患者数量100％乐伐替尼治疗组和90％安慰剂治疗组报告了治疗期间出现的不良事件。所有接受乐伐替尼治疗的30例患者均报告至少有1种与治疗相关的TEAE，其中13例（43％）报告为严重AE，研究者认为其中7例（23％）被认为与治疗相关。 ...
该研究的目的是通过务实的MCDA（EVIDEM）揭示在特定国家的环境中，广泛的标准对孤儿药物乐伐替尼（乐卫玛）对于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的价值的贡献。乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 ...
在（E7080）乐伐替尼在甲状腺分化癌（SELECT）试验的乐伐替尼的第3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比可显着延长安慰剂与放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。本子分析评估了乐伐替尼对参加SELECT的日本患者的疗效和安全性。 ...
在干细胞移植环境下，骨髓的重建和外周血细胞的恢复依赖于供体细胞的造血干细胞和造血干细胞的扩张和分化。在这篇报道中，我们研究了艾曲波帕在接受人UCBCD34+细胞的NOD/SCID小鼠异种移植后对人UCBCD34+细胞的影响。 ...
17名患者（17/53，32％）在接受艾曲波帕治疗时报告了一项或多项不良事件。总共记录了49个不良事件（n = 4，≥3 CTCAEv4）。贫血是最常见的不良事件，其次是肝胆实验室功能障碍，如天门冬氨酸氨基转移酶（AST）/丙氨酸氨基转移酶（ALT）或胆红素升高。 ...
艾曲波帕尚未被研究用于HIV感染或合并感染HIV/HCV患者的血小板减少症的治疗，但如果艾曲波帕在HCV患者人群中被证明是安全有效的，那么它有可能用于HCV/HIV感染患者。 ...
CDK4 / 6）抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）与内分泌治疗结合使用，已证明在转移性或局部晚期乳腺癌的治疗中具有疗效和可耐受的安全性。帕博西尼靶向细胞周期蛋白D-CDK4 / 6-视网膜母细胞瘤途径中失调的细胞周期机制，以抑制对病理生理过程至关重要的不受控 ...
艾曲波帕是一种口服生物有效的促血小板生成素受体激动剂，已被批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。它正在被开发用于与血小板减少症相关的其他医学疾病。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）的特征在于外周循环中血小板计数减少。一线疗法是皮质类固醇，总体缓解率为53-80％。艾曲波帕（艾曲泊帕）在ITP中用作二线治疗已有十多年了。长期疗效和安全性概况已在西方世界广泛报道。 ...
在研究中，我们研究了新型非肽类血小板生成素受体激动剂艾曲波帕对人多发性骨髓瘤细胞系以及复发多发性骨髓瘤患者骨髓源性CD138+骨髓瘤细胞和造血祖细胞的影响。 ...
血小板减少在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中是一个重要的问题，这促使需要支持性血小板输注，并需要减少化疗剂量。艾曲波帕是一种非肽、小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂，促进巨核生成，类似于内源性人TPO，可能是这类患者血小板减少的有效药物。 ...
艾曲波帕治疗的中位持续时间为11个月（1-32个月）。在治疗的前6个月中，有27位患者（38％）需要改变艾曲波帕剂量。其中，有20名患者（83％）至少增加了一种剂量，有7名患者（17％）至少减少了一种剂量。达到的最高中位剂量为75毫克/天（50-100毫克/天）。艾曲 ...
在高AFP组，我们证实了AFP反应(优势比，51.389；p=0.001)作为多变量分析中OR的独立预测因子。在我们的研究中，有影像反应者AFP水平的中位变化率为-69.0%，无影像反应者为-17.7%。 ...
在PALOMA-2中，帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合来曲唑显着改善了无进展生存期（PFS），作为雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的初始治疗。我们评估了帕博西尼加来曲唑对亚洲人的益处。在666名绝经后患有雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 ...
这是在意大利小儿血液和肿瘤学协会（AIEOP）下属的17个中心进行的一项回顾性多中心研究。这项研究的主要目的是确定在小儿年龄的EMA授权后，患有慢性ITP的意大利儿童中使用艾曲波帕的患病率。 ...
多项研究得出的结论是罗米司亭和艾曲波帕，一般耐受性良好的药物。然而，已经报道了一些不利影响。报道称接受罗米洛司汀治疗的患者最常见的不良反应是头痛，背痛，四肢疼痛，鼻咽炎和周围水肿。 ...
糖尿病性心肌病（DCM）是与重大结构变化相关的疾病，包括心脏组织坏死，局部纤维化和心肌细胞肥大。这项研究试图评估CDK4 / 6抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）是否以及如何使用链脲佐菌素（STZ）诱导的DCM模型系统来减弱DCM。在这项研究中，我们发现CDK4和C ...
关于乐伐替尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的客观反应(OR)的早期预测因子的报道有限。这项回顾性研究包括70例患者，旨在探讨肝生化标志物的疗效。 ...
在接受乐伐替尼治疗的患者中，有多种不同的治疗结果(生存期、ORR、治疗持续时间或AEs等)，目前，几乎没有证据表明是什么因素导致了这些差异或如何预测它们。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低于100×109/ L和增加的出血风险。出血的风险与血小板减少的程度成比例地增加。尽管几种药物用于原发性血小板减少症的治疗，但难治性仍然是一个问题。罗米司亭和艾曲波帕（瑞弗兰 ...
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