传统上，经历快速疾病进展的放射性碘难治性转移性甲状腺癌患者的治疗选择有限，因为常规化疗对该疾病无效。乐伐替尼（E7080）和索拉非尼被假定通过靶向肿瘤血管生成来发挥它们的动作。尽管这两种药物都是血管内皮生长因子受体VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的有效 ...
这是一个真实世界的研究来评估1L乐伐替尼治疗和后乐伐替尼治疗对RAI-rDTC患者的疗效。2015年获批后，乐伐替尼取代sorafenib成为DTC最常用的1L治疗方案，分别占2015年和2016年DTC1L治疗方案的43.4%和66.7%。 ...
PALOMA-1 / TRIO-18是晚期乳腺癌的一线治疗研究，但约有一半的患者在新辅助和辅助治疗中曾接受过全身治疗。先前接受的全身治疗包括化学疗法和抗激素方法，例如非甾体芳香酶抑制剂，甾体芳香酶抑制剂和他莫昔芬。与我们对耐药性的理解一致，在从未接受过任何辅 ...
乐伐替尼自2015年获批以来，已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI-rDTC)最常用的一线用药(1L)。由于没有真实的研究描述1L乐伐替尼和后续治疗的临床结果，目前的研究旨在评估美国1L乐伐替尼治疗的患者的治疗排序和相关的临床结果。 ...
在帕博西尼加来曲唑组中，所有亚组的3-4级AE发生率均高于来曲唑组（≤88.2％vs≤32.4％）。帕博西尼加来曲唑组中有一种5级AE：事件是死于<65岁的小叶癌患者的疾病进展，该患者在未接受过全身治疗的内脏部位发生远处转移。 ...
事实上，贝伐珠单抗与抗pd-l1抗体或乐伐替尼与抗pd-1抗体的组合已经显示出相当大的抗肿瘤反应。然而，这些组合尚未在临床环境中使用。考虑到这些抗体活性较长，我们可以预期在ICI治疗后使用乐伐替尼与乐伐替尼及ICI联合治疗的疗效相似。这是因为在乐伐替尼之 ...
帕博西尼（PD-0332991）是CDK 4和6的一流，口服活性，选择性，可逆抑制剂。临床前研究已经证明，帕博西尼单独或与抗雌激素联合使用可阻断雌激素受体（ER）阳性腔细胞系的生长。最近的临床数据确定，帕博西尼可作为具有ER+，人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性 ...
本研究表明，较好的基线肝功能预示着乐伐替尼治疗的晚期HCC患者的治疗时间更长，预后更好。在乐伐替尼诱导的AEs中，2/3级甲状腺功能减退的发生与较长的OS相关，而2级低蛋白血症和诵读障碍与较短的OS相关。 ...
帕博西尼是口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的小分子抑制剂。在随机开放标签的II期PALOMA-1 / TRIO-18试验中，帕博西尼与来曲唑联合使用改善了无进展生存期（PFS）单独使用来曲唑作为雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌的一线 ...
帕博西尼是一种有效的CDK4和CDK6口服抑制剂，可防止视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白的下游磷酸化。帕博西尼抑制CDK4扩增脂肪肉瘤细胞系和异种移植模型的生长。我们之前进行了一项2期研究，该研究表明，使用帕博西尼（200mg每天×每21天14天）治疗对晚期WD / DDLS但 ...
这项研究的目的是审查帕博西尼（一种一流的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）用于治疗晚期乳腺癌（ABC）的药理学，功效和安全性。描述了与帕博西尼相关的药代动力学和药物相互作用。审查了最近的临床试验数据，包括患者报告的结果和亚组分析。结果：对 ...
接受分子靶向治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者通常会经历不可忽视的不良事件(AEs)。矛盾的是，据报道某些AEs与良好的预后相关。我们的目的是确定接受乐伐替尼治疗的HCC患者的治疗时间和总生存期(OS)的预测因素。 ...
乐伐替尼已被证明对进展性、放射性碘(RAI-)难治性甲状腺癌(TC)有效。由于耐受性降低和不良反应，通常进行剂量减少。这项回顾性多中心研究分析了接受乐伐替尼治疗的奥地利患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和耐受性。 ...
FDA批准 帕博西尼 （哌柏西利）与来曲唑联合使用，作为基于内分泌的初始疗法，治疗激素受体阳性，HER2阴性的晚期乳腺癌的绝经后妇女。此外，在既往内分泌治疗期间进展的患者中，帕博西尼与氟维司群的组合比单用氟维司群导致的结局要好。帕博西尼的批准基 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一种口服活性，选择性和可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6抑制剂。帕博西尼已获美国食品药品管理局（FDA）批准，用于治疗激素受体阳性的HER2-绝经后妇女。根据PALOMA-1和PALOMA-2研究的结果，它被批准与芳香化酶抑制剂联合 ...
比较绝经后激素受体阳性（HR +）/人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-），晚期/转移性乳腺癌（ABC / MBC）的绝经后妇女中的帕博西尼（ 哌柏西利 ） +来曲唑和帕博西尼 +氟维司群与化疗药物的比较晚期疾病的全身治疗（第一线），或者在先前的内分泌治疗或化 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种出血性疾病，由血小板破坏减少和血小板生成不足导致血小板计数减少所致。尽管调节性T淋巴细胞活性受损在血小板破坏中起关键作用，但许多其他免疫异常也可能参与其中。重要的是，ITP患者似乎在血小板生成素介导的生理机制 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是一种血小板生成素受体激动剂，在免疫性血小板减少症（ITP）中具有出色的治疗效果。在这里，我们分析了在韩国ITP患者中达到和维持安全的血小板计数所需的艾曲波帕剂量。纳入了成人难治性ITP患者（30,000血小板/ μL）。增加艾曲 ...
血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）已被证明对患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）的儿童安全有效。本研究的目的是表征当前临床实践中艾曲波帕的使用。这是一项在意大利小儿血液和肿瘤学协会（AIEOP）下属的17个中心进行的回顾性多中心研究。这 ...
在SELECT中随机分配到乐伐替尼组的261名患者中，所有患者均经历了剂量中断。共有134名患者经历了持续时间小于总治疗持续时间10％的剂量中断，而127例的剂量中断≥10％（较长的剂量中断；中断剂量的中位数累计持续时间，61天）。 ...
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