对于激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性ABC或转移性乳腺癌，帕博西利（Palbociclib,爱博新）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗（ET）或与氟维司群一起用于ET后疾病进展的患者。帕博西尼抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6， ...
迄今为止，已证明具有腔特征的ER +或HER2扩增的人乳腺癌细胞对帕博西尼的CDK 4/6抑制作用最敏感。在临床相关浓度，帕博西尼已经显示出诱导细胞衰老或细胞增殖的不可逆逮捕中是ER + MCF-7乳腺癌细胞系。 ...
用抗二硝基酚(DNP)免疫球蛋白(Ig)E抗体致敏RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞(BLCs)和小鼠骨髓源性肥大细胞(BMMCs)，用DNP-人血清白蛋白(HSA)抗原刺激，用CDK4/6抑制剂帕博西尼(哌柏西利)处理RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞(BLCs)和小鼠骨髓源性肥大细胞(bmmc)。 ...
乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究，致力于确定是否有患者可以通过使用 帕博西尼 （哌柏西利）组合进行辅助治疗而受益。 根据独立数据监测委员会的报告 ...
艾曲波帕尚未被研究用于HIV感染或合并感染HIV/HCV患者的血小板减少症的治疗，但如果艾曲波帕在HCV患者人群中被证明是安全有效的，那么它有可能用于HCV/HIV感染患者。 ...
艾曲波帕是一种口服生物有效的促血小板生成素受体激动剂，已被批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。它正在被开发用于与血小板减少症相关的其他医学疾病。 ...
在接受含吉西他滨治疗实体瘤方案的患者中，血小板减少或血小板输注所致出血并不常见。然而，血小板计数持续≤100×109/L经常发生，通常需要延迟和/或减少剂量。 ...
必须根据使用乐伐替尼（乐卫玛）观察到的毒性评估PFS的改善，包括下列3级或4级不良反应的发生率（乐伐替尼与安慰剂）的估计发生率：高血压（44％vs. 4％）；体重减轻（13％比1％）；疲劳（11％对4％）;蛋白尿（11％vs. 0） ...
尽管对帕博西尼（ 哌柏西利 ）的临床反应令人鼓舞，但由于耐药性的发展，转移性乳腺癌仍然无法治愈。我们生成了雌激素受体阳性（ER +）和ER阴性（ER-）细胞系模型，并确定了它们对被称为Ad5 / 3-delta24的溶瘤腺病毒（OAd）的允许性和细胞应答。对ER +和 ...
与乐伐替尼（乐卫玛）新药申请（NDA）有关的主要问题是是否应给予该申请优先审查；一项适当且受到良好控制的试验的结果是否显示出有效的实质证据；乐伐替尼的风险收益特征是否对预期适应症有利； ...
艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，最初被批准用于难治性特发性血小板减少性紫癜患者。在临床应用开始后，艾曲波帕被发现具有双系和三系骨髓刺激作用，近年来，多项研究显示艾曲波帕对再生障碍性全细胞减少症患者的临床相关反应。 ...
这项研究发现，在使用艾曲波帕治疗持续性/cITP的成人患者后3个月内，HRQoL评分平均较基线有积极变化。特别是，在与疲劳、出血和瘀伤及其对日常活动的影响有关的生命质量措施方面，持续改善持续了5年，在与身体健康有关的措施方面，持续改善持续了2.5年，强调 ...
这项开放标签延长研究(2006年6月至2015年7月)评估了艾曲波帕(一种口服促血小板生成素受体激动剂)在已完成之前一项艾曲波帕ITP试验的cITP患者中的长期安全性、耐受性和有效性。 ...
在已接受内分泌治疗（ET）的晚期绝经前女性晚期乳腺癌（ABC）中，评估了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合氟维司群和goserelin的疗效和安全性。在521名以2：1（347：174）分配为氟维司群（500）的女性中，有188名绝经前内分泌 ...
值得注意的是，该试验表明，接受高剂量埃尔博柏格治疗的患者出血倾向降低；在第15天，超过80%的服用高剂量(50mg和75mg)的患者血小板计数增加，出血明显减少:在为期6周的试验中，30mg、50mg和75mg剂量安慰剂的出血发生率分别为14%、17%、7%和4%。在6周的试验期 ...
艾曲波帕是最近开发用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的几种新型药物之一。这些药物并没有阻止血小板的破坏，而是增加了血小板的产生，可能使免疫系统无法抵抗或依赖于其他疗法的人的血小板计数正常。 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板计数短暂或持续下降到100×109/L以下为特征的免疫介导疾病。虽然它属于良性疾病，但出血并发症可能是致命的。 ...
FDA批准乐伐替尼用于治疗局部复发或转移性，进行性放射性碘难治性（RAI-难治性）分化型甲状腺癌（DTC）的患者。在一项国际性，多中心，双盲，安慰剂对照试验（E7080-G000-303）中，随机分配了392例具有局部复发或转移性RAI难治性DTC且在随机化前12个月内疾病 ...
以舒拉替尼为对照组的舒尼替尼，布里瓦尼和利尼法尼作为一线治疗的临床试验未能达到提高总体生存率（OS）的主要终点。此外，全球第三阶段研究使用布立尼布，依维莫司和雷莫芦单抗进行二线治疗，以及一项在日本研究S-1（替加氟/吉美拉西/奥曲西汀）的区域性试 ...
在这种情况下，在开始使用乐伐替尼（仑伐替尼）后的第一个月，DCP升高，然后逐渐下降至接近正常值。第一个升高可能反映了主要肿瘤周围的局灶性缺血作用，随后的下降则反映了抗肿瘤作用。之后， ...
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