移植功能差(PGF)是异基因造血干细胞移植(allogene造血干细胞移植)后一个危及生命的并发症。目前的治疗策略包括使用生长因子、CD34+选择性干细胞增强、间充质干细胞输血和二次同种异体造血干细胞移植，但这些治疗并不是对所有患者都有效。 ...
持续性/慢性免疫性血小板减少症(cITP)患者血小板计数低，出血和擦伤的风险增加，并经常遭受与健康相关的生活质量降低(HRQoL)。cITP治疗可以通过增加血小板计数来改善HRQoL，也可以由于副作用而降低血小板计数。 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）不会影响HCMV Hi91诱导的立即早期抗原（IEA），但会抑制HCMV Hi91诱导的LA表达，在HFF中的IC50为415 nM。通过MTT分析测定，高达25 μM的艾曲波帕浓度不会使增殖的HFF活力降低50％。通过CellTiter-Glo测定细胞活力得出的结果相似（25 μM ...
血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（瑞弗兰）已成功用于抵抗人类巨细胞病毒（HCMV）相关的免疫调节和抗病毒药物难治性血小板减少症。这些作用归因于艾曲波帕对巨核细胞的作用。在这里，我们测试了艾曲波帕是否也可以发挥直接的抗病毒作用。 ...
在接受帕博西尼（哌柏西利）联合来曲唑治疗的亚洲患者中，PFS的中位数明显更长，而安慰剂与来曲唑相比。帕博西尼的最常见毒性是血液学的，并且在亚洲人与非亚洲人中更常见：中性粒细胞减少症， ...
溶酶体内碱性分子的积累可能提高其pH值，这可能干扰溶酶体的功能[23]。为了评估帕博西尼对溶酶体腔室的短期影响，我们用吖啶橙(AO)染色细胞。 ...
为了研究帕博西尼的亚细胞定位，我们使用了具有RB1-和p53功能的人类黑色素瘤细胞系SK-Mel-103。在使用dna损伤药物(如博莱霉素或阿霉素、MDM2抑制剂nutlin或帕博西尼)治疗后，这些细胞有效地经历了衰老，这表明它们的细胞大小和SA-βgal活性基本上在所有培养细 ...
与细胞毒性化学治疗剂相关的中性粒细胞减少症通常是骨髓单个核细胞DNA损伤和凋亡细胞死亡的结果，导致中性粒细胞减少症的急性发作和中性粒细胞的长期抑制。然而，用帕博西尼疗法观察到的中性粒细胞减少症通常是短暂的， ...
在帕博西尼（爱博新）加来曲唑组中因全因AE的患者中，与剂量减少相关的患者中，有67.5％（160名患者中有108例）与中性粒细胞减少症有关（帕博西尼加来曲唑组中的24.3％的患者对0.5％的患者）在安慰剂加来曲唑臂中，14.4％（160名患者中的23名）的剂量减少与嗜 ...
当三个PALOMA研究分别评估总的毒性发生率时，帕博西尼配合内分泌治疗是可耐受的。这项研究对长期的PALOMA安全性数据进行了纵向分析。 ...
帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑组经常发生任何等级的贫血和血小板减少症。然而，总体发生率低于中性粒细胞减少症，严重程度一般为轻度至中度。帕博西尼加来曲唑从第一次给药到任何程度的贫血首次发作的中位（范围）时间为29.0（2–760）天。 ...
帕博西尼现在的效果大家也是很清楚，但是很多人不知道绝经后，可不可以用，但是现在证实，是可以的，效果也还是非常不错。PALOMA-2证实，一线用药帕博西尼+来曲唑可改善绝经后雌激素受体阳性（ER +）/人类表皮生长因子受体2–的无进展生存率（危险比，0.58； ...
帕博西尼是首个有效的口服细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6口服抑制剂，已于2015年在美国和2017年在日本获得批准。下一代玻玛西林在2018年在美国和日本获得批准。 帕博西尼的使用导致高频率的骨髓抑制， ...
在两个治疗组之间，AE的总体发生率相当（帕博西尼加来曲唑98.9％；安慰剂加来曲唑95.5％），帕博西尼没有意外的AE发现（在线补充表3）。最常见的全因不良事件是帕博西尼加来曲唑组中的中性粒细胞减少（79.5％）和安慰剂加来曲唑组中的中性粒细胞减少（42.3％ ...
基于3个PALOMA研究的汇总数据，本报告对帕博西尼联合内分泌治疗治疗最常见乳腺癌亚型HR+疾病的长期安全性进行了最大、最全面的分析。帕博西尼+内分泌治疗的安全性在此汇集分析仍然与以前报道的结果一致帕博西尼+曲唑的患者一线转移(PALOMA-1和2)对于那些收到 ...
当三个PALOMA研究分别评估总的毒性发生率时，帕博西尼配合内分泌治疗是可耐受的。这项研究对长期的PALOMA安全性数据进行了纵向分析。 ...
CDK4/6-RB信号通路的改变是许多癌症(包括胶质母细胞瘤)细胞周期失调的常见原因。帕博西尼(哌柏西利)是一种口服CDK4/6抑制剂，可导致RB1磷酸化和细胞周期阻滞。我们进行了一项双臂研究，评估帕博西尼(哌柏西利)在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效和组织药代动力 ...
由于乐伐替尼（乐卫玛）是新型TKI，观察期有限，因此无法评估乐伐替尼对OS时间的影响。PFS时间定义为从治疗开始到肿瘤进展或因任何原因死亡之间经过的时间，并对失去随访的患者进行检查。测量PFS时间的一个优势是即使在较短的观察期内也能够评估治疗效果。 ...
乐伐替尼是一种被FDA批准用于治疗放射性碘难治性(RAIR)甲状腺癌的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。然而，副作用可能很严重，包括头痛、高血压、动脉和静脉血栓栓塞事件，以及死亡。 ...
虽然肌少症的特征是肌肉力量和骨骼肌质量的丧失，但很少有研究评估肌肉力量对肝细胞癌(HCC)患者的影响。我们评估了肌肉减少相关因素(握力(GS)和骨骼肌指数(SMI))对乐伐替尼治疗的不可切除肝癌(u-HCC)患者生存的影响。 ...
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