目前儿童ITP的一线治疗仍为糖皮质激素及IVIG，但长期反复使用糖皮质激素可对儿童患者的生长发育产生不良影响；IVIG治疗有效率高，但存在血制品输注以及大量输注相关不良反应等。艾曲波帕/ 艾曲泊帕 作为二代口服促血小板生成剂治疗ITP得到广泛应用。本组 ...
乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR）1、2和3；成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4；血小板衍生的生长因子受体α，RET原癌基因和KIT原癌基因酪氨酸激酶。在（E7080）乐伐替尼分化型甲状腺癌（SELECT）的3期随机 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）占儿童出血性疾病的25%~30%，其中约20%的患者发展为慢性ITP。糖皮质激素和静脉丙种球蛋白（IVIG）是目前儿童ITP的一线治疗，但仍有部分患者不能维持有效止血的血小板水平。艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）作为口服的小分子非肽类二代 ...
遗传性血小板减少症患者在手术或其他侵入性操作之前通常需要输注血小板以增加血小板计数。此外，具有临床上明显自发性出血的受试者可能会从血小板减少症的持久改善中受益。血小板生成素模拟物可以增加遗传性血小板减少症中血小板计数的假说颇具吸引力， ...
为了探索细胞免疫疗法和乐伐替尼是否是体内有效的抗癌药，研究了敏化淋巴细胞和乐伐替尼在RCC鼠模型中的抗肿瘤活性。结果表明，用敏化淋巴细胞加乐伐替尼治疗的小鼠的肿瘤体积明显低于用PBS或单一药物治疗的小鼠的肿瘤体积。此外，在接受细胞免疫疗法和乐伐替 ...
有报道称索拉非尼治疗肾癌患者和舒尼替尼治疗胃肠道间质癌患者出现甲状腺功能减退，抗vegf或抗vegfr2治疗导致小鼠的甲状腺血管退化和血浆甲状腺激素水平下降。 ...
为了研究细胞免疫疗法和乐伐替尼（仑伐替尼）对肾癌细胞的作用，用0.12 mg 乐伐替尼和104致敏淋巴细胞处理RuCa，ACHN和786-0细胞。结果在证实当用乐伐替尼和致敏淋巴细胞处理后，RuCa，ACHN和786-0细胞的细胞毒性在处理48、72和96小时后呈时间依赖性。 ...
乐伐替尼（乐伐替尼7080）(E7080)是一种口服多激酶抑制剂，在临床前模型中具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用。在一项乐伐替尼（乐伐替尼7080）一期剂量递增研究中，我们评估了药理学(PD)生物标志物与患者临床结果之间的相关性。 ...
乐伐替尼是口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体1-4（FGFR1-4），血小板源性生长因子受体β（PDGFR-β ），RET和KIT。以前的研究已经确定VEGF，FGFR1-4，PDGFR-β，RET和KIT介导的血管生成是在 ...
免疫性血小板减少症（ITP）的特征在于外周循环中血小板计数减少。一线疗法是皮质类固醇，总体缓解率为53-80％。艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在ITP中用作二线治疗已有十多年了。长期疗效和安全性概况已在西方世界广泛报道。但是，来自发展中国家资源受限环境的 ...
肝细胞癌的系统治疗在过去的两年中发生了巨大的变化。迄今为止，索拉非尼和乐伐替尼已被批准作为肝癌的一线治疗药物；但在不久的将来，具有积极效果的TA方案也将在一线治疗中发挥重要作用。但是，通过这个新颖的研究设计，我们希望从多个方面分析乐伐替尼的有 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2和3。成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4；血小板衍生的生长因子受体α，在转染过程中重排；和原癌基因受体酪氨酸激酶。体外研究表明，乐伐替尼在分化型甲状腺癌中具有抗肿瘤活性 ...
乐伐替尼已经成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可缺少的一部分。最近几项现实世界的研究似乎已经证实了这一点；然而，在病因上存在差异。这就需要对乐伐替尼在不同人群中进行进一步的实际研究，比如在中国。 ...
这项研究的目的是报告一例接受乐伐替尼治疗的局部晚期甲状腺乳头状癌的间变性转化。一名74岁的妇女因咳嗽和流血痰而向当地医生咨询。在计算机断层扫描（CT）成像中怀疑患有气管浸润的甲状腺癌，她去了我们医院进行治疗。 ...
为了研究乐伐替尼（乐卫玛）对AML细胞的作用，我们首先检查了它是否影响靶细胞的增殖。我们将体外培养的AML Kg-1细胞用递增浓度的乐伐替尼处理48小时，然后进行MTT分析。然后，我们观察了乐伐替尼是否按照预期的剂量依赖性方式抑制了其他AML细胞的增殖。 ...
骨质疏松症和骨质疏松症（OP）导致40％至50％的成人重度地中海贫血（TM）患者的发病率高，导致慢性背痛，骨折，骨骼畸形和神经受压，降低了患者的生活质量。尚不清楚TM中负责骨吸收的发病机理的分子和细胞机制。我们证明铁过量通过上调TRAP表达而导致TM ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种新批准的多靶点激酶抑制剂。口服乐伐替尼可以通过抑制RTKs的活化来抑制人类恶性肿瘤的增殖或转移。在这项工作中，我们发现乐伐替尼抑制AML细胞在体外的生长。通过将AML细胞与泊洛沙姆407混合， ...
分化型甲状腺癌（DTC）通常具有良好的预后。但是，直到最近，才出现了有效的全身性化疗，用于晚期DTC的多酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼被证明是一种有效的治疗选择。随后，乐伐替尼已被引入晚期DTC的临床实践中。不幸的是， ...
接受帕博西尼加氟维司ant治疗的绝经前患者显著受益，与绝经后妇女观察到的受益一致。在年龄≤50岁的绝经前和绝经后女性中，与安慰剂组相比，不论绝经状态和LHRH激动剂治疗，PFS均支持帕博西尼组。 ...
CDK 4/6抑制剂在转移性激素受体阳性乳腺癌的治疗中为内分泌治疗增加了显着优势，现在经常用作一线和二线治疗。除了增加临床益处外，CDK 4/6抑制剂通常具有良好的耐受性。中性粒细胞减少被认为是帕博西尼（ 哌柏西利 ）的常见的副作用。在PALOMA-1试验的 ...
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