-Pugh B级病史的患者。我们的目的是研究乐伐替尼在这些患者中以及在现实环境中的疗效和安全性。 ...
获得性对奥希替尼（AZD9291）耐药机制的异质性为研究不同的抑制性联合策略提供了基础。因此，目前正在数项研究中研究基于奥希替尼的组合。多臂Ib TATTON多阶段试验旨在评估奥希替尼联合德瓦鲁单抗（抗PD-L1单克隆抗体），沃利替尼（MET抑制剂）或司美 ...
获得性对奥希替尼（泰瑞沙）耐药机制的异质性为研究不同的抑制性联合策略提供了基础。因此，目前正在数项研究中研究基于奥希替尼的组合。多臂Ib TATTON多阶段试验旨在评估奥希替尼联合德瓦鲁单抗（抗PD-L1单克隆抗体），沃利替尼（MET抑制剂）或司美替 ...
临床前研究和患者病情进展后的活检允许鉴定对第一代至第三代EGFRTKI的多种耐药机制。在发现T790M是吉非替尼和厄洛替尼最常见的获得性耐药突变后，开发了针对EGFR致敏突变和T790M耐药突变的几种药物。尽管在临床前研究中，诸如阿法替尼， ...
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