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  • 瑞弗兰/艾曲波帕的治疗反应

    瑞弗兰/艾曲波帕的治疗反应

      与HIV相关的血小板减少症是一种可以复发为标准疗法的疾病,其中包括高效抗逆转录病毒疗法(HAART),类固醇和免疫球蛋白。我们报告了一名艾滋病毒和丙型肝炎患者,他们表现出耐药性血小板减少症。艾曲波帕( 瑞弗兰 )一种血小板生成素受体激动剂)治疗 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛作为二线治疗方案怎么样

    乐伐替尼/乐卫玛作为二线治疗方案怎么样

    我们报告了一项2期研究的结果,该研究评估了乐伐替尼作为二线治疗方案用于吉西他滨治疗失败的BTC患者。每个研究者评估和每个IIR的ORR为11.5%(90%CI:3.2-27.2)。在研究者评估(n=19)和IIR(n=9)中,认为病情稳定的患者数量有显著差异。  ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛对HCC患者的作用

    乐伐替尼/乐卫玛对HCC患者的作用

    这是一项回顾性队列研究,研究对象是2018年5月至2019年3月在包括山口大学医院在内的9家机构接受乐伐替尼治疗的连续99例HCC患者。纳入标准如下:(1)病理证实的不可切除HCC或影像学诊断,(2)乐伐替尼治疗超过一个月 ...

  • 乐伐替尼7080用于BTC的二线治疗怎么样

    乐伐替尼7080用于BTC的二线治疗怎么样

    胆道癌(BTC)预后差,缺乏标准的二线治疗。血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4和血小板源性生长因子受体(PDGFR)在BTC中高表达。因此,我们评估了乐伐替尼b(一种已知的VEGF受体1-3、FGFRs1-4和PDGFR-α抑制剂)用于BTC的二线治疗。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕治疗的安全性

    艾曲波帕/艾曲博帕治疗的安全性

      免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的自身免疫性疾病和血液系统疾病,其特征是血小板数量减少,可导致明显的症状,例如出血,淤青,鼻出血或瘀斑。血小板生成素受体激动剂 艾曲博帕 (艾曲波帕)是用于治疗成人和儿童慢性ITP紫癜的二线药物。 本项回顾 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗的肝细胞癌患者客观反应的早期预测因子

    乐伐替尼/乐卫玛治疗的肝细胞癌患者客观反应的早期预测因子

    关于使用乐伐替尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的客观反应(OR)的早期预测因子的报道很少。这项回顾性研究包括70位患者,旨在研究肝生化指标的疗效。评估了基线值与治疗后一个月估计值之间的肿瘤标志物水平和白蛋白-胆红素(ALBI)评分的变化。 ...

  • 乐伐替尼7080加依维莫司显著延长了总生存期

    乐伐替尼7080加依维莫司显著延长了总生存期

    在转移性肾细胞癌(RCC)患者中,乐伐替尼(乐伐替尼7080)加依维莫司显著延长了总生存期(OS)。这项2期研究还表明,与单独使用依维莫司相比,单独使用乐伐替尼(乐伐替尼7080)和联合使用依维莫司可改善无进展生存期(PFS)。  ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕是治疗再障的有效药物

    艾曲博帕/艾曲波帕是治疗再障的有效药物

      尽管艾曲波帕格最近已被批准用于治疗再生障碍性贫血(AA),但其临床应用的效果仍未知。我们回顾性分析了2017年8月至2018年5月接受艾曲波帕( 艾曲博帕 )治疗的11例AA患者。   结果:总体回应率为55%。四名患者有三系恢复,两名患者有血小板恢复。反 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛对晚期肝细胞癌患者的作用

    乐伐替尼/乐卫玛对晚期肝细胞癌患者的作用

    肝细胞癌(HCC)是癌症死亡的第三最常见的原因全世界。直到2000年代初,肝癌的治疗主要集中在去除或控制肝内病变。肝切除,局部消融,和经动脉化学栓塞在此期间[取得了显着进步。相反,如上所述,未针对肝切除或局部区域治疗的晚期肝癌患者进行全身治疗的进展 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛HCC治疗显示出好的结果

    乐伐替尼/乐卫玛HCC治疗显示出好的结果

    乐伐替尼是一种口服多酪氨酸激酶受体抑制剂,靶向VEGF受体1-3、FGFR1-4、PDGFRα以及KIT和RET原癌基因。它在世界范围内被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛可以有效治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌

