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  • 乐伐替尼/乐卫玛对免疫抑制微环境的影响

    乐伐替尼/乐卫玛对免疫抑制微环境的影响

    在研究中,乐伐替尼显示出比索拉非尼更高的肿瘤缓解率,更高的客观缓解率(ORR)。根据HBV背景下HCC的亚组分析,与索拉非尼相比,乐伐替尼的总生存期(OS)延长了5个月,ORR增加了约2倍。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕可改善红斑狼疮患者的血小板减少症

    艾曲波帕/艾曲博帕可改善红斑狼疮患者的血小板减少症

      一名42岁系统性红斑狼疮(SLE)的妇女入院,以评估严重的血小板减少症。她接受了类固醇,静脉内环磷酰胺,静脉内免疫球蛋白和血浆置换的治疗,但血小板减少症并没有改善。根据国际肾脏病学会/肾脏病理学会的分类,肾脏活检显示为IV-S(C)+ V型狼疮肾炎 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕治疗时的复发性冠状动脉血栓形成

    艾曲波帕/艾曲博帕治疗时的复发性冠状动脉血栓形成

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )是一种非肽型血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),据报道是治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的有效方法。然而,据报道,使用艾曲波帕后,动脉和静脉血栓栓塞事件的发生率更高。   案例介绍   一名因慢性ITP接受艾曲波帕治疗 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕可增强HSCT后血小板减少症的血小板恢复能力

    艾曲波帕/艾曲泊帕可增强HSCT后血小板减少症的血小板恢复能力

      干细胞移植后,血小板减少症的恢复延迟很常见,血小板输注只是暂时的措施,可以克服移植前出血的高风险间隔。 艾曲泊帕 (艾曲波帕)是一种小分子非肽口服剂,是血小板生成素受体的激动剂。它已被FDA批准用于慢性特发性血小板减少性紫癜,目前正在其他病 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合激素治疗的活性

    帕博西尼/哌柏西利联合激素治疗的活性

    帕博西尼结合激素theapy相比,显著提高了PFS激素治疗患者独自在先进的人力资源+HER2乳腺癌−,导致FDA批准帕博西尼结合芳香化酶抑制剂(作为第一线治疗)在2015年2月,fulvestrant(耐内分泌疾病)2017年3月。 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼的实际疗效

    哌柏西利/帕博西尼的实际疗效

      帕博西尼( 哌柏西利 )可与内分泌疗法联合用于激素受体阳性(HR +),HER2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)的治疗。新兴的现实生活数据表明,基于帕博西尼疗法的疗效高度保守。我们回顾性研究了所有以帕博西尼为基础治疗的HR + HER2- ABC患者作为ABC的一 ...

  • MBC患者使用帕博西尼/哌柏西利治疗的结果

    MBC患者使用帕博西尼/哌柏西利治疗的结果

    周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂现在是激素受体阳性(HR+)、her2阴性转移性乳腺癌(MBC)的标准治疗方案。然而,指南中缺乏对其他可用药物的最佳测序。本研究的目的是在现实环境中检验帕博西尼的医生实践模式和治疗结果以及后续治疗。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利的优点

    帕博西尼/哌柏西利的优点

    本文将详细介绍帕博西尼的优点,以及疗效数据,这些可以帮助评估,并在这个量表上为帕博西尼联合用药争取高分。我们表明,在氟维司ant中加入帕博西尼所取得的良好疗效,伴随有延迟的生活质量恶化和疼痛症状。 ...

  • 爱博新/帕博西尼是晚期乳腺癌治疗药物

    爱博新/帕博西尼是晚期乳腺癌治疗药物

      DeMichele等在一项II期临床试验中研究了爱博新( 帕博西尼 )作为晚期乳腺癌的单一药物。确认符合条件的患者具有Rb阳性MBC,在入组的37位患者中,有33位患者为HR +(7%ERα+,4%PR +和22%ERα+ / PR +)。接受过至少两次激素治疗的HR +患者的临床受益 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利在激素受体阳性(HR+)乳腺癌细胞系中高度活跃

    帕博西尼/哌柏西利在激素受体阳性(HR+)乳腺癌细胞系中高度活跃

    在PALOMA-3研究中,帕博西尼+fulvestrant与fulvestrant+安慰剂相比,在激素受体阳性、HER2−内分泌耐药转移性乳腺癌(MBC)患者中证明了改善无进展生存期。该分析比较了两组患者报告的结果(PROs)。  ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对患者身体肾功能可能会出现危害

    乐伐替尼/仑伐替尼对患者身体肾功能可能会出现危害

    乐伐替尼治疗开始和肾损害的出现之间的时间段是43(范围,5-799)天,43(范围,13-560)天在日本的平均。可以在以下乐伐替尼起始任何时刻可以观察到乐伐替尼的副作用,并且这些副作用是由乐伐替尼对VEGF的抑制该效应引起。 ...

