这项I期剂量增加研究的目的是探讨艾曲波帕的安全性和耐受性。艾曲波帕是一种口服的、非肽的促血小板生成素受体激动剂，用于晚期软组织肉瘤(STS)和因阿霉素和异环磷酰胺(AI)联合化疗导致的血小板减少症患者。 ...
IST难治性SAA患者预后较差，临床需求未得到满足。感染性并发症很常见，可以是致命的。大量输血支持对大多数患者是必要的，可并发含铁血黄素沉着、同种异体免疫和输血传播感染。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的自身免疫性疾病和血液系统疾病，其特征是血小板数量减少，可导致明显的症状，例如出血，淤青，鼻出血或瘀斑。血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（EPAG）是用于治疗成人和儿童慢性ITP紫癜的二线药物。 ...
ITP患者通常很少有出血症状，但血小板数量很低，一般认为ITP患者的血小板较大，较年轻，功能优于正常血小板。使用TPO-R激动剂刺激血小板生成是一种新的治疗ITP；所有其他治疗的主要目的是改善免疫介导的血小板加速破坏。 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一种高度选择性，可逆的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂，已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌。进行了一项开放式单臂日本2期研究，以调查帕博西比联合来曲唑作为一线治疗42例绝经后雌激素受 ...
血小板生成素受体激动剂艾曲波帕在免疫性血小板减少症(ITP)中对血小板功能的影响尚不完全明确。本研究使用全血流式细胞仪检测20例接受艾曲波帕治疗的患者在0、7和28天的血小板功能。用低浓度和高浓度腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶受体激活肽(TRAP)浓度测定活化GPII ...
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）在乳腺癌患者中显示出令人信服的功效。胶质母细胞瘤（GBM）的一些临床前研究也显示帕博西尼（爱博新）是有效的。在这项研究中，我们调查了帕博西尼联合放射治疗（RT）治疗GBM。我们在四种患者来源的细 ...
艾曲波帕的分子性质小，缺乏与内源性TPO的竞争性结合，可能会使艾曲波帕进入干细胞生态位的潜力最大化，从而导致残留在SAA中的少数HSC直接扩增。另外，已经假定在ITP患者中使用TPO受体激动剂可通过增加总循环转化生长因子-β1水平来增加Treg活性。 ...
血小板减少症是由HSC数量和功能不足引起的，从而导致巨核细胞减少和成熟血小板生成减少。这些患者的血小板减少症的后果范围从无声出血到麻烦的粘膜皮肤出血和致命的主要器官出血。这些患者中血小板减少症的主要治疗方法是等待最终治疗时进行预防性和治疗性血 ...
乳腺癌是女性的第一大全球癌症负担，激素受体（HR）阳性亚型约占乳腺癌的70％。不幸的是，即使细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂是HR阳性/人类表皮生长因子受体2阴性亚型的高效治疗方法，几乎在所有情况下最终都获得了耐药性。在这里，我们 ...
艾曲波帕是化学结构为C25H22N4O4的联芳基hydr类化合物。在临床研究中，它已被用作艾曲波帕 olamine，是艾曲波帕的双-单乙醇胺盐形式。口服后迅速吸收，并在2.5小时的中位时间达到血浆峰值浓度。 ...
PALOMA-2证实，一线用药帕博西尼（ 哌柏西利 ） +来曲唑可改善绝经后雌激素受体阳性（ER +）/人类表皮生长因子受体2–的无进展生存率。该分析评估了与帕博西尼相关的血液学不良事件（AE），并提供了管理这些AE的见识。患有ER + / HER2-ABC的绝经后妇女被 ...
为了说明为何尽管严重的AA中内源性TPO水平高，艾曲波帕仍然有效，我们还是先培养了11名健康供体的人CD34+HSPC，其中有和没有IFN-γ，然后比较了TPO和艾曲波帕对细胞存活和功能的相对影响。 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）是一种TPO的合成小分子模拟物，它在与TPO的胞外结合位点不同的位置与c-MPL相互作用，绕过了这种抑制作用，尽管其内源性TPO水平已经升高，但仍可解释其在骨髓衰竭中的临床活性。 ...
随机对照试验（RCT）的结果倾向于与现实世界的研究相冲突，这可能是由于实验控制和约束的性质所致。因此，乐伐替尼单药治疗应在临床实践中被确认为有效。迄今为止，Obi等发现在16名患者中， ...
一位36岁的女士，被诊断患有特发性血小板减少性紫癜（ITP）5年，表现为月经过多和血小板计数低至5000 /μL。她正在接受免疫治疗，但反应较差，先行脾切除术，然后静脉注射免疫球蛋白。她的结缔组织和自身免疫检查对ITP的评估均为阴性。入院时，她开始以 ...
严重再生障碍性贫血（SAA）具有侵袭性的临床病程，并且代表着目前用药的“难以治疗”情况。艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是一种c-mpl受体激动剂口服类血小板生成素模拟药物，主要在免疫性血小板减少性紫癜（ITP）中起作用。25例再生障碍性全血细胞减少症患者中有 ...
对于中度再生障碍性贫血（MAA）或生产力低下的单系血细胞减少症（UC）的患者，没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ），一种小分子血小板生成素模拟物，先前已显示可在难治性严重再生障碍性贫血（SAA）患者中产生持久的多谱系血液学反应 ...
Good综合征是一种罕见的与胸腺瘤相关的获得性免疫缺陷。艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是一种血小板生成素受体激动剂，已被证明是治疗几种类型难治性细胞减少症的有价值的补充。在本文中，我们描述了一位患有Good综合征的男性患者，该患者患有免疫介导的T细胞驱动 ...
在SELECT试验中，一项研究专注于使用乐伐替尼治疗放射性碘难治性甲状腺癌，接受和未接受索拉非尼的患者生存率无明显差异。在肝癌患者中也观察到这种现象。最近，只有极少的研究表明接受靶向治疗的患者和未接受过治疗的患者之间的生存结局没有差异。 ...
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