最常观察到的治疗性AE是血小板减少和食欲下降（100％），其次是高甘油三酯血症和PPES综合征（86％）。最常见的3级AE是淋巴细胞减少症（43％），其次是食欲下降，高甘油三酯血症，低磷血症和低钠血症（29％）。 ...
甲状腺乳头状癌（PTC）是常见的甲状腺癌类型。PTC是一种分化型甲状腺癌（DTC），被认为是惰性的，因为仅在少数患者中可见远处转移。转移性DTC的标准疗法包括放射性碘（RAI）治疗，但对该疗法无效的患者预后较差。当PTC确实转移时，最常渗透的部位是肺和 ...
本1期研究旨在评估乐伐替尼联合依维莫司在日本晚期或转移性RCC患者中的耐受性，安全性，PK和抗肿瘤活性。乐伐替尼和依维莫司连续28天每天口服一次。乐伐替尼的起始剂量为18 mg，依维莫司的起始剂量为5mg ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）具有抗肿瘤作用，并且对于不可切除的肝细胞癌（HCC）的造影剂增强作用在早期得以降低。这项研究的目的是揭示对仑伐替尼治疗的患者的总体存活率（OS）最有用的放射学评估。 回顾性研究从2018年4月至2020年1月接受仑伐替尼治疗的 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是VEGFRs（VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3），FGFRs（FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4），血小板衍生的生长因子受体α，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。对来自随机Ⅲ期研究成果的基础上，乐伐替尼被批准在美国和欧盟的放射性碘治疗难治性分化型甲状腺癌 ...
在针对无法切除的肝细胞癌（uHCC）的患者进行的3期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 乐卫玛 ）在整体生存的主要结果方面不逊于索拉非尼。事后审查发现治疗组之间的预后变量不平衡。在这里，我们重新分析了REFLECT的总体生存数据，以调整 ...
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1‒3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子α，KIT和RET的多激酶抑制剂。乐伐替尼单一疗法，适合一线治疗不能切除的肝细胞癌的（HCC）根据来自相位3 REFLECT研究，其中乐伐替尼证实与非劣效性的统计 ...
在这项回顾性研究中，我们比较了乐伐替尼治疗不同CP级别的HCC患者的临床效益和AEs发生率。乐伐替尼的疗效在晚期HCC患者和CP-B评分的临床试验中尚未得到充分证明。 ...
索拉非尼是肝细胞癌一线治疗中唯一获批的药物。最近，III期REFLECT试验证明 乐伐替尼 （仑伐替尼）不逊于索拉非尼，有可能在这种情况下建立新的护理标准。该研究表明，两者均具有相似的总体生存率，但仑伐替尼的生存时间更长。当前，出于这个原因，一个 ...
在日本多个中心接受乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗的u-HCC患者根据各自的CP状况回顾性分析治疗结果。使用改良的实体肿瘤反应评价标准(mRECIST)指南评估放射学的客观反应(OR)。 ...
为了研究HNHA和乐伐替尼（仑伐替尼）的组合在体内的协同抗癌作用，我们使用源自患者的乳头状甲状腺癌细胞GSP1，GSA1和GSA2建立了小鼠异种移植肿瘤模型。每种单独使用的药物以及HNHA和索拉非尼的组合均未显着抑制GSP1，GSA1和GSA2细胞异种移植肿瘤。 ...
无法切除的HCC患者对索拉非尼耐受或其他TKI治疗失败，需要二线或三线治疗选择。乐伐替尼是一种较新的TKI，在日本已成为不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。乐伐替尼作为一线治疗不可切除的HCC的疗效，与索拉非尼相比与更高的ORR相关。 ...
我们评估了51例连续接受乐伐替尼治疗的不能切除的肝癌患者。在影像学分析上，预处理动脉/门脉期CT动态图像分为:2型，均质强化模式，动脉血流增加；3型:不均匀强化型，有鼻中隔样结构；4型为非均质强化模式，环状结构不规则。在乐伐替尼启动后2-12周，使用改良 ...
HNHA和乐伐替尼的联合治疗显示出对sub-G0G1群体的最显着诱导，从而导致了GSP1，GSA1和GSA2细胞的细胞死亡诱导。HNHA和乐伐替尼（乐卫玛）的协同作用最有效地诱导了sub-G0G1群体，导致凋亡，细胞周期停滞以及对GSP1，GSA1和GSA2细胞活力的强烈抑制。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）占总甲状腺癌的不到2％，但占甲状腺癌相关死亡的20-40％。癌症干细胞耐药性是阻碍治疗的主要因素。这项研究旨在开发针对甲状腺恶性肿瘤的靶向药物，重点研究HNHA（组蛋白脱乙酰基酶），乐伐替尼（乐卫玛）和索拉非尼（酪氨酸激酶 ...
在目前的全病例上市后观察性研究中，我们评估了乐伐替尼在594例日本不能切除甲状腺癌患者中的安全性和有效性。结果显示乐伐替尼的耐受性和有意义的抗肿瘤活性，不受组织学亚型的影响。 ...
乐伐替尼在日本被批准用于治疗所有组织学亚型不可切除的甲状腺癌，包括分化型甲状腺癌(DTC)、甲状腺髓样癌(MTC)和间变性甲状腺癌(ATC)。然而，日本患者的安全性和有效性数据有限。因此，这项前瞻性、上市后观察性研究在日常临床实践中评估了乐伐替尼在日本不 ...
SELECT的探索性生物标志物分析表明，与基线循环血清生物标志物水平或BRAF / RAS相比，乐伐替尼与安慰剂相比在PFS方面的益处得以维持突变状态，表明乐伐替尼是所有合格患者的选择。需要说明的重要一点是，这并不表示乐伐替尼对基线Ang2水平较高的患者无益。 ...
尽管基于III期REFLECT试验，乐伐替尼最近被批准用于晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)的治疗，但尚未建立用于乐伐替尼治疗的生物标志物。本研究的目的是确定晚期肝癌患者乐伐替尼治疗管理的预测生物标志物。 ...
在本研究中，乐伐替尼治疗和七个以上标准都与TACE难治性中期HCC患者较长的PFS时间独立相关。此外，乐伐替尼可以推荐给TACE难治性的中期HCC、白化1级且符合7项标准的患者。 ...
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