该研究存在一些局限性，包括回顾性设计和样本量小。此外，我们只尝试了周末休假协议，而没有尝试其他协议，例如3天一班1天休假。可能还有其他更好的方案可以修改乐伐替尼的给药方案。这项研究中最重要的一点是， ...
索拉非尼是唯一批准用于肝细胞癌一线治疗的药物。最近，III期临床试验证明乐伐替尼并不劣于sorafenib，这可能建立一个新的治疗标准。研究表明，两者的总生存率相似，但乐伐替尼的进展时间更长。因此，我们进行了网络meta分析，并分析了REFLECT试验及其在当前 ...
为了评估在周末停用乐伐替尼的情况下血管结构的变化，我们评估了媒介治疗中乐伐替尼第5天（第5天处死小鼠），乐伐替尼第7天的媒介物治疗中肿瘤和器官的血管结构（在第7天处死小鼠）和乐伐替尼5天一次/ 2天休息（周末休息/在7天处死小鼠）组。 ...
乐伐替尼引起的疲劳是临床上最关键的AE。显示了乐伐替尼引起的疲劳的发生率。任何等级和≥3级的疲劳发生率分别为53.1％和16.0％。根据以往的报道，甲状腺功能减退症和肾上腺皮质功能减退与相关的抗血管生成药（AAD）[疲劳相关，我们评估患者的游离T4水平，促 ...
尽管乐伐替尼（乐卫玛）已成为肝细胞癌（HCC）的标准疗法，但不良事件（AEs）的高发生率仍然是一个问题。这项研究旨在阐明乐伐替尼的AEs和乐伐替尼连续5天/连续2天（即周末停用策略）的治疗效果。 ...
lung-map是一项评估鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)靶向治疗的主平台试验。研究C(S1400C)的目的是评估CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期基因异常患者的应答率。 ...
这项回顾性研究纳入了2012年7月至2018年1月在我中心进行haplo-HSCT后接受艾曲波帕治疗的难治性血小板减少症的连续患者。难治性血小板减少症的定义为持续性血小板减少症，具有血小板输注依赖性并且至少对至少一轮治疗无反应皮质类固醇治疗。 ...
转移性乳腺癌的治疗的主要目标是预防疾病进展，同时在慢性疾病过程中保持身体效率和生活质量。这就是为什么对内分泌敏感的转移性乳腺癌患者最好接受内分泌治疗，除非出现内脏转移。在将新疗法引入内分泌治疗策略时，极为重要的一点是，不会以牺牲治疗耐 ...
根据III期研究结果，选择性周期素依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼于2015年在阿根廷获批用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)或转移性乳腺癌(MBC)绝经后女性。IRIS研究旨在评估帕博西尼在全球多个国家的真实环境下对hr阳性/her2 ...
在批准后的第一年，我们审查了真实的证据，以了解社区肿瘤学实践中使用帕博西尼治疗的患者的临床和人口特征，以及剂量、治疗和全血细胞计数(CBC)监测模式。 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是首个被引入临床实践的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6抑制剂。临床前研究导致其在晚期激素受体（HR）阳性乳腺癌中的临床发展。迄今为止，已经发表了2项重要的临床试验。 2015年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了帕 ...
研究是首次对女性MBC患者接受帕博西尼联合来曲唑治疗的患者特征、剂量和治疗模式以及中性粒细胞减少进行研究。通常，实际治疗的患者在临床上与随机对照试验中纳入的患者不同。 ...
哌柏西利（ 爱博新 ，帕博西尼）是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，已批准用于转移性ER + / HER2-乳腺癌。临床前证据表明，当与放射疗法（RT）结合使用时，哌柏西利可能具有协同作用。但是，这种配对的毒性未知。我们报告使用此组合的初步 ...
伴有内脏转移的HR+/HER2-ABC患者代表了一种临床挑战，因为他们的预后通常比没有内脏转移的患者更差。在对PALOMA-3和PALOMA-2患者的亚组分析中，有或没有内脏转移的患者，当他们接受帕博西尼加氟维司ant或来曲唑治疗时，与安慰剂加氟维司ant或来曲唑相比，mPFS ...
2015年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕博西尼（ 哌柏西利 ）与来曲唑联用，作为绝经后雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（2）（ HER2）阴性转移性乳腺癌。 据信，大约20％至30％的诊断为淋巴结阴性乳腺癌的妇女最终会进展为转 ...
难治性血小板减少症是单倍体异基因造血干细胞移植后的一种频繁且严重的并发症，缺乏有效的治疗策略。艾曲波帕已在多种血小板减少症中显示出令人鼓舞的结果。我们报告了38例单倍于HSCT后接受艾曲波帕治疗的难治性血小板减少症患者。 ...
研究表明，艾曲波帕通过激活STAT，AKT和ERK途径与其他血栓模拟剂罗米司亭不同，在体外和离体诱导人巨核细胞生成。巨核细胞生成是导致血液中血小板生成的过程，从骨髓祖细胞分化为称为巨核细胞（MKs）的血小板前体。此现象涉及将多能造血干细胞（HSC）移向MK祖 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，适用于激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌联合内分泌治疗。我们在两相调查的疗效和患者爱博新的安全登记在北美3个试验：PALOMA-2（N = 267，数据截止：2017年5月31日）和PAL ...
本研究评价了艾曲波帕对接受人工智能化疗的晚期STS和CIT患者的安全性和有效性。由于在4年的研究过程中出现了针对晚期STS的新护理标准，目标研究人群减少，因此加入这项研究具有挑战性。尽管实施了一些策略来增加登记人数，但患者招募仍然缓慢，研究在招募计划 ...
由于研究没有按计划完成，因此对安全性的分析是有限的。5名接受了艾曲波帕的患者完成了研究(即，接受了至少1剂艾曲波帕，并进行了所有的访问，直到完成了第2周期)。 ...
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