在一项(E7080)乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌(SELECT)的3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比，改善了放射性碘难治分化型甲状腺癌患者的无进展生存(PFS)和总体缓解率。 ...
奥希替尼是第三代中枢神经系统（CNS）活性的EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M抗性突变。对于患有早期EGFR-TKI疾病的患者，II期和III期试验获得了积极结果，因此建议将奥希替尼用于治疗T790M阳性晚期NSCLC患者。 ...
在允许进行中枢神经系统放疗的第2期和第3期临床试验中， 奥希替尼 （泰瑞沙）已证明对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）稳定或无症状的中枢神经系统（CNS）转移有效。然而，尚未研究仅泰瑞沙的疗效或最佳治疗组合或放疗顺序。一 ...
即使多模式治疗无效，乐伐替尼仍被推荐为RAI难治性复发性DTC的替代治疗方案，患者有机会成功控制病情。 ...
激活表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）高度敏感。然而，据报道，接受EGFR-TKI治疗的患者中约有15–30％经历中枢神经系统（CNS）进展，与EGFR突变患者相比，具有EGFR突变的患者表现出更高的脑转移发生率。已有奥西替尼（ ...
在两项单臂II期研究的汇总分析中，奥希替尼证明了T790M阳性NSCLC和CNS转移患者的临床意义。奥希替尼显示令人鼓舞的CNS ORR为54％，反应迅速发作，CNS DCR为92％。系统性ORR和安全性与报告的总体患者人群一致。 ...
本试点研究首次报道了乐伐替尼治疗的DTC患者血清Tg水平与解剖肿瘤变化之间的潜在相关性。在我们招募的进展性疾病的碘难治患者队列中，我们可以观察到所有患者Tg水平的初始下降，中位下降到86.2%的最低点。同时，根据RECIST，所有患者都经历了部分形态学反应， ...
在SELECT试验中，乐伐替尼可显著增加进展性放射性碘难治DTC11患者的PFS。与索拉非尼相比，乐伐替尼甚至是最活跃的药物，具有更好的肿瘤应答率和18.3个月的改善PFS12。基于这些结果，这两种药物已被FDA批准用于对放射性碘治疗无效的局部复发或转移性进展性DTC ...
这是来自两项针对T790M阳性晚期NSCLC的奥希替尼的全球性，单臂，II期，开放标签研究的汇总数据中的CNS对奥希替尼的反应的预先指定的亚组分析， ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）80mg和160 mg剂量之间的比较分析： 除了奥西替尼作为一线治疗的有效性外，AURA1研究还为我们提供了一些有关控制不良事件的临床适应症。 该报告是唯一为我们提供有关每天使用160 mg剂量的奥西替尼疗法的数据的报告。从该I ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者常见中枢神经系统（CNS）转移。奥希替尼（泰瑞沙）已显示出对中枢神经系统转移患者的全身疗效，早期的临床证据表明对中枢神经系统的疗效。为了进一步评估奥希替尼的活性，我们使用来自两项II期研究的汇总数据 ...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4，血小板来源的生长因子受体α，RET和KIT信号网络，参与肿瘤生长。 ...
第一或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）一直是一线治疗非小细胞肺癌窝藏EGFR突变，EGFR-TKI治疗期间然而几乎所有的患者不可避免地获得抗性。耐第一或第二代EGFR-TKI中的常见的机制是T790M突变二次。第一代或第二代EGFR-TKI对T790M突变的非小细胞 ...
奥希替尼 （奥西替尼）已被确立为晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法。奥希替尼的卓越的功效已经被显示在两个III期试验。在AURA3试验中，在晚期EGFR突变的NSCLC和T790M介导的耐药性晚期患者中，奥希替尼比铂类化疗 ...
第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs），包括奥希替尼（ AZD9291 ），在具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中具有合理的疗效。但是，奥希替尼在NSCLC伴有胸膜，心包和腹部积液等液体的NSCLC患者中的疗效尚不清楚。我们评估了奥希替尼在 ...
由于乐伐替尼相关呕吐，治疗无效，常规口服补钙无法维持正常血清钙水平，患者反复出现低钙血症。特瑞帕替尼皮下注射可恢复血清钙水平，因此乐伐替尼治疗可继续进行。这一经验表明，激素替代特瑞帕肽是一种可行的选择癌症患者的甲状旁腺功能低下无法治疗口服钙 ...
在第一批患者中观察到的奥希替尼具有积极的临床活性，这意味着首次在患者研究（AURA）中快速招募了患者，从而在20-240 mg剂量范围内的大量患者中实现了相对丰富的数据收集。两项II期研究（AURA扩展和AURA2）提供了80mg的进一步数据，并研究了对QTcF的潜在影响 ...
一些患者因其不良反应而停止接受具有表皮生长因子受体（EGFR）Thr790Met（T790M）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的奥希替尼。我们报告了 奥希替尼9291 诱导的荨麻疹成功脱敏治疗的情况。一名85岁的日本女性接受了奥希替尼9291作为具有EGFRT790M突变的NSCLC ...
奥希替尼（AZD9291）是一种有效的不可逆的表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]赋予敏感性的突变）和双重EGFRm / T790 M突变呈阳性的抑制剂形式的EGFR，但被设计为对野生型EGFR具有有限的活性。 ...
在FLAURA试验中，在亚洲患者中未证明 泰瑞沙 奥希替尼优于护理标准（SOC）；SOC在日本患者中似乎比较有利（危险比1.39，95％置信区间0.82–2.33）。提出三个原因：由于日本的健康保险涵盖了使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的再挑战， ...
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