  • 来曲唑和帕博西尼/哌柏西利联合使用可显著改善PFS

    来曲唑和帕博西尼/哌柏西利联合使用可显著改善PFS

    这一分析表明,接受内分泌治疗的女性在专业人士的评估中表现非常好,与健康的个体相当。更重要的是,使用FACT-B评估的结果显示,两组患者的生活质量均得到维持,而添加帕博西尼没有损害。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕暴露下的血小板应答率

    艾曲波帕/艾曲博帕暴露下的血小板应答率

    在反复QD给药的慢性肾病患者中,艾曲波帕的PK可以用双序列一级吸收和吸收滞后时间的双室模型来充分描述。吸收模型与之前在HCV受试者中使用的模型略有不同,在之前的模型中,选择了一阶和零阶吸收模型。 ...

  • E7080乐伐替尼对肿瘤的减小有着非常不错的作用

    E7080乐伐替尼对肿瘤的减小有着非常不错的作用

    在初步数据截止时,所有接受乐伐替尼(E7080)的患者的肿瘤大小最大中位数百分比变化为−42.9%(范围-100.0至65.6),并且达到首次客观反应的中位时间为2.0月。在接受乐伐替尼治疗的反应者中。 ...

  • E7080乐伐替尼在研究中显示的肿瘤大小随时间变化

    E7080乐伐替尼在研究中显示的肿瘤大小随时间变化

    乐伐替尼(E7080)是一种口服多激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3,成纤维细胞生长因子受体1-4,血小板衍生生长因子受体-α,视网膜原癌基因(RET)和干细胞因子受体(KIT) 。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利加来曲唑值得考虑作为一线治疗选择

    帕博西尼/哌柏西利加来曲唑值得考虑作为一线治疗选择

    PALOMA-2研究中,与安慰剂来曲唑相比,帕博西尼-来曲唑显著改善了雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)进展期乳腺癌(ABC)一线患者的无进展生存期(PFS)。我们评估了帕博西尼在日本女性PALOMA-2患者中的有效性、安全性和药代动力学。 ...

  • 服用乐伐替尼/仑伐替尼后血压升高和肾病综合征的发展

    服用乐伐替尼/仑伐替尼后血压升高和肾病综合征的发展

    考虑到服用乐伐替尼后血压升高和肾病综合征的发展,怀疑药物诱发的肾病综合征是主要的临床诊断。乐伐替尼治疗被终止。使用口服降糖药可以很好地控制患者的糖尿病(HbA1c为5.7%)。然而,尽管使用口服降压药治疗, ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼抑制酪氨酸激酶相关的肾小球硬化病变

    乐伐替尼/仑伐替尼抑制酪氨酸激酶相关的肾小球硬化病变

    乐伐替尼是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的治疗标准;此外,已经检查了是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾脏受伤的风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼相比 ...

  • 服用乐伐替尼/乐卫玛之后的患者反应相关情况

    服用乐伐替尼/乐卫玛之后的患者反应相关情况

    这是在3期SELECT试验中对接受乐伐替尼治疗的RR‐DTC患者的首次分析,也是首次基于种族的SELECT亚组分析。日本患者的乐伐替尼疗效结局通常与总体研究人群中观察到的相似。与安慰剂相比,接受乐伐替尼治疗的日本患者PFS延长(中位数为16.5vs。3.7个月) ...

  • 艾曲波帕在慢性肝病中的药代动力学和药效学

    艾曲波帕在慢性肝病中的药代动力学和药效学

    艾曲波帕的PK用双序列一阶吸收的双室模型描述。性别、种族和严重程度是艾曲波帕明显清除的预测因子。艾曲波帕在慢性疲劳综合症中的PD被一个四室寿命模型充分描述,该模型中艾曲波帕刺激血小板前体的产生率。 ...

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