儿童SCITP的治疗方法主要基于成人研究的证据，很少有随机试验评估儿童的治疗反应。这是我国首次系统评价艾曲波帕治疗儿童SCITP患者的临床疗效和安全性的研究。本报告描述了我们在现实生活中使用艾曲波帕的经验。 ...
小儿重症慢性免疫性血小板减少症(SCITP)的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲波帕(艾曲博帕)治疗中国SCITP患儿的临床疗效和安全性。本观察性研究于2017年4月至2018年7月在北京市儿童医院血液科肿瘤中心进行。 ...
在本研究中，艾曲波帕对重度预处理的难治性成人ITP患者显示了良好的治疗效果。然而，与最近发表的艾曲波帕延长给药剂量研究(EXTEND)相比，在治疗期间任何时间达到目标血小板计数的患者数量略低(85.0%vs.72.2%)。 ...
帕博西尼正在进行的乳腺癌三期临床试验（PALOMA-3）是一项双盲III期研究，纳入了521例激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性，转移性乳腺癌的患者。内分泌治疗。在研究治疗和治疗结束时评估患者报告的结局（PRO）。 ...
艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，对免疫血小板减少症(ITP)有良好的治疗效果。在这里，我们分析了达到和维持韩国ITP患者安全血小板计数所需的艾曲波帕剂量 ...
卵巢癌对化疗的临床反应通常会因耐药性疾病的发展而受到影响。对常规处方化疗药物处方的潜在分子机制和含义了解甚少。在连续不断的药物选择后，我们创建了对紫杉醇和奥拉帕尼耐药的新型A2780衍生卵巢癌细胞系。 ...
我们介绍了一名患有丙型肝炎病毒（HCV）和肝硬化的患者，该患者接受了艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ）治疗的特发性血小板减少性紫癜，并被偶然发现患有右房血栓并延伸至左颈内静脉。停用艾曲波帕，并通过血栓切除术和抗凝治疗。鉴于拟定的艾曲波帕在HCV相关的血 ...
在本研究中，使用mRECIST基于在开始治疗后1到2个月之间进行的对比增强CT成像使用mRECIST评估的接受乐伐替尼的患者的ORR为48.1％，该值类似于获得的值（40.6％）在REFLECT试验中。在实际操作中也得到了类似的结果。 ...
血小板减少症是在感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者中常见的血液学异常。艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ）已被批准用于HCV相关的血小板减少症。这是第一项旨在确定HCV相关血小板减少症患者对艾曲波帕治疗反应的预测因素的第一项研究。这项前瞻性研究是针对130例慢性H ...
艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是一种血小板生成素受体激动剂，可在各种病因不同的血小板减少症中有效。我们观察到两名年轻的难治性血小板减少症患者，其中一名患有原发性免疫性血小板减少症，另一名患有埃文斯综合征的患者对艾曲波帕的快速，稳定和持续的反应。 ...
败血症是一种危及生命的疾病，与败血症相关的血小板减少症（SAT）是该疾病的普遍后果，其中血小板计数在非常短的时间内急剧下降。多个关键因素可能导致败血症期间血小板过度活化，破坏和血小板生成减少。 艾曲博帕 （艾曲波帕）是一种血小板生成素受体激 ...
在这69例患者中，仅对54例患者进行了早期疗效评价，因为15例患者由于肾功能受损和/或转移至地区医院而未进行增强CT检查。达到CR，PR，SD和PD的患者百分比分别为3.7％，44.4％，37.0％和14.8％。因此，代表获得CR或PR的患者总数的ORR为48.1％； ...
乐伐替尼每天一次，对于体重小于60公斤的患者，剂量为8mg，对于体重为60公斤的患者，剂量为12mg公斤或更多。对于Child-Pugh评分为7的患者，起始剂量从12 mg降低至8mg，或从8mg降低至4 mg， ...
肝细胞癌（HCC）是全世界癌症死亡的第二大主要原因。当肝癌进展被诊断为巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B或C期时，建议使用分子靶向药物治疗肝功能良好的患者（Child-Pugh分类为A）。这些药物对经导管动脉化学栓塞（TACE）难治的BCLC B期HCC患者也显示有效。 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是第二代血小板生成素受体激动剂。它与在巨核细胞表面发现的血小板生成素受体结合并增加血小板生成。最近的许多研究表明，这种新型药物在与丙型肝炎感染相关的血小板减少症的治疗中具有潜在的作用。研究表明，艾曲波帕的辅助治疗 ...
当我们治疗cmml相关的ITP时，血小板减少症可以按照原发性ITP的指南进行治疗。在2014年的一项回顾性队列研究中，3例cmml相关性ITP患者使用另一种TPO-RAromiplostim治疗，其中1例完全缓解，2例部分缓解。在我们的研究中，病例1为强的松、IVIg、TPO、CsA治疗失败 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种新型的多靶酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗分化型甲状腺癌。在本文中，我们描述了在65岁的复发性甲状腺癌男子乐伐替尼治疗期间发生的罕见急性胰腺炎病例。 案例介绍 该患者因急性发作的上腹痛和消化不良而入院 ...
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性恶性肝和表示的公共健康问题日益引起全世界。乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种MTA，根据REFLECT研究（一项全球多中心随机3期临床试验）的结果，已在美国，欧盟，日本和中国被批准作为不可切除的HCC患者的一线治疗药物。在这项 ...
索拉非尼（SOR）治疗后不可将乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）作为不可切除的肝细胞癌（HCC）的二线/三线治疗的疗效和安全性尚不清楚。我们评估了第二/第三线乐伐替尼治疗的结局，研究了SOR耐药HCC细胞系（PLC / PRF5-R2）对乐伐替尼的敏感性，并通过蛋白质阵列分 ...
乐伐替尼7080 是VEGFRs 1-3，FGFRs1-4，PDGFRα，RET和KIT信号网络的口服多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前报道的SELECT试验结果表明，与安慰剂组相比，乐伐替尼7080显着延长了RAI难治性DTC患者的无进展生存期（PFS）。在此基础上和其他几个报告关于化 ...
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