根据全