    乐伐替尼/乐卫玛可以有效治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌

    肝细胞癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。晚期肝癌的生存率非常低。在本案例研究中,我们描述了一名69岁女性诊断为巨大肝细胞癌的治疗,在晚期巨大肝细胞癌的术前辅助治疗中使用乐伐替尼联合尼鲁单抗注射,最后采用扩大右肝切除术。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼停用后会出现不良反应

    乐伐替尼/仑伐替尼停用后会出现不良反应

    在56位患者中,共有8位(14.3%)经历了耀斑现象。两组之间的基线特征无显着差异。乐伐替尼治疗的中位持续时间为爆发前13.3个月(范围1.6–15.2)。耀斑组中有4例患者表现出部分反应,其中4例疾病稳定。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的良好反应分析

    乐伐替尼/乐卫玛的良好反应分析

    研究表明,在乐伐替尼开始使用前,肿瘤分析对确定可能的治疗应答者的重要性。肿瘤免疫组化检测FGFR4可能预测PFS和mRECIST反应,这是晚期HCC患者OS最可靠的替代品。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼具有抑制成纤维细胞生长因子受体的能力

    乐伐替尼/仑伐替尼具有抑制成纤维细胞生长因子受体的能力

    尽管有密集和全面的基因组研究,但用于优化乐伐替尼治疗晚期肝细胞癌患者疗效的生物标志物仍有待建立。与早期的酪氨酸激酶抑制剂相比,乐伐替尼具有显著的抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4的能力。因此,在本研究中,我们将重点放在肿瘤中FGFR4的简化量化上 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼停药后甲状腺疾病会快速进展

    乐伐替尼/仑伐替尼停药后甲状腺疾病会快速进展

    一些甲状腺癌患者在停用抑制剂(TKIs)后经历了疾病的快速发展,这被称为耀斑现象。在以前的报道中,表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)爆发现象的发生率在4%至11.1%之间,而爆发现象发生的中位时间在7至12天之间。在这项研究中,我们调查了 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对OS有积极的影响

    乐伐替尼/仑伐替尼对OS有积极的影响

    最近在晚期肝癌治疗中获得多项批准的影响,正在挑战我们对一线生存的假设。因此,乐伐替尼对OS有积极的影响,经统计学证实不劣于索拉非尼,但没有表现出优越性,尽管它在PFS、ORR和进展时间方面有显著改善。 ...

  • 接受乐伐替尼/仑伐替尼和sorafenib治疗的患者的OS比较

    接受乐伐替尼/仑伐替尼和sorafenib治疗的患者的OS比较

    随访期从停止研究药物治疗后的第一次非治疗访问开始,一直持续到研究终止、撤回同意或死亡。计算了两组患者在研究后接受或未接受抗肿瘤药物治疗的OS和客观缓解率,以及整个队列。我们调查了对一线治疗有反应并随后接受抗癌药物治疗的患者。 ...

  • 现在对于E7080乐伐替尼有哪些需要注意的缺点

    现在对于E7080乐伐替尼有哪些需要注意的缺点

    经过大量的研究,乐伐替尼在HCC中显示出明显的优势,它与免疫检查点抑制剂的组合也是近期研究的热点。目前,乐伐替尼和抗PD-1联合治疗肝癌也面临一些挑战:首先,如何控制联合剂量。对于子宫内膜癌,头颈鳞状细胞癌和肾细胞癌,乐伐替尼的剂量为20–24 mg,这 ...

  • 服用E7080乐伐替尼可能会导致的一些不良反应

    服用E7080乐伐替尼可能会导致的一些不良反应

    高血压是通过患者最常见的治疗后出现的不良事件之一,接受抗血管生成治疗和小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗。接受乐伐替尼的患者中有42%发生高血压,接受治疗的患者中有36%发生过高血压。研究表明,乐伐替尼(E7080)会损害肿瘤血管上皮细胞,导致一氧化氮合酶 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛与帕姆单抗可以联合治疗

    乐伐替尼/乐卫玛与帕姆单抗可以联合治疗

    单一药物的有效性相对有限。联合疗法是未来的发展方向。FDA已批准派姆单抗和乐伐替尼的联合疗法用于HCC的一线治疗。主要根据1b期临床试验的最新中期结果KEYNOTE-524确定治疗方法。安全性结果显示,在30例患者中,治疗后最常见的不良事件(TEAE)为厌食症,高 ...

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