在SELECT的3期研究中，对RR-DTC患者进行乐伐替尼治疗后，许多患者的肿瘤大小均得到了明显的早期减少，这是根据8周后的首次放射治疗评估得出的。由于最早的评估时间是8周，因此尚不清楚响应是否可能更快。 ...
在SELECT中被随机分配接受乐伐替尼（E7080）的RR-DTC患者，目标病变直径相对于基线的总和的最大百分比变化。总体反应最好的部分或完全缓解患者被认为是缓解者。最早反应发生在接受24 mg / d 乐伐替尼的30天内发生的患者被定义为24 mg 乐伐替尼的反应者； ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体-α，视网膜原癌基因（RET）和干细胞因子受体（KIT） 。 ...
lung-map(SWOGS1400)是一项评估鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)靶向治疗的主平台试验。研究C(S1400C)的目的是评估CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期基因异常患者的应答率。 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）加派姆单抗（LEP）联合治疗的治疗策略已在几种实体瘤中显示出相对较高的抗肿瘤反应。然而，LEP在难治性胆管癌（BTC）患者中的疗效和安全性尚不清楚。研究了难治性BTC患者与乐伐替尼加派姆单抗（LEP）的非一线联合治疗。 ...
艾曲波帕的剂量为100 mg/天，高于建议的每日50mg的ITP治疗剂量。在东亚人群中，如日本人，中国人，台湾人和韩国人，艾罗莫巴的推荐剂量为每天25 mg 。以前在该ICU中使用推荐剂量的艾曲波帕进行SAT治疗的经验尚未发现能获得令人满意的结果。 ...
检查如果乐伐替尼（乐伐替尼7080）肿瘤的反应是一个重要的组件的响应肿瘤干扰素信号激活，我们将老鼠分成两组根据肿瘤大小的平均1周后乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗:那些相对乐伐替尼（乐伐替尼7080）-sensitive较小的肿瘤(LEN-S)和那些拥有相对较大的肿瘤乐 ...
败血症是一种危及生命的疾病，与败血症相关的血小板减少症（SAT）是该疾病的普遍后果，其中血小板计数在非常短的时间内急剧下降。多个关键因素可能导致败血症期间血小板过度活化，破坏和血小板生成减少。 ...
在CT26模型中，使用抗csf1r抗体检测TAM缺失对T细胞激活的影响。在抗Csf1r抗体的存在下，Prf1和GzmB的表达增加，而tam相关基因如Csf1r、Cx3cr1和Itgam的表达降低。这些数据表明，乐伐替尼（乐伐替尼7080）减少TAM浸润可能导致CD8+T细胞激活。 ...
艾曲波帕治疗可加快HR的获得，改善HR质量；残存造血细胞较多的患者或可采用非抗胸腺细胞球蛋白免疫抑制联合艾曲泊帕治疗；艾曲波帕可作为CsA±雄激素治疗无效的补救治疗；艾曲泊帕不良反应轻微，多可耐受。艾曲波帕为一种小分子TPO受体激动剂， ...
在队列B中，4例患者中位年龄为25岁(IQR)，在艾曲波帕（艾曲博帕）失败后的中位时间为8个月(IQR，6-11)，他们接受了替代供者(2例HLA不匹配供者和2例脐带血移植)的造血干细胞移植。 ...
由于终点的分层检验，没有对次要疗效终点进行正式的统计检验。所提供的P值是标称的。未作多重性调整；因此，应谨慎地作出统计解释。最终分析结果显示，108例患者死亡:艾曲波帕组57例(32%)，安慰剂组51例(29%)(风险比[HR]，1.42；95%置信区间，0.97--2.08；名 ...
艾曲波帕是一种与MPL受体的跨膜结构域结合的非肽类血小板生成素模拟口服药物，可在难治性AA患者中诱导三谱系（血小板，红细胞，白细胞）应答。动物模型和先天性骨髓衰竭综合征的见解表明，造血干细胞稳态以及血小板生成过程中血小板生成素信号的参与。 ...
在SAA中使用艾曲波帕的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血功能和血细胞计数。最初，考虑到频繁的血小板输注(一周一次或两次)对持续性血细胞减少患者的限制更大并影响生活质量，寻求血小板应答。 ...
发现对艾曲波帕的成功反应可减少19例患者中的11例的临床出血或将血小板水平提高至30000 / mm3以上，而无需任何急救措施。对患者的总体随访持续了18个月。该药物每次口服使用耐受性良好，患者使用期间不会发生任何不良事件。 ...
在一些反应者中，骨髓细胞数量相应增加，随着多血统恢复，提示艾曲波帕刺激造血干细胞。在ramp-up研究的一个扩展队列(总计43例患者)中，应答率保持在40%左右，并继续观察到多血统改善。8例患者中有43例克隆进化，其中5例7号染色体缺失或部分缺失。在这个难治 ...
目的对儿童患有慢性血小板减少性紫癜伴重度和耐药性血小板减少症的儿童进行评估，以观察他们的临床或实验室状况是否能通过一种名为艾曲波帕的凝血模拟药治疗剂在不同国家的同一中心的成年人中得到改善。 ...
艾曲波帕延长给药剂量研究(EXTEND)于2006年开始，是一项最近完成的开放标签试验，用于评估接受艾曲波帕治疗骨髓网蛋白纤维化的慢性ITP成年患者。 ...
临床试验中注意到的艾曲波帕的剂量限制性毒性与罗米司亭无关，是肝酶升高。建议在剂量调整阶段每两周监测转氨酶，然后在确定稳定剂量后每月监测一次，因为据报道血清肝转氨酶升高，并且显着升高可能需要停止治疗。 ...
艾曲波帕在美国也被批准用于治疗慢性丙型肝炎相关的血小板减少症(需要抗病毒治疗)，以及成人难治性重度再生障碍性贫血(AA)。目前正在对患有严重AA的儿童进行临床试验评估。在一项对92名儿童和成人患有免疫抑制难治性重度AA患者的研究中，艾曲波帕的加入导致骨 ...
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