在非小细胞肺癌模型中，MET抑制剂卡马替尼恢复了对厄洛替尼的敏感性，并促进了细胞凋亡，从而使非小细胞肺癌模型对肝细胞生长因子产生了耐药性。 尽管表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂厄洛替尼起初可在非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中带有EGFR活化突变的 ...
卡马替尼（INC280）是现在比较新的一线的肺癌用药，重要针对于晚期肺癌的患者，其肿瘤具备MET14的患者，也是首款口服MET药剂。现在的效果还是非常不错的，但是目前也只有国外的原研药版本，国内还没有售卖，而且价格也很贵 ...
索磷布韦维帕他韦片（丙通沙®）是口服、泛基因型、单一片剂的丙型肝炎治疗新药，对基因1-6型，混合型，未知型总体治愈率达98%。对于这款全能型治疗丙肝的药物，患者关心和需要注意的问题有哪些呢？ ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂。该2期单臂，开放标签的多中心研究评估了乐伐替尼在晚期肝细胞癌（HCC）中的作用。 经组织学/临床确认为晚期肝癌的 ...
吉三代（丙通沙）获批是基于一项实验数据。该试验共有175例服用12周Epclusa治疗的儿童，他们中的173名纳入疗效分析。丙通沙的药代动力学、安全性和有效性在此得到了验证。 ...
I期单药试验已确定布帕西布的MTD和RP2D为100 mg /天。其他主要纳入标准包括东部合作肿瘤小组表现状态≤2。经组织学确认的胶质母细胞瘤，不论IDH状况如何，根据神经肿瘤反应评估（RANO）标准，经放射学证实复发，≤2先前的全身疗法；允许事先采用血管内皮生长 ...
一项“ 3 + 3” I期研究评估了口服多激酶抑制剂 乐卫玛 （仑伐替尼）在实体瘤患者中的安全性，生物学和临床活性。 实验设计：仑伐替尼的递增剂量在28天周期内口服。对所有患者的安全性和反应进行了评估。在扩大的黑色素瘤队列中测试了血管生成和凋亡 ...
为了评估合并纯合磷酸酶和肌腱蛋白同源性（PTEN）缺失，突变或蛋白质丢失的复发性胶质母细胞瘤患者的最大耐受剂量（MTD）或确定推荐的INC280和布帕尼西的II期联合剂量。开放标签的Ib/II期研究包括成年胶质母细胞瘤患者，其间质-上皮转录因子（c-Met）扩增。 ...
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的出现改变了RAI难治性，不可切除的复发分化型甲状腺癌（DTC）的治疗方法，该方法以前曾采用多学科疗法治疗。 案例介绍：在这里，我们描述了一名64岁女性的病例，该女性在接受全甲状腺切除术并进行气管切除术后，分别在术后 ...
吉三代是口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，每天只需要吃一次，可用来治疗6种基因型HCV患者。 ...
在过去的十年中，已经广泛研究了几种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它们可破坏参与甲状腺癌增殖和肿瘤发生的途径。两种不同的TKI， 乐伐替尼 和索拉非尼，最近已获得美国FDA和欧洲医学局的批准。迄今为止，TKI响应的持续时间还不够，最终会产生抵抗。这项研 ...
卡马替尼是著名的世界三大药企之一的诺华研制研发的，并在2020年的5月6日正式的通过了美国食品药品监督管理局FDA的批准，正式的上市，宣告了治疗关于MET14患者的空白。卡马替尼主要治疗晚期非小细胞肺癌的患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃（METEX14）突变。 ...
在转移性肾细胞癌（RCC）的II期临床研究中，与依维莫司单药治疗相比，多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）加上雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶点依维莫司的组合显着改善了临床疗效。我们研究了临床前RCC模型中联合治疗的抗肿瘤活性的潜在机制。 ...
卡马替尼在2020年5月6日，正式的经过了美国食品药品监管局FDA的批准，开始上市，更多的随着疗效的慢慢见证，更多的人好奇的就开始是inc280卡马替尼价格多少钱？毕竟价格才能决定我们广大患者能否吃得起，但是目前最新消息。 ...
在一组人类肝癌细胞系，离体人类HCC样品，基因工程改造的肝癌小鼠模型以及人类HCC异种移植物中，研究了帕博西尼（爱博新）对细胞增殖，细胞衰老和细胞死亡的影响。通过蛋白质和基因表达分析评估了人类肝癌细胞系和人类HCC样本中对帕博西尼的内在和获得性抗性 ...
增生性小圆细胞瘤(DSRCTs)是一种高度恶性和非常罕见的软组织肉瘤，对新的治疗方案的需求很高。因此，我们检测了DSRCT肿瘤组织中poly(ADP-ribose)聚合酶1(PARP1)和schlaffen-11(SLFN11)的表达，以及PARP抑制剂奥拉帕尼（利普卓）与烷化剂替莫唑胺(TMZ)在临床前 ...
人类肿瘤的异质性通过增加耐药细胞亚群的可能性而促进治疗失败。PARP-1抑制剂奥拉帕尼(olaparib)被批准用于brca突变的卵巢癌，但brca2逆转突变导致功能性同源重组修复(HRR)和奥拉帕尼耐药。 ...
帕博西尼和安慰剂加来曲唑组的FACT-B总得分的基线平均[±标准差得分相似，与健康人相当 。在重复测量的混合效应模型中，FACT-B得分相对于基线的总体变化在帕博西尼加来曲唑组之间没有发现显着差异（P = 0.782）[-0.11（95％CI -1.42至1.21）]安慰剂加来曲唑臂 ...
先前的研究表明，PTEN的缺失不仅会激活PI3K通路，还会导致DNADSBs的积累，从而与PARP抑制产生合成致死作用。有趣的是，在本研究中检测的两种pten缺陷卵巢癌细胞系对PARP抑制剂奥拉帕尼（利普卓）表现出不同的敏感性。 ...
PRO分析基于PRO可评估的人群。 ITT人群中的完成率按周期汇总。预先指定的主要PRO终点是通过FACT-B总评分评估的HRQOL。其他PRO终点包括FACT-G总得分，FACT-G子量表得分，BCS，TOI，EQ-5D指数得分和EQ-VAS总体健康状况得分。 ...
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