酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在RR-DTC的治疗中已显示出令人鼓舞的结果。 乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体（FGFR），血小板源性生长因子受体-α以及RET和KIT原癌基因。基于（E7080）乐卫玛在分化中的随机，双 ...
这项研究的目的是评估肝细胞癌（HCC）的预处理CT增强表现作为对乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）反应的潜在预测指标及其与生存结果的相关性。我们评估了接受乐伐替尼治疗的51例无法切除的HCC患者。根据影像分析，预处理动脉/门期动态CT图像分类如下：类型2，动脉 ...
所有甲状腺癌中约有90％是分化型甲状腺癌，通常首先进行手术治疗，然后用放射性碘（RAI）消融甲状腺残余物。每百万人口中大约有4例患者对RAI治疗无效。放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者的预期寿命为三至六年。 ...
虽然定义放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）已有明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样有效，以确定何时放射性碘（RAI）治疗不再有益，应考虑全身治疗。在RR-DTC的3期试验中，多激酶抑制剂乐伐替尼（乐卫玛）与安慰剂相比 ...
乐伐替尼遵循政府的PK概要一个5毫克剂量的研究是在健康的志愿者通常与以前的观测一致，达峰时间中位数为2小时(范围:1-4小时)，意思是t½(范围:11-57小时)是27.6小时，平均Cmax144.5ng/mL，AUC0-•h∞是1409ng/mL。12虽然早期的体外研究表明乐伐替尼 ...
乐伐替尼在两种治疗条件下(安慰剂或酮康唑)都能迅速吸收，Cmax的中位值为3小时。50%的受试者在给药后144小时内的血浆>浓度可被量化。乐伐替尼血浆浓度-时间曲线在达到峰值浓度(t½，z约为29小时)后出现双相。在所有受试者中，AUC0-∞的外推率<4%。 ...
乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前正在实体瘤临床研究中。体外实验表明，乐伐替尼的代谢可能受到CYP3A4和p糖蛋白抑制剂酮康唑的调控。 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可使患有T790M突变型非小细胞肺癌的患者受益，而这些患者无法使用第一代EGFR TKI治疗。获得对奥希替尼的抗性是不可避免的，需要探索机制。我们报道了厄洛替尼失败和化疗 ...
奥西替尼（ 泰瑞莎 ）是一种不可逆的EGFR / HER2抑制剂，已被发现在临床前肺癌模型中对具有EGFR基因突变的癌细胞有效。但是，奥西替尼在结直肠癌（CRC）细胞中的作用尚不清楚。在本研究中，我们研究了奥西替尼如何抑制CRC细胞的生长并增强其他化疗药物的 ...
第三代EGFR抑制剂 奥希替尼9291 是第一种突变选择性抑制剂，已获得监管部门批准用于治疗EGFR突变型肺癌的患者。尽管开发了高度选择性的第三代抑制剂，但获得性耐药仍然是一项重大的临床挑战。最近，我们和其他人发现了一种新的奥希替尼耐药突变G724S，该 ...
接下来，我们试图确定在上述患者中观察到的基因融合是否足以引起获得性耐药。我们最初专注于CCDC6-RET融合基因。通过慢病毒感染PC9（EGFR del19）和MGH134细胞来产生CCDC6-RET表达细胞系。在没有EGFR抑制剂的情况下。 ...
共41例EGFR突变NSCLC的患者接受了单药奥希替尼治疗，并在进展时进行了耐药性评估。有26名女性和15名男性，中位年龄为64岁。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已证明对具有EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显着益处。然而，获得性耐药性限制了它们的长期疗效。因此，迫切需要发现潜在的机制并研究新颖的治疗策略以克服对EGFR TKIs的耐药性。本研究 ...
我们提出的41例奥希替尼耐药活检患者包括两名获得性CCDC6-RET融合患者。尽管已在耐药的EGFR突变型NSCLC中鉴定出RET融合蛋白，但尚未很好地描述其在获得性对EGFR抑制剂的耐药性中的作用。为了评估RET融合癌在EGFR突变型癌症中的生物学意义 ...
这个病例报告表明，乐伐替尼治疗局部复发的ATC肿瘤后，颈部手术可导致致命的出血。我们的病人被诊断为可能无法手术的间变性甲状腺癌IVC期。然而，我们继续进行手术和随后的化疗。完全切除被认为是ATC良好预后的最重要因素，我们的病人希望采取包括手术在内的 ...
当前研究和其他研究的结果提出了一个问题，即使用奥希替尼作为一线治疗是否更可取，还是将其保留用于二线治疗是否更好。一方面，一线奥希替尼非常活跃，根据III期FLAURA试验中17.7个月的独立中央评估，生存期无进展。 ...
HCC是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，晚期肿瘤的治疗极具挑战性。在过去的10年里，索拉非尼治疗一直是不能切除的HCC唯一推荐的一线系统治疗。虽然针对几种优于或不劣于索拉非尼的化合物进行了几项临床试验，但均失败，且均未获批准。最近，REFLECT试验显示乐伐替 ...
乐伐替尼已被批准用于不能切除的肝细胞癌(HCC)的全身治疗。本研究旨在探讨乐伐替尼对接受索拉非尼治疗的不可切除HCC患者的疗效和安全性。 ...
分析中包括的204名患者的基线特征先前已有描述。 GioTag人群反映了现实的临床实践，包括ECOG PS≥2（15.2％）和中枢神经系统转移（10.3％）的患者。患者主要是白人（58.8％），但也包括亚洲人（24.5％）和非裔美国人（8.8％）。在阿法替尼治疗开始时，有73.5 ...
表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌已经成功地用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗。当患者对第三代TKI奥西替尼（ 奥希替尼 ）无反应时，获得性耐药性将成为一个难题。这项研究旨在报告一例裸露的由奥西替尼诱导的中枢神经系统中的EGFR L858R / ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士