根据II期研究方案，每天一次（QD）给予乐伐替尼（乐卫玛）12 mg，但由于2周后出现3级血小板减少症，乐伐替尼被中断。从血小板减少症恢复后，乐伐替尼以8 mg QD的剂量重新开始服用（降低1级剂量），并且在3个月内未发现明显的不良事件。 ...
乐伐替尼（E7080）是一种口服多激酶抑制剂，靶向激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGF）1-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4，血小板源性生长因子受体-α，RET和KIT。最近，相II，单臂，开放标记多中心研究报道了高响应率，以单一疗法乐伐替尼在 ...
回顾性分析2015年5月至2018年9月接受乐伐替尼治疗的DTC患者的病历。入选标准是经组织学或细胞学检查，先前全甲状腺切除术，年龄大于18岁以及在使用乐伐替尼治疗之前使用RAI确诊的DTC。排除标准是另一种甲状腺恶性肿瘤与其他复发性或并发性恶性肿瘤并存。 ...
一些患有分化型甲状腺癌（DTC）的患者可能需要初始低剂量（E7080）的乐伐替尼。但是，很少有研究调查乐伐替尼（仑伐替尼）的疗效。我们将初始LD时乐伐替尼的疗效和耐受性与DTC患者标准初始剂量24mg的疗效和耐受性进行了比较。 ...
乐伐替尼是VEGFR 1的口服多激酶抑制剂至3，成纤维细胞生长因子受体1至4，血小板衍生的生长因子受体α，RET原癌基因（RET）和KIT原癌基因。VEGF的过表达介导MTC中的血管生成和肿瘤进展。尽管亲和力可变，但有几个TKI靶向VEGFR。 ...
索拉非尼和乐伐替尼是FDA批准的药物放射性碘难治分化型甲状腺癌（RR-DTC）。所有4种药物的批准均基于无进展生存期较安慰剂的统计学显着增加，然而，这些研究并非旨在评估总体生存期。尽管出现了支持TKI疗效的证据 ...
对一名患者进行甲状腺乳头状癌滤泡变型的随访，进行了全甲状腺切除术，并用碘131放射性代谢疗法治疗。手术后两年，在发生重音困难和吞咽困难后，患者接受了颈部CT扫描，发现病灶为6×2.5×3.5cm， ...
帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑改善了两个年龄组的中位PFS。在年龄<65岁的患者中，使用帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑的中位PFS为18.8个月(95%CI12.8-26.1)，单独使用来曲唑的中位PFS为7.7个月(95%CI2.8-10.9)(HR=0.315，95%CI0.184-0.539；p<0.00001)。 ...
虽然证实这一发现是等待的结果PALOMA-2/TRIO-22研究是一项随机，双盲的研究帕博西尼曲唑和安慰剂和曲唑，结果从双盲，安慰剂对照PALOMA-3研究，评估帕博西尼和fulvestrant与fulvestranthormone-refractory人口确认CDK4/6的重要作用抑制ER+/HER2乳腺癌。 ...
在评估的每个亚组中，帕博西尼+来曲唑的中位PFS和临床效益反应(CBR)率均有临床意义的改善。在所有亚组中，3-4级中性粒细胞减少是帕博西尼+来曲唑最常见的AE。 ...
对于晚期WD/DDLS患者，帕博西尼治疗与良好的PFS和偶发的肿瘤应答相关。该剂量和时间表显示出活性，并可能有低于200mg×14d的毒性。 ...
在亚洲人和非亚洲人之间，研究治疗的暴露程度相当。在亚洲人中，帕博西尼组中100％的患者和安慰剂组中94％的患者经历了任何级别的治疗后AE。亚洲人中最常见的AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。帕博西尼组中三名亚洲人（4％）发生发热性中性粒细胞减少症，其中 ...
CDK4 / 6抑制剂现已成为HR阳性/ HER2阴性MBC治疗不可或缺的部分。帕博西尼是获批用于治疗HR阳性MBC的首个CDK4 / 6抑制剂，与芳香酶抑制剂或选择性雌激素受体下调剂14结合使用时，对内分泌敏感和内分泌敏感的患者均显示出令人印象深刻的PFS改善内分泌耐药。 ...
与当前分析的结果相似，在PALOMA-1研究中使用帕博西尼报道的最常见AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。在PALOMA-3研究中，非血液学AE的严重程度主要为轻度或中度。此外，在帕博西尼组中，亚洲人与非亚洲人之间观察到治疗暴露的重要差异，与非亚洲人相比，经历剂 ...
与当前分析的结果相似，在PALOMA-1研究中使用帕博西尼报道的最常见AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。在PALOMA-3研究中，非血液学AE的严重程度主要为轻度或中度。此外，在帕博西尼组中，亚洲人与非亚洲人之间观察到治疗暴露的重要差异， ...
三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏药物靶向性而成为具有挑战性的疾病。因此，化学疗法仍然是治疗的标准，并且确定新的靶点是临床的高度优先事项。在癌症中经常报道细胞周期机制的组成发生改变。鉴于CDK4 / 6抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）在ER阳性BC中获得了 ...
艾曲波帕的血浆消除半衰期为21-32小时，ITP-1患者为26-35小时，使用药频率低于每天一次。这种半衰期，加上考虑到艾曲波帕对饮食的限制，以及相关的不依从性和/或有效性降低的担忧，导致了我们的人工智能给药方案的发展。 ...
艾曲波帕(艾曲博帕)需要严格的饮食遵从，以促进吸收。必须空腹服用，间隔至少4小时后再服用其他药物，或食用任何富含钙、铁、铝、镁、硒或锌的食物，这对慢性ITP患者来说是一个相当大的负担。 ...
来那替尼和帕博西尼（ 爱博新 ）两者均诱导自噬体形成，是否相互作用以杀死肿瘤细胞？我们的数据表明，这些药物以大于加和的方式相互作用，以杀死不同肿瘤细胞类型的不同队列。根据我们的积极数据，以及我们先前在PDE5抑制剂和HDAC抑制剂方面的经验均促 ...
细胞周期失调是癌症的标志，对细胞周期控制的研究已经确定了抗癌治疗的潜在靶标。帕博西尼（ 哌柏西利 ）是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）的选择性抑制剂，它们与其核心调节伴侣细胞周期蛋白D参与G1-S过渡。该步骤的抑制作用可阻止其中相关通路 ...
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