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  • 索拉非尼/多吉美治疗晚期肝癌完全缓解的可行性和安全性

    索拉非尼/多吉美治疗晚期肝癌完全缓解的可行性和安全性

    评估索拉非尼治疗晚期肝癌(HCC)完全缓解(CR)的可行性和安全性,并研究之前描述的CR的预测因素。 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰的补充治疗

    艾曲波帕/瑞弗兰的补充治疗

    在一项II期研究中,接受马ATG和环孢素诱导治疗的88位新诊断为SAA的患者还接受了艾曲波帕的补充治疗,剂量为150 mg /天。根据艾曲波帕剂量将患者分为三组:第一组(n = 30),第三周至6个月;第2组(n = 31),第三周至3个月;同类群组3(n = 27) ...

  • 研究多激酶抑制剂索拉非尼/多吉美

    研究多激酶抑制剂索拉非尼/多吉美

    在索拉非尼(多吉美)处理的细胞中,-肾上腺素能刺激引起的钙瞬态(CaT)振幅的增加减弱(2.7±0.3倍,对照组3.6±0.2倍,p<0.001)。肌浆网(SR)钙含量降低至67±4%(p<0.01),SR钙再摄取减慢(p<0.05)。 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗的HCC患者的临床结果

    索拉非尼/索拉菲尼治疗的HCC患者的临床结果

    虽然索拉非尼(索拉菲尼)是不能切除的肝细胞癌的全球标准一线系统治疗方法,但它并没有可靠的预测或预后的生物标志物。循环细胞游离DNA(cfDNA)已显示出作为多种癌症的生物标志物的潜力。我们研究了使用cfDNA预测索拉非尼(索拉菲尼)治疗的HCC患者的临床结果 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰能够诱导SAA患者的多谱系血液学反应

    艾曲波帕/瑞弗兰能够诱导SAA患者的多谱系血液学反应

    再生障碍性贫血(AA)是一种罕见的疾病,定义为全血细胞减少症,伴有一个低细胞性骨髓,没有异常细胞浸润或骨髓纤维化的迹象。严重AA(SAA)定义为骨髓细胞密度小于25%,且具有至少两个以下参数:绝对中性粒细胞计数<0.5×109 / l;血小板计数<20×109 / l ...

  • 维奈托克/威托克治疗老年AML的新疗法

    维奈托克/威托克治疗老年AML的新疗法

      老年急性髓性白血病(AML)患者对标准诱导疗法的反应较差。B细胞淋巴瘤2(BCL-2)过度表达与AML细胞的存活率和治疗耐药性有关。我们从大型,多中心,1b期剂量递增和扩展研究中报道了地西他滨或地西他滨或阿扎胞苷的安全性和有效性。无治疗的AML患者(N = ...

  • 索拉非尼/多吉美是晚期肝癌的一线全身性治疗

    索拉非尼/多吉美是晚期肝癌的一线全身性治疗

    肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏恶性肿瘤。索拉非尼是晚期肝癌的一线全身性治疗。然而,出于安全方面的考虑,研究人员现在正在寻找提高这种药物疗效的方法。降低毒性的一种方法是将索拉非尼与其他药物联合使用,这样就需要更低剂量的索拉非尼。间充质基质细胞(Me ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰增加血小板计数

    艾曲波帕/瑞弗兰增加血小板计数

    在一项II期研究中,对74例HCV相关性肝硬化患者进行了艾曲波帕增加血小板计数以启动利巴韦林和聚乙二醇化干扰素治疗的功效,血小板计数在20-70×109 / l之间。经过4周的艾曲波帕治疗 ...

  • 索拉非尼/多吉美具有抗血管生成作用

    索拉非尼/多吉美具有抗血管生成作用

    供瘤动脉与门脉或肝静脉之间的显著瘤内分流是肝细胞癌经动脉治疗的禁忌症,因为对这些分流的介入治疗常常不足。索拉非尼(多吉美)具有抗血管生成作用,可用于肝癌患者的姑息治疗。在这里,我们报告我们使用索拉非尼(多吉美)来关闭肝癌经动脉治疗患者的瘤内 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰临床试验的汇总分析

    艾曲波帕/瑞弗兰临床试验的汇总分析

    在对艾曲波帕临床试验的汇总分析中,没有证据表明血小板计数增加与血栓栓塞事件的发生之间存在相关性。在EXTEND研究中,有19位患者(6%)报告了血栓栓塞事件,包括深静脉血栓形成,脑梗塞和心肌梗塞[Bussel等。在EXTEND研究中报道的血栓栓塞事件的发生率与在 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉的联合应用

    维奈托克/维奈妥拉的联合应用

      维奈托克( 维奈妥拉 )是一种口服的高选择性的BCL-2抑制剂,其在BCL-2-依赖性恶性血液病,特别是在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)已经显示出活性。它被授予加速审批由美国食品和药物管理局( FDA)批准用于CLL与2016年4月17p缺失和在2018年6月以后被批准 ...

  • 威托克/维奈托克的抗肿瘤活性

    威托克/维奈托克的抗肿瘤活性

      预后不良的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中BCL-2选择性BH3模仿性维奈托克( 威托克 )的临床成功凸显了靶向BCL-2调节的凋亡途径在以前无法治愈的淋巴恶性肿瘤中的潜力。通过选择性抑制BCL-2,维奈托克绕开剂量限制性,BCL-X大号介导的血小板减少症, ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰演变化过程见解

    艾曲波帕/瑞弗兰演变化过程见解

    许多随机和非随机的多中心研究已经证明了艾曲波帕在患有慢性ITP的成人中的疗效。在一项II期剂量研究中,对118名成年慢性ITP患者进行了至少6个月的检查,血小板计数<30×109 / l, ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕的功效和安全性

    艾曲波帕/艾曲泊帕的功效和安全性

       艾曲波帕 (艾曲泊帕)治疗ITP的有效性提供了令人鼓舞的全景,因为它已成为将血小板计数恢复到合适水平的有效且合理安全的药物。但是,已经接受的是试验不一定能准确反映临床实践中发生的情况。由于这个原因,最近有几个小组评估了艾曲波帕在“现实世界 ...

  • 艾曲波帕的不良反应怎么缓解

    艾曲波帕的不良反应怎么缓解

       艾曲波帕的不良反应 怎么缓解?   (1)血栓栓塞事件   ITP患者的血栓风险值得讨论。尽管从理论上讲,静脉血栓形成风险仅稍高一些,而动脉风险可以忽略不计,但可能存在许多情况(例如年龄,脾切除术,危险因素),这些情况可能会增加发生血栓形成 ...

  • 索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片耐药的HepG2细胞

    索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片耐药的HepG2细胞

    成功建立了抗索拉非尼(甲苯磺酸索拉非尼片)的HepG2细胞系(HepG2/SF),并通过索拉非尼(甲苯磺酸索拉非尼片)的IC50检测。凋亡水平代表了MDR表型,显著增加了索拉非尼(甲苯磺酸索拉非尼片)-resistantHepG2细胞线的价格相比其匹配敏感细胞株。 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰对慢性免疫性血小板减少症的作用

    艾曲波帕/瑞弗兰对慢性免疫性血小板减少症的作用

    血小板生成素(TPO)是最有效的细胞因子刺激性血小板生成。外源性TPO的治疗受到与内源性TPO交叉反应的抗体形成的限制。 TPO的模拟物是与TPO没有抗原相似性的化合物。 艾曲波帕(瑞弗兰)是一种口服活性非肽小分子,与TPO受体MPL的跨膜部分结合 ...

  • 艾曲波帕/艾曲波帕乙醇胺片在试验中的安全性

    艾曲波帕/艾曲波帕乙醇胺片在试验中的安全性

      艾曲波帕( 艾曲波帕乙醇胺片 )治疗ITP的有效性提供了令人鼓舞的全景,因为它已成为将血小板计数恢复到合适水平的有效且合理安全的药物。但是,已经接受的是试验不一定能准确反映临床实践中发生的情况。由于这个原因,最近有几个小组评估了艾罗莫巴在“ ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼的耐药是抗肿瘤治疗失败的主要原因

    索拉非尼/索拉菲尼的耐药是抗肿瘤治疗失败的主要原因

    索拉非尼(索拉菲尼)具有抗血管生成和抗增殖作用,是一种多激酶抑制剂,可抑制MAPK/细胞外信号调节激酶、血管内皮生长因子受体和血小板源性生长因子受体信号通路。一般来说,索拉非尼(索拉菲尼)的治疗会导致肿瘤血管生成抑制、细胞周期阻滞和细胞凋亡升高 ...

  • 抑制肿瘤生长因子-TGF-TGF受体I型可增强索拉非尼/多吉美的活性

    抑制肿瘤生长因子-TGF-TGF受体I型可增强索拉非尼/多吉美的活性

    在未接受系统治疗的晚期HCC和Child-Pugh患者中试验了加卢尼西替布和索拉非尼(400mgBID)的联合用药。在安全导入组中,给药剂量为80或150mgb.i.d.口服14天,每28天;在扩容队列中,所有患者均接受galunisertib150mgb.i.d。研究目的包括肿瘤进展时间、循环甲胎蛋 ...

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