乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是一种新型药物，对放射性碘难治性甲状腺乳头状癌有明显的抗肿瘤作用。它似乎也对ATC的治疗有效；然而，该药物的疗效有待进一步评价。 ...
因移植物功能差或原发性移植失败而导致移植后血细胞减少的患者预后差，死亡率高，这主要是由于移植物抗宿主病（GVHD），感染和/或出血所致。缺乏治疗选择，可能需要CD34 +干细胞强化治疗或第二次骨髓移植才能恢复足够的造血功能。在本研究中，原发性移植 ...
患者接受乐伐替尼每天2次(BID)，卡铂(曲线下面积6mgml-1分钟-1，第1天)/紫杉醇(200mgm-2，第1天)每3周。乐伐替尼初始剂量为6mgBID。主要终点为乐伐替尼的最大耐受剂量(MTD)。在MTD阶段，队列扩大了16名患者。评价其安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤作用。 ...
观察艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）治疗异基因造血干细胞（allo-HSCT）移植后难治性血小板减少的疗效及安全性。2015年5月1日至2016年5月1日，应用艾曲波帕治疗10例allo-HSCT后难治性血小板减少（糖皮质激素等治疗无效）患者。10例患者中，男、女各5例，中位年龄 ...
乐伐替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗分化型甲状腺癌。在这里，我们描述一个罕见的急性胰腺炎的病例，在乐伐替尼治疗期间发生在65岁复发甲状腺癌男性。 ...
帕博西尼的安全性和帕博西尼的功效治疗的妇女HR + / HER2- ABC在2相3进行了调查，随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验。帕博西尼在组合中谁在PALOMA-3研究[先前ET进展患者测试了在PALOMA-2研究并与氟维司群的组合的第一线设置来曲唑。 ...
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是血液恶性肿瘤的重要治疗方法之一，然而，移植后血小板减少症是一种常见且严重的并发症，与儿童移植后的生存密切相关。TPO-RAs如艾曲波帕/艾曲泊帕在治疗免疫性血小板减少症和再生障碍性贫血等疾病方面已取得了很大的 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在中国上市2年以来的真实世界应用情况如何？ 1、艾曲波帕是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲波帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线 ...
具有或没有出血表现的登革热感染患者通常表现出中度至重度血小板减少症。血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（艾曲泊帕）在纠正包括免疫性血小板减少，慢性肝病和严重再生障碍性贫血在内的各种病理状况的患者中，对纠正血小板减少有效。这项研究调查了艾曲 ...
我们在PALOMA-3试验中对乳腺癌组织进行了基因表达分析，并确定了第一个，据我们所知，CDK4/6抑制的疗效预测标志物，CCNE1mRNA的低表达与帕博西尼的更大疗效相关。 ...
正在进行70项涉及帕博西尼的乳腺癌干预研究，选择正在进行的临床试验以进一步评估帕博西尼在乳腺癌中的作用表。目前，正在进行的研究正在评估帕博西尼联合内分泌治疗对早期乳腺癌（辅助和新辅助） ...
基因表达与帕博西尼对无进展生存期(PFS)影响的相关性采用Cox比例风险回归分析进行评估，将基因表达作为一个连续变量或按中位数进行二分。 ...
CDK4/6-RB信号通路的改变是许多癌症(包括胶质母细胞瘤)细胞周期失调的常见原因。帕博西尼是一种口服CDK4/6抑制剂，可导致RB1磷酸化和细胞周期阻滞。我们进行了一项双臂研究，评估帕博西尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效和组织药代动力学/药效学。 ...
在年轻患者和老年患者之间，帕博西尼的安全性或疗效均未见差异。因此，不调整剂量仅仅基于年龄在服用帕博西尼患者需要。对PALOMA-1患者的亚组分析显示，对于年龄小于65岁的患者和65岁的患者，使用帕博西尼加来曲唑与单独使用来曲唑相比，中位PFS改善以上。 ...
CDK4/6抑制剂是治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌领域的又一个里程碑。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗使得几乎所有HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床亚组获益，这种疗法已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准治疗。PALOMA-2研究表明，CDK4/6抑制剂联合来曲唑相比单药来曲唑显 ...
在一项全面的长期安全性分析中，将来自三个PALOMA研究的安全性数据合并在一起（N=872个安全性人群），以表征帕博西尼加内分泌治疗的安全性。安全评估的范围超出了PALOMA-1（2015年1月2日）和-3（2015年7月31日）PFS主要终点的最终分析截止日期。 ...
随着靶向治疗时代的开启，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，使用靶向CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗可以有效延长患者的无进展生存期（PFS），甚至转化为总生存期（OS）获益，相比化疗显著提升患者的生活质量。因此，2020版CSCO BC指南I级推荐靶向CDK4/6抑制剂联合 ...
帕博西尼随食物口服，每天一次，持续3周，然后停药1周。帕博西尼与或氟维司群联合使用。帕博西尼的建议起始剂量为125mg，可用的胶囊强度为125mg，100mg和75mg，以便根据需要减少剂量。 ...
在本研究中，帕博西尼显示出对肥大细胞脱颗粒的抑制作用，证据是通过DNP-IgE/has刺激的BLCs和BMMCs降低组胺和β-己糖氨基酶的释放。在我们的体内实验中，帕博西尼剂量依赖性地减弱DNP-IgE/hsa诱导的PCA反应(Evansblue外渗)，并抑制ASA反应(即OVA刺激诱导的体 ...
FLIPPER试验表明，对于内分泌敏感激素受体（HR）阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者，与单独使用氟维司群和安慰剂相比，氟维司群联用帕博西尼（ 爱博新 ），可改善患者的无进展生存期（PFS）。此外，与单独使用氟维司群相比，该双重疗法可改善中位PFS、客观 ...
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