在这项探索性分析中，乐伐替尼组的26/123（21.1％）患者和安慰剂组的19/59（32.2％）患者患有BRAF突变，而乐伐替尼组的34/122（27.9％）患者和BRAF突变。安慰剂组中有7/60（11.7％）名患者患有RAS突变的肿瘤。 ...
酪氨酸激酶抑制剂被考虑用于经动脉化疗栓塞(TACE)难治的肝细胞癌(HCC)患者。这项回顾性研究的目的是通过数据挖掘分析，确定与无进展生存(PFS)相关的因素，并评估乐伐替尼治疗TACE难治性中期HCC的适应症。 ...
在安慰剂碘难治性分化型甲状腺癌患者的分化型甲状腺癌（SELECT）的（E7080）乐伐替尼的III期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比可显着延长无进展生存期（PFS）。这项探索性分析调查了乐伐替尼疗效和目标参与度的潜在预测性生物标志物。 ...
与化疗相比，单药序次内分泌治疗的药物毒性更小，已成为一线治疗HR+/HER2−ABC的推荐标准治疗；然而，单药内分泌治疗的耐药性和随着时间的推移复发是不可避免的。 ...
在最初的PALOMA-2分析中，中位随访23个月，帕博西尼（哌柏西利）联合来曲唑显著延长了雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2−)晚期乳腺癌(ABC)女性的无进展生存期(PFS)[风险比(HR)0.58；P<0.001)。在此，我们报告结果的整体和亚组延长随访 ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）目前可作为晚期不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。我们评估了其相对剂量强度（RDI）与临床环境中反应之间的关系。方法：2018年3月至2019年5月，对93例患者在长崎大学医院及其相关设施进行了lenvatinib的治疗。在这些患者中，回顾性分 ...
在包括胶质母细胞瘤在内的许多癌症中，CDK4 / 6 – RB信号传导途径的改变是细胞周期失调的常见原因。帕博西尼是CDK4 / 6的口服抑制剂，可导致RB1磷酸化和细胞周期停滞。我们进行了一项两臂研究，评估了帕博西尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的功效和组织药代动 ...
晚期肝细胞癌(HCC)是一种致命的恶性肿瘤，治疗方法有限。帕博西尼是一种耐受性良好的选择性CDK4/6抑制剂，在治疗RB1阳性乳腺癌方面显示出了良好的效果。RB1在HCC中很少发生突变，这表明帕博西尼有可能用于HCC治疗。在这里，我们提供了帕博西尼在多种临床前肝 ...
帕博西尼组和安慰剂组的血栓栓塞事件发生率分别为2%和0%。整个治疗组的SAE发生率也很低。PALOMA-3研究中发现的血液学AEs被认为是可控的和可逆的，通常不与并发症相关。 ...
帕博西尼增强内分泌治疗，改善激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效。因为这是一个新的靶点，所以了解帕博昔布的安全性对于有效管理毒性和优化临床效益具有重要意义。 ...
艾曲波帕最近被证明在难治性患者中产生三血统反应。然而，在现实生活中使用这种药物的影响仍然是未知的。这项回顾性研究(2012-2016)由法国再生障碍性贫血参考中心对复发/难治性再生障碍性贫血患者，以及不适合使用抗胸腺细胞球蛋白或移植，接受艾曲波帕至少2 ...
使用这种药物帕博西尼，有许多计划中的III期临床试验来探索晚期乳腺癌患者的治疗方法。PALOMA-3试验旨在比较先前接受内分泌治疗后患有HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的女性患者中的帕博西尼和氟维司琼与单独的氟维司琼的比较。 ...
在ir后24小时，对照组同样解决了DNADSBs，这表明在艾曲波帕缺失的情况下，DNA修复是通过一个缓慢作用的途径发生的。在培养基中添加TPO时也得到了类似的结果。 ...
帕博西尼是C型类别的药物，因为没有足够的孕妇信息。建议在治疗期间和最后一次服药后至少2周使用适当的避孕方法。如果怀孕或在治疗期间怀疑怀孕，建议女性联系医疗保健提供者。建议在治疗期间停止母乳喂养，因为母乳中可能存在严重的不良反应， ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是晚期肝细胞癌（HCC）的一线标准治疗方法，具有比索拉非尼更好的抗肿瘤作用，这表现为对成纤维细胞生长因子受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶的抑制作用更大。该报告描述了开始接受乐伐替尼治疗1个月后出现小肠穿孔的晚期HCC ...
艾曲波帕是一种非肽合成的促血小板生成素模拟物，与c-Mpl的跨膜结构域结合，导致其激活。该化合物已被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗ITP和严重的AA，也可用于增加正在接受抗病毒治疗的丙型肝炎血小板减少症患者的血小板计数。 ...
已测试了抑制多种细胞周期和转录CDK但具有过度毒性的不同研究药物，因此无法符合人类的合理使用要求。在几种选择性和有效的CDK4 / 6抑制剂中，帕博西尼（爱博新）是第一个适合人类使用的，对CDK4 / 6具有明确选择性的抑制剂。 ...
尽管肝移植（LT）是肝细胞癌（HCC）患者最有效的治疗方法之一，但高危患者的LT术后肿瘤复发率很高。乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）作为一种新型靶向药物，在晚期HCC的治疗中已显示出优异的疗效，但尚无关于预防移植患者HCC复发的作用的研究。因此，本研究旨在评 ...
艾曲波帕是一种小型、非肽类促血小板生成素仿制药，已被批准用于增加血小板计数，不仅用于免疫血小板减少症和丙型肝炎病毒相关血小板减少症，而且用于再生性贫血。 ...
我们进行了一项2期研究，涉及免疫抑制难治性再障患者，以确定口服仿血小板生成素艾曲波帕(Promacta)是否能改善血细胞计数。25名患者接受艾曲波帕，剂量为50mg，如有需要，可增加至每日150mg的最大剂量，共12周。主要终点是血细胞计数或输血独立性的临床显著变 ...
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