这是第一个系统评估新型抗肿瘤药乐伐替尼在不同类型肿瘤中的安全性和有效性的研究。乐伐替尼的不良反应与酪氨酸激酶抑制剂有关，并且在其他TKI中也观察到。在一项荟萃分析中，与贝伐单抗相比，VEGFR-TKIs组西地尼布和阿昔替尼与腹泻 ...
在过去的40年中，间变性甲状腺癌（ATC）的存活率并未提高。但是，初步临床数据表明， 乐伐替尼 （商品名乐卫玛）可能为ATC患者提供疗效。这项现实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起进行的治疗的影响，来确定乐卫玛在ATC中的潜在作用。 这是一项 ...
乐伐替尼（E7080）是一种口服的，多靶向酪氨酸激酶VEGFR，FGFR，PDGFR和RET [抑制剂]。其抗血管生成活性，并且通过防止相关的信号传导途径[对肿瘤细胞具有直接作用，乐伐替尼已观察到具有在临床试验中对甲状腺癌2015年2月 ...
一名54岁的妇女因宫颈肿瘤被转诊到我们医院。CT显示宫颈肿瘤延伸到上纵隔，气管偏离和宫颈血管中的肿瘤浸润。由于未通过细胞学检查诊断为恶性肿瘤，因此对她进行了随访。然而，两个月后，CT扫描显示肿瘤增大和气管狭窄，并进行了手术活检，并被诊断为间 ...
我们的数据显示，乐伐替尼单药治疗ATC细胞株和异种移植瘤的效果低于紫杉醇单药治疗。与乐伐替尼或紫杉醇单药相比，乐伐替尼与紫杉醇单药相比，可协同抑制裸鼠集落形成和肿瘤生长，诱导G2/M期细胞周期阻滞和细胞凋亡。综上所述，这是第一个表明乐伐替尼/紫杉醇 ...
在患有EGFR-L858R / T790M阳性NSCLC的患者中，将新的HER2-D16突变鉴定为外显子16缺失。另外，在乳腺癌中，HER2-D16突变被认为是HER2阳性肿瘤侵袭行为的关键驱动力，并且与局部弥漫性淋巴结阳性乳腺癌显着相关。扩增的HER2-D16驱动的致癌信号与下游致癌SRC信号 ...
与索拉非尼(56.3%)相比，乐伐替尼(34.8%)治疗患者因AEs导致的剂量减少更低。因此，乐伐替尼和索拉非尼在安全性方面的这种差异可能就是为什么接受乐伐替尼治疗的患者因AEs引起的剂量减少率低于索拉非尼的原因。 ...
第三代EGFR-TKI 奥希替尼（泰瑞沙）被开发用于临床用途以克服耐药性。目前，在第一代和第二代EGFR-TKIs治疗后，奥希替尼（一种突变的选择性，不可逆的EGFR-TKI）已被批准用于治疗EGFR-T790M阳性晚期NSCLC的患者，并且也已被批准作为一线治疗EGFR突变阳性晚期N ...
背景:甲状腺癌已成为韩国最常见的癌症。甲状腺癌患者一般预后良好；然而，15-20%的患者出现复发或远处转移或对标准治疗无效。我们评估了索拉非尼和乐伐替尼对在韩国三级中心连续治疗的晚期或转移性放射性碘难治分化型甲状腺癌(DTC)患者的安全性。 ...
放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)的标准治疗是多靶点激酶抑制剂(m-TKIs)，以索拉非尼(sorafenib)和乐伐替尼为代表。血管内皮生长因子受体(VEGF-R)是m-TKIs的主要靶分子之一。 ...
据我们所知，这是第一个详细描述乐伐替尼对晚期HCC的长期抗肿瘤作用的病例报告。观察到的不良事件，包括血小板减少和蛋白尿，均得到很好的控制，乐伐替尼长期治疗没有恶化PS。有报道称乐伐替尼抑制vegf1-1、FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT，显 ...
乐伐替尼是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期临床试验中显示出对肝细胞癌的抗肿瘤活性。我们报告一例乐伐替尼显示长期抗肿瘤活性的妇女，其计算机断层扫描(CT)显示瘤内血管的一系列暗示的放射学变化。68岁女性，患丙肝病毒相关肝病，并发多种hcc。在之 ...
在第一线治疗方案中考虑了达可替尼。尽管存在一些主要限制，例如终点的等级顺序，未招募中枢神经系统转移患者以及毒性反应不容忽视，ARCHER 1050 III期研究显示，与吉非替尼相比，第一线达克替尼的PFS和OS有所改善。 ...
EGFR-TKIs测序是一种治疗策略，在T790M驱动的疾病进展的情况下，可以依次使用第一代/第二代EGFR-TKI作为一线治疗，然后使用奥希替尼作为第二线治疗。该策略当然具有一些积极方面。最近对接受第一代/第二代TKI继之以奥希替尼治疗的576例T790M阳性患者的真实世 ...
T790M突变是引起EGFR-TKI抗性的EGFR突变之一。根据III期临床试验的结果，建议将奥希替尼用于治疗T790M突变的NSCLC患者，该疾病的疾病已在其他EGFR-TKIs上进展，或者被一线治疗为EGFR突变阳性（外显子19缺失或L858R）晚期NSCLC。奥希替尼（AZD9291）的常见不良 ...
奥希替尼（AZD9291）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。它被用作具有EGFR-TKI致敏突变和EGFR T790M突变的患者的抗癌疗法，并推荐用于一线EGFR-T进展后的EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
对第一代或第二代TKI的获得性抵抗力以新的EGFR突变即外显子20 T790M的出现为代表。为了克服这种抗药性，开发了第三代TKI奥希替尼（泰瑞沙）。在证明了奥美替尼相对于培美曲塞加卡铂或顺铂在携带EGFR的NSCLC患者中的优势无和中枢神经系统（CNS）转移 。 ...
HER2的改变包括扩增和突变，但最常见的是框内外显子20插入，并从头发生在约1％至5％的肺腺癌中。先前已报道它们是奥希替尼耐药机制。在FLAURA中，检测到HER2扩增为2％，而HER2突变为1％；在以后的行上下文中，高达5％的HER2扩增进行了说明，但没有HER2突变。 ...
对于EGFR突变型NSCLC，靶向T790M耐药性突变定义了奥希替尼的作用，该药具有显着疗效，但毒性有限，并导致人们越来越多地定义耐药性机制，希望这些也可以通过进一步获得耐药性来靶向。对EGFRTKI的抗性大致分为“EGFR依赖性”和“EGFR非依赖性”机制。 ...
奥希替尼为EGFR突变形式的第三代的不可逆TKI特别有活性在体外和在I期和II期试验针对T790M抗性突变。它还具有很好的大脑暴露特征，显示脑脊液与血浆的浓度比为0.39。有了AURA 3试验的结果，与在第一代或第二代TKI上进展的患者进行铂类CT加培美曲塞的双重治疗相 ...
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