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  • 帕博西尼/哌柏西利加来曲唑对患者报告的健康相关生活质量的影响

    帕博西尼/哌柏西利加来曲唑对患者报告的健康相关生活质量的影响

    患者报告的结果是新治疗方案的获益风险评估中不可或缺的部分。 PALOMA-2研究为转移性乳腺癌(MBC)患者接受一线内分泌治疗(帕博西尼加来曲唑和来曲唑单独治疗)提供了患者报告的与健康相关的生活质量(QOL)的最大证据。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓的有效剂量

    奥拉帕尼/利普卓的有效剂量

    本研究的主要结果如下:(1)奥拉帕尼(利普卓)细胞免受细胞功能障碍治疗和细胞死亡引起的一种急性,严重的氧化剂的物种,而不是从细胞功能和细胞死亡引起一个长词,低量水平接触氧化剂和(2)奥拉帕尼(利普卓)治疗大鼠心脏移植受者移植相关抑制应承担的保护心 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓具有可接受的安全性

    奥拉帕尼/利普卓具有可接受的安全性

    奥拉帕尼(利普卓)和metronomic口服环磷酰胺是相对较好的耐受性,具有可接受的安全性。由于令人鼓舞的初步疗效证据,在伴有和不伴有gBRCAm的晚期HGSOC患者中的多中心、随机2期研究将很快开始。老挝奥拉帕尼(利普卓)怎么卖? ...

  • 帕博西尼/哌柏西利对参与PALOMA-3研究的患者疗效

    帕博西尼/哌柏西利对参与PALOMA-3研究的患者疗效

    进行了预先确定的探索性分析,以评估帕博西尼(哌柏西利)对参与PALOMA-3研究的日本患者的疗效,安全性和药代动力学。功效数据基于2015年10月23日的数据截止日期,并以2014年12月5日的数据截止日期研究药物暴露,安全性和药代动力学数据。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利和口服环磷酰胺的安全性和活性

    奥拉帕尼/奥拉帕利和口服环磷酰胺的安全性和活性

    患者有转移性乳腺癌(BC)或复发性高级别浆液性卵巢癌(HGSOC),表现状态0-2,既往治疗≤3行。一旦确定最大耐受剂量(MTD),患者采用剂量递增策略与队列扩大治疗。1级剂量(DL1):奥拉帕尼(奥拉帕利)300mgbid,环磷酰胺50mg,第1、3、5天,每周。DL2:奥拉帕尼(奥 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利治疗受体2阴性的晚期乳腺癌患者

    帕博西尼/哌柏西利治疗受体2阴性的晚期乳腺癌患者

    对PALOMA-3进行的亚组分析,以评估帕博西尼在绝经前和绝经后亚裔妇女中的疗效和安全性(N = 102),与单独使用氟维司群相比,帕博西尼-氟维司群改善了PFS。亚洲人和非亚洲人的帕博西尼暴露情况相似,帕博西尼的安全性与先前报道的一致。 ...

  • 卡马替尼/Tabrecta在疗效及安全性上均表现不俗

    卡马替尼/Tabrecta在疗效及安全性上均表现不俗

    Tabrecta(卡马替尼)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因(MET)表达产物C-MET蛋白,包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路,Tabrecta(卡马替尼)结合后能够 ...

  • 卡马替尼/Tabrecta的详细介绍

    卡马替尼/Tabrecta的详细介绍

    肺癌罕见突变的靶向治疗近几年竞争非常激烈,往往是同一个靶点有两三种药物齐头并进,互不相让。专门靶向MET突变的卡马替尼(研发编号:INC280,英文商品名:TABRECTA)就于今年最先抢下美国FDA的批准,在竞争中占据了上风。  ...

  • 卡马替尼Capmatinib研究数据

    卡马替尼Capmatinib研究数据

    这次的批准,是在关键性II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。这个实验是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究,在97例肿瘤存在MET外显子14跳跃(METex14)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者中开展。研究中,患者每日口服二次卡马替 ...

  • 卡马替尼/Capmatinib的临床疗效分析

    卡马替尼/Capmatinib的临床疗效分析

    2020年5月6日,FDA允许了卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)(Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓的适应症多吗

    奥拉帕尼/利普卓的适应症多吗

    对于复发性儿童实体瘤,如成神经细胞瘤和肉瘤,目前尚无标准的化疗方案。由于其中一些肿瘤细胞在同源重组修复过程中表现出功能障碍,因此我们的目标是开展奥拉帕尼(利普卓)(一种多聚腺苷核糖聚合酶抑制剂)的I期研究。在这项临床试验中,目的是评估奥拉帕尼 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利与氟维司群联合治疗激素受体阳性

    帕博西尼/哌柏西利与氟维司群联合治疗激素受体阳性

    在PALOMA-3的双盲3期研究中,帕博西尼-氟维司琼与安慰剂-氟维司琼相比,激素受体阳性(HR +),人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移的患者显着延长了无进展生存期在先前的内分泌治疗中病情已恶化的乳腺癌(MBC)。本研究评估了帕博西尼加氟维司群对日本PALO ...

  • 帕博西尼印度版价格是多少

    帕博西尼印度版价格是多少

    帕博西尼也是现在非常好用的乳腺癌药物,针对于病情的缓解的作用非常不错,现在国内也上市了这款药,但是价格上过于昂贵,可能很多人都是吃不起的,所以一般都是推荐购买仿制药,帕博西尼印度版价格是多少?印度版的价格比国内的便宜很多 ...

  • 帕博西尼/爱博新和无内脏转移治疗中的作用的临床考虑

    帕博西尼/爱博新和无内脏转移治疗中的作用的临床考虑

    与安慰剂加来曲唑相比,用帕博西尼加来曲唑治疗的内脏转移患者的mPFS明显更长。在没有内脏转移的患者中,用帕博西尼加来曲唑治疗的患者的mPFS也明显长于使用安慰剂加来曲唑和mPFS治疗的患者,但在帕博西尼加来曲唑组的患者中尚未达到mPFS。在有肝转移的患者中 ...

  • 帕博西尼/爱博新在晚期乳腺癌患者内脏转移作用

    帕博西尼/爱博新在晚期乳腺癌患者内脏转移作用

    帕博西尼在激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ABC)伴或不伴内脏转移的女性中的疗效和安全性。绝经前和绝经后女性既往ET(PALOMA-3; N = 521)和未接受ABC治疗的绝经后妇女的进展被随机分配为ET(分别为氟维司群或来曲唑) ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕是否可以改善血液计数

    艾曲波帕/艾曲博帕是否可以改善血液计数

      以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的严重再生障碍性贫血可以通过免疫抑制疗法或同种异体移植有效治疗。三分之一的患者患有无法抵抗免疫抑制的疾病,伴有持续,严重的血细胞减少和造血干细胞和祖细胞严重缺乏。血小板生成素可能会增加造血干 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕能改善造血功能吗

    瑞弗兰/艾曲波帕能改善造血功能吗

      严重再生障碍性贫血的标志是对骨髓的自身免疫攻击,导致造血干细胞和祖细胞不足。我们在难治性再生障碍性贫血患者中给予了艾曲波帕( 瑞弗兰 )(一种合成的小分子血小板生成素激动剂),以确定c-MPL受体的药理刺激是否可以改善造血功能。我们观察到在12 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛是一种靶向VEGFR/FGFR的血管生成抑制剂

    乐伐替尼/乐卫玛是一种靶向VEGFR/FGFR的血管生成抑制剂

    用抗VEGF的抗体或靶向VEGFR2的多种RTK抑制剂的抗血管生成治疗可改善患有各种晚期癌症的患者的生存率。然而,由于获得性抵抗,治疗的持续时间受到限制 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛尼致无法切除的肝细胞癌的甲状腺异常

    乐伐替尼/乐卫玛尼致无法切除的肝细胞癌的甲状腺异常

    乐伐替尼是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体,血小板生长因子受体α(PDGFRα),RET和KIT的多种受体酪氨酸激酶(RTK)的口服抑制剂 ...

  • 卡马替尼具有易于管理的安全性

    卡马替尼具有易于管理的安全性

      根据virtual American Association for cancer Research年度会议上公布的一项II期GEOMETRY mono-1研究的队列分析,MET抑制剂 卡马替尼 似乎对某些转移性非小细胞肺癌患者有效,包括脑转移患者。卡马替尼 (INC280)结果显示,在MET外显子14突变的晚期NSCL ...

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