奥希替尼对带有T790M继发性耐药突变的EGFR突变NSCLC具有令人印象深刻的临床活性和有利的毒性特征，最终在美国，欧盟和日本获得了监管部门的批准，成为了一项广泛的临床开发计划的先驱目前正在进行或计划进行的III项临床试验。 ...
在AURA的剂量递增阶段，在任何预先指定的奥希替尼剂量水平上均未发现剂量限制性毒性。与奥西替尼对突变EGFR的选择性相对应，与第一代和第二代EGFR TKIs的历史数据相比，已报道的80 mg剂量的AURA和AURA2的“靶向”不良事件的发生频率和严重性大大降低。 ...
多激酶抑制剂可用于晚期肝细胞癌(HCC)患者。目前尚不清楚regorafenib或乐伐替尼是否调节HCC的先天免疫，包括toll样受体(TLR)信号通路。我们采用实时RT-PCR研究84个tlr相关基因表达水平，并比较regorafenib或乐伐替尼治疗或不治疗的肝癌细胞中这些基因表达水平 ...
间变性甲状腺癌是一种没有有效治疗策略的致命疾病。乐伐替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，最近在日本被批准用于治疗不可切除的甲状腺癌患者，包括间变性甲状腺癌。 ...
奥希替尼的监管批准是基于两项单臂II期临床试验的疗效结果：关键AURA I / II期临床试验的II期扩展和AURA2验证试验。两项试验均使用CobasEGFR突变测试招募了局部晚期或转移性NSCLC的患者，这些患者具有先于EGFR TKI治疗后进展的敏化激活EGFR突变。 ...
在研究中，我们已经证明乐伐替尼有可能在口服给药后影响血浆和尿中的肉碱水平。首先，我们发现乐伐替尼给药后3-7天血浆和尿FC水平升高，尿肉碱排泄增加与血浆肉碱水平升高有关。 ...
疲劳是肝细胞癌患者在乐伐替尼治疗期间常见的不良事件。导致疲劳的一个机制可能与由肉碱缺乏引起的三磷酸腺苷合成异常有关。为了解决这种可能性，我们检查了乐伐替尼治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 ...
到目前为止，在接受乐伐替尼治疗的ATC患者中，还没有可用的肿瘤标志物，例如用于RR-DTC患者的甲状腺球蛋白。这项探索性分析的结果表明，NLR是一种潜在的肿瘤标志物，可以在接受乐伐替尼治疗的ATC患者中以低成本的方式进行评估。 ...
乐伐替尼是间变性甲状腺癌(ATC)患者为数不多的选择之一。然而，乐伐替尼治疗ATC的肿瘤标志物缺乏。本研究的目的是探讨中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)是否可以作为乐伐替尼治疗ATC的肿瘤标志物。 ...
奥希替尼（AZD9291）是口服的，基于嘧啶的第三代不可逆EGFR TKI，已于2015年11月获得FDA的加速批准，用于治疗转移性，EGFR T790M突变阳性NSCLC患者，如在EGFR TKI治疗期间或之后取得进展的药物通过FDA批准的检测。 ...
最近，奥希替尼，一种第三代不可逆的EGFR- tki，已作为单药治疗用于晚期EGFR突变阳性NSCLC患者。然而，奥希替尼联合BV治疗NSCLC患者的疗效目前仍不清楚。 ...
本研究基于奥希替尼启动的t790m阳性NSCLC患者的真实数据，发现年龄和ECOG-PS与奥希替尼的疗效相关。本研究中接受奥希替尼治疗的患者的PFS和OS比之前报道的短，这可能与ECOG-PS较之前研究差的患者开始使用奥希替尼有关。 ...
奥希替尼（AZD9291）是第三代中枢神经系统（CNS）活性的EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFRT790M抗性突变。奥希替尼是在几个国家，包括美国和欧盟认可的一线治疗方案，为患者EGFRM高级非小细胞肺癌患者和T790M阳性NSCLC继一线EGFR-TKI的疾病进 ...
奥希替尼对t790m阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和获得性表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药的患者表现出良好的疗效。与临床试验相比，在现实的临床实践中，奥希替尼必须用于老年患者和东部肿瘤合作组表现不佳的患者(ECOG-PS)。 ...
用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗有时会导致间质性肺疾病(ILD)，而在ILD痊愈后的适当治疗仍存在争议。AC0010是一种探索性的第三代TKI，在中国用于选择性靶向T790M突变。在这里，我们描述了一个患者在AC0010治疗后发生了ILD，然后成功地再次 ...
2015年11月FDA批准奥希替尼用于这一患者群体的治疗后，EAP终止了。由于大多数患者在EAP结束时继续从奥希替尼治疗中获益，大多数患者(83%)过渡到商业使用。 ...
迄今为止有关于根据第三代EGFR-TKI中，如奥希替尼化疗临床前组合的数据。奥希替尼单一疗法的耐受性确实可以允许开发更有效的联合治疗方案。在这项研究中，我们探讨了奥美替尼联合培美曲塞或顺铂在NSCLC PC9T790M裸鼠异种移植物中的功效。 ...
作为EAP的一部分，来自美国25个中心的248名患者被纳入并使用奥希替尼（泰瑞沙）进行治疗。参加EAP的患者从5月到10月增加，在FDA批准奥希替尼（泰瑞沙）前后(2015年11月13日)减少。 ...
考虑到FDA和EMA根据FLAURA试验的结果批准了奥希替尼用于EGFR突变患者的一线治疗，我们计划对携带EGFR突变并对第一代EGFR TKI等敏感的PC9和HCC827细胞株进行体外实验吉非替尼和厄洛替尼。当细胞暴露于奥美替尼与培美曲塞或顺铂联合治疗的不同治疗中时， ...
奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M细胞增殖和细胞死亡诱导的影响。一个PC9T790M细胞用50nM 奥希替尼处理，50nM的培美曲塞或所指示的调度的基础上500nM的顺铂。12天后，进行结晶紫测定，并在570nm处测量吸光度。 ...
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