在这一人群中报告的单一DLT是DL1中3级蛋白尿。进一步临床评价该组合的最高剂量定义为乐伐替尼24mg/day，第1-28天，TMZ150mg/m2，第1-5天。 ...
接受分子靶向治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者通常会发生不可忽略的不良事件（AE）。矛盾的是，据报道某些不良事件与预后良好有关。我们旨在确定预测接受乐卫玛治疗的HCC患者的治疗持续时间和总生存期（OS）的因素。这项研究表明，基线改善的肝功能预示着 ...
在III期SELECT研究中，接受乐伐替尼的患者中有2％观察到胃肠道穿孔或瘘管，而安慰剂组为0.8％。此外，在病例报告中还记录了航空消化道瘘的形成，其中接受乐伐替尼的患者出现明显的全身性下降，需要经皮胃造口术以提供营养支持。放射治疗和大量胸腔肿瘤负担被 ...
近年来，许多分子靶向治疗已经制定，并针对治疗甲状腺也不例外。在日本，酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼7080 于2015年3月被批准用于治疗所有类型的甲状腺癌，包括间变性癌。由于将乐伐替尼7080用于间变性癌的临床经验很少，因此其疗效尚不清楚。 我们将 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对放射性碘难治的分化型甲状腺癌患者具有抗癌作用。关于仑伐替尼在间变性甲状腺癌（ATC）患者中的功效和安全性的知识有限。酪氨酸激酶抑制剂经常引起甲状腺功能减退，但是尚不清楚仑伐替尼的 ...
关于一线治疗是吃索拉非尼还是乐伐替尼，需由医生根据患者的实际情况给出建议。从乐伐替尼和索拉非尼的对照临床实验（中国患者亚组）来看，两组的中位OS为15个月VS10.2个月，同时乐伐替尼组使死亡风险可以减少27%（HR0.73）。在患者的次要终点方面，跟索 ...
如使用其他多激酶抑制剂所指出的那样，乐伐替尼（仑伐替尼）毒性导致剂量调整率和临床相关后果显着增加。在75％的患者中发现3级或更高的毒性。67％，82％和14％的患者分别需要减少剂量，中断剂量和中止治疗。与治疗相关的最常见的3级或更高级别的不良事件是高 ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）是间变性甲状腺癌（ATC）患者的少数选择之一。但是，缺乏用仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物。这项研究的目的是探讨嗜中性粒细胞与淋巴细胞之比（NLR）是否可以作为仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物。患者和方法：我们回顾性分析了13例 ...
胆道癌（BTC）的预后较差，并且缺乏标准化的二线治疗。血管内皮生长因子（VEGF），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）4和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）在BTC中高度表达。因此，对乐伐替尼（ 乐卫玛 ）已知的VEGF受体1-3，FGFRs1-4和PDGFR-α抑制剂）进行 ...
在这项1b期研究中，4期或不能切除的3期黑色素瘤患者接受逐年递增剂量的乐伐替尼(每日1次)和替莫唑胺(TMZ)(1-5天)治疗，以确定联合治疗的最大耐受剂量(MTD)。剂量水平(DL)1:乐伐替尼20mg，TMZ100mg/m2；DL2:乐伐替尼24mg，TMZ100mg/；DL3:乐伐替尼24mg，TMZ150 ...
在3+3剂量递增的I期临床试验中，在包括结肠癌，肉瘤和非小瘤在内的实体瘤的各种剂量（每天两次0.5–20 mg）中研究了乐伐替尼的最大耐受剂量（MTD）细胞肺癌。在20毫克每日两次剂量水平观察到天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶和血小板减少症的3个升高的剂量限制性毒 ...
关于使用乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的客观反应（OR）的早期预测因子的报道很少。这项回顾性研究包括70名患者，旨在研究肝生化指标的疗效。评估了基线值与治疗后一个月估计值之间的肿瘤标志物（甲胎蛋白（AFP）/脱γ-羧基凝血酶原 ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，仅在美国每年报告的病例就超过60,000例。在最近几年中，甲状腺癌的发病率增加了。转移性分化型甲状腺癌（DTC）患者通常预后良好。转移性DTC通常可以用放射性碘有针对性地治疗，但随着分化的降低，碘的积累能力会丧失。 ...
在3期SELECT研究中，对于RR-DTC患者进行乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗后，许多患者的肿瘤尺寸都出现了早期和显著的缩小，这是8周后第一次放射学评估的结果。 ...
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，RET和其他靶标的多酪氨酸激酶抑制剂。这项研究评估了乐伐替尼在RET融合阳性肺腺癌患者中的安全性和有效性。尽管与非小细胞肺癌（NSCLC）免疫疗法相关的预后得到改善， ...
肺腺癌中的EGFR基因突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的临床疗效密切相关。常用的EGFR-TKI包括吉非替尼，第一代EGFR-TKI厄洛替尼（和icotinib），第二代阿法替尼（和dacomitinib）和第三代奥西替尼。此外，许多临床试验表明，与非小细胞肺癌（NSCLC） ...
评估了所有患者的乐伐替尼的给药前和给药后血浆浓度（N = 25），以了解乐伐替尼随时间的血浆浓度。对于大部分样品，未记录到接近乐伐替尼药代动力学样品的剂量给药时间。因此，无法对该研究进行计划的人群药代动力学建模分析。对于主要数据截止期（即2016年2 ...
尽管与非小细胞肺癌（NSCLC）免疫疗法相关的预后得到改善，但许多患者对治疗无反应。因此，在该患者人群中仍未满足对分子靶向疗法的需求。RET癌基因的融合已被鉴定为NSCLC患者的驱动改变。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3 ...
随机选择392(男性，n=200；接受乐伐替尼(n=261)和安慰剂(n=131)的患者。SELECT的初步分析，包括乐伐替尼的安全性检查，已经发表。基线时，所有接受乐伐替尼患者的靶病灶直径之和测量的中位肿瘤大小为59.1mm(范围为15.1-331.2)。 ...
奥希替尼，也称为 AZD9291 ，是阿斯利康开发的新型EGFR TKI，其结构和药理学与其他第三代EGFR TKI不同。它显示出对T790M / L858R蛋白的选择性是野生型EGFR的200倍，并且已被列为快速发展的“突破性”化合物，在T790M阳性NSCLC患者中表现出理想的客观缓解 ...
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