药物性肺炎很少见，并可能导致死亡。在此，我们报告了一例奥希替尼（ 泰瑞沙 ）作为一线疗法的携带EGFR外显子19缺失突变的腺癌患者。治疗六天后，诊断为极早期发作的严重肺炎。奥希替尼（泰瑞沙）的停用以及皮质类固醇的给药以及奥希替尼（泰瑞沙）的再 ...
在3+3剂量递增的I期临床试验中，在包括结肠癌肉瘤和非小瘤在内的实体瘤的各种剂量（每天两次0.5–20 mg）中，研究了乐伐替尼的最大耐受剂量。在20毫克每日两次剂量水平观察到天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶和血小板减少症的3个升高的剂量限制性毒性。在该试验中 ...
本研究对熊本大学医院连续接受乐伐替尼治疗的18例晚期DTC患者进行回顾性分析。分析重点是比较乐伐替尼治疗在老年和年轻患者组之间的不良事件程度。 ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）是第三代不可逆的口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效和选择性地抑制EGFR致敏突变和EGFRT790M，并已显示出对非小细胞肺癌（NSCLC）中心的疗效神经系统（CNS）转移。我们从两项全球II期临床试验（AURA和A ...
晚期分化型甲状腺癌(DTC)目前尚无有效的全身化疗方案；乐伐替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证实对DTC有效，但也被发现有副作用，包括高血压、手足综合征(HFS)和腹泻。目前很少有临床研究关注乐伐替尼治疗老年患者的特点、安全性问题或注意事项。 ...
原发性肝癌是第七大常见的癌症，是癌症相关死亡的第三大原因。晚期肝癌的一线全身治疗选择包括索拉非尼（一种口服的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3抑制剂，血小板源性生长因子受体（PDGFR）-β，Raf，Flt-3和KIT）和 乐伐替尼7080 （一种口服的VEGFR ...
在靶向治疗出现之前，化学疗法是治疗放射性碘难治的滤泡性甲状腺癌晚期患者的唯一选择。阿霉素（具有已知的心脏和血液毒性）单独或与其他化合物合用，构成此类患者姑息治疗的基础。通过癌基因途径驱动的方法了解甲状腺癌的病理生理学，导致开发了评估酪氨酸激 ...
乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)有显著改善(18.3个月vs3.6个月；人力资源，0.21；99%置信区间，0.14--0.31；p<0.001)。与其他TKIs相比，乐伐替尼非常有效，因为它具有抑制FGFR1-4的潜力，提供了一个潜在的机会来阻断对VEGF/VEGFR抑制剂的耐药性机制。 ...
甲状腺癌是一种临床上多样化的疾病，可分为分化型，髓样和间变性甲状腺癌（ATC）亚型。仑伐替尼（ 乐卫玛 ）被批准治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC），是基于仑伐替尼的3期研究（SELECT）试验。在该研究中，与安慰剂相比，仑伐替尼延长了无进 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）加依维莫司的组合比任何一种单一疗法均具有更大的抗肿瘤活性。乐伐替尼加依维莫司治疗导致三种模型中的两种发生肿瘤消退。在这两种模型之间，各种疗法对肿瘤微血管的影响是不同的：乐伐替尼单药治疗能够降低两种模型的MVD ...
尽管肌肉减少症的特征在于肌肉力量和骨骼肌质量的丧失，但很少有研究评估肌肉力量对肝细胞癌（HCC）患者的影响。我们评估了少肌症相关因素（握力（GS）和骨骼肌指数（SMI））对接受 乐伐替尼 （E7080）治疗的不可切除HCC（u-HCC）患者生存率的影响。 ...
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现改变了RAI难治性、不能切除的复发分化型甲状腺癌(DTC)的治疗，以前是通过多学科治疗。 ...
原发性甲状腺肿瘤的可变性可被追踪，这种过程很少发生。这项研究的目的是报告一例接受乐卫玛（ 仑伐替尼 ）治疗的局部晚期甲状腺乳头状癌的间变性转化。一名74岁的妇女因咳嗽和流血痰而向当地医生咨询。在计算机断层扫描（CT）成像中怀疑患有气管浸润的 ...
肝细胞癌（HCC）是慢性肝病患者的常见癌症，并且是全世界癌症死亡的主要原因。尽管肝癌的主要治疗方法是手术切除，但手术治疗后残留的任何肿瘤细胞都是严重影响癌症复发的健康问题。HCC分子发病机理的最新进展突出了生长因子的过度表达，例如血管内皮生 ...
乐伐替尼加依维莫司的组合比任何一种单一疗法均具有更大的抗肿瘤活性。乐伐替尼加依维莫司治疗导致三种模型中的两种发生肿瘤消退。在这两种模型之间，各种疗法对肿瘤微血管的影响是不同的：乐伐替尼单药治疗能够降低两种模型的MVD， ...
肝细胞癌（HCC）是世界范围内与癌症相关的死亡的第三大主要原因，因此成为重要的健康问题。索拉非尼是首个获批用于晚期HCC的多激酶抑制剂，SHARP试验首次报道了其延长晚期HCC患者的总生存期（OS）和进展时间的能力。乐伐替尼（ 仑伐替尼 ），一种新型的 ...
我们首先评估了乐伐替尼和依维莫司的抗肿瘤活性，作为单药疗法以及在三种人类RCC异种移植小鼠模型中的组合。接种RCC细胞，当肿瘤大小达到200-350mm3时，将小鼠随机分为每种异种移植模型四组。小鼠仅接受媒介物，10 mg/kg的乐伐替尼 ...
肝细胞癌（HCC）是全球常见的癌症之一。最初，索拉非尼是唯一一个一线治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）患者并能提高总生存（OS）的药，直到仑伐替尼（ 乐卫玛 ）（2018）的批准。仑伐替尼是一种口服的多激酶抑制剂除了血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT ...
甲硅酸乐伐替尼（lenvatinib）是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制VEGFR1-3，FGFR1-4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT。2015年，乐伐替尼在美国，欧盟和日本获得批准，可用于治疗进行性，局部复发或转移性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌或不 ...
放射性碘消融（RAI）治疗对分化型甲状腺癌（DTC）包括乳头状甲状腺癌（PTC）和滤泡性甲状腺癌（FTC）的患者有效，尽管多达15％的DTC患者将发展为RAI难治性分化型甲状腺癌（RR） -DTC）。乐伐替尼（仑伐替尼）是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3 ...
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