我们目前对乐伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的最新分析，但新的反应持续时间（DOR）数据无法用于主要分析。在这项随机，双盲，多中心，安慰剂对照的3期研究中，年龄≥18岁，可测量，经病理证实的RR-DTC且在过去13个月内独立放射学确认了疾 ...
上皮生长因子受体（EGFR）定向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗是晚期EGFR患者的标准方法突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管受益/风险比对于这些TKI有利，并且副作用在绝大多数患者中都是可以控制的，但已经报道了严重甚至危及生命的副作用。据报导，单例TKI ...
与乐伐替尼相关的最常见不良事件是什么，它们与索拉非尼相关的不良事件又如何比较？K-HH根据REFLECT试验的结果， ...
奥希替尼（ AZD9291 ）的当前批准强调了对EGFRT790M进展性肿瘤样品进行基因分型的必要性，NSCLC指南目前建议使用该基因型指导治疗决策。进展中的肿瘤组织活检在临床实践中有几个缺点，由于转移部位的可及性或材料不足，因此不易获得。肿瘤活检代表肿瘤的 ...
III期AURA3研究显示，在已发展为一线EGFR-TKI的T790M阳性晚期NSCLC患者中，奥西替尼（ 泰瑞沙 ）在PFS和ORR方面优于铂培美曲塞化疗，且具有更好的安全性，从而建立了奥西替尼作为这种情况下的护理标准。来自AURA I期试验的两个扩展队列的结果表明，奥西 ...
奥希替尼与伊曲康唑的共同给药可使AZ5104AUCτ升高约8％，与利福平的联合给药可使AZ5104AUCτ降低约81％。CYP3A活性的调节对AZ5104和奥希替尼暴露的影响程度相似，这表明对AZ5104清除的影响大于对奥希替尼形成的影响。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是一种口服上皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗转移性非小细胞肺癌。它通常用于患有转移性T790M阳性NSCLC的患者，这些患者在EGFR-TKI治疗期间或之后疾病进展。现在，无论是否存在T790M，均可将奥西替尼处方 ...
根据体外研究，奥希替尼与强效CYP3A抑制剂或诱导剂（如伊曲康唑或利福平）的共同给药可能会影响奥希替尼，AZ5104和AZ7550的暴露。因此，进行这些研究是为了了解在临床环境中抑制或诱导CYP3A4对奥希替尼及其代谢产物PK的总体影响和临床相关性。 ...
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）已被证明对具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）有效。随着EGFR-TKIs的出现，NSCLC的预后已明显改善，但据报道脑转移（BM）和软脑膜转移（LM）的发生率有所增加，据报道3年时BM的累积发生率约为46.7％。值得注 ...
PK分析集包括41例患者，其中40例提供了奥希替尼（泰瑞沙）及其代谢产物的数据（由于剂量偏差而排除了1例患者），以及39例利福平和4β-羟基胆固醇的患者。由于研究状况的恶化，分别有2名和5名患者在第2期和第3期中止治疗。 ...
符合结转标准的患者数据被排除。夹带被定义为周期2预剂量浓度的≥10％Ç最大值为奥希替尼和≥20％Ç最大为AZ5104。由于与PK相关的原因例如缺乏用于计算λz的拟合优度统计数据，缺乏足够的数据来计算λz或通过推断获得的AUC百分比超出协议指定的接受标 ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被证明可有效治疗具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。[1]作为一种EGFR-TKI，与其他吉非替尼，厄洛替尼和阿法替尼等其他EGFR-TKI相比，奥西替尼具 ...
据我们所知，没有其他研究先后评估了乐伐替尼治疗RR-DTC患者之前和期间的NLR值。在开始乐伐替尼治疗前6个月至开始乐伐替尼治疗时，RR-DTC患者的NLR值显著升高。 ...
背景/目的:在放射性碘消融难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)中，中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与不良预后相关。对于乐伐替尼治疗的RR-DTC患者，NLR是否可以作为肿瘤标志物尚不清楚。 ...
奥西替尼（ 9291 ）是一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗选择。与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，它具有更高的颅内浓度，并且具有更长的无进展生存期（PFS）（15.2个月对9.6个月；危险比0.47，95％置信区间（CI）0.30-0.74 ）在FLAURA试 ...
乐伐替尼治疗与ORR为50%(所有PRs)相关，持久(≥23周)SD率为28%。中位无进展生存期为12.6个月。在既往接受或未接受VEGFR靶向治疗的患者中也观察到类似的肿瘤反应。 ...
乐伐替尼口服，多目标的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂1到3(VEGFR1VEGFR3应承担的)，纤维母细胞生长因子受体1到4(FGFR1FGFR4应承担的)，血小板衍生生长因子受体α应承担(PDGFRα)，随著原型高致癌基因(ret)和v工具包哈迪Zuckerman4猫肉瘤病毒致癌基因 ...
脑转移（BMS）他们的疾病[期间最初发生在患有非小细胞肺癌（NSCLC）和30％-50％的患者将被诊断与BMS 20％1，2]。在EGFR突变的肿瘤患者中，诊断时BM的发生率高于未选择的患者（25％），这表明EGFR突变可能与脑转移性相关。 在具有EGFR突变的NSCLC患者 ...
AURA是一项1期研究，旨在评估 泰瑞沙 （奥希替尼）的安全性，耐受性和疗效。符合条件的患者有局部晚期或转移性非小细胞肺癌，有一个已知的EGFR-TKI致敏突变或从治疗EGFR-TKI的现有临床益处，并且具有放射学记录疾病进展而接受这种治疗。这项研究包括剂量 ...
FLAURA研究表明，与第一代EGFR-tkis相比，奥希替尼的EGFR突变患者一线治疗显著改善了无进展生存期(PFS)，因此也获得了该研究的批准。此外，奥希替尼表现出显著的中枢神经系统(CNS)活性和良好的安全性。本文综述了奥希替尼的临床进展，奥希替尼患者获得性耐药 ...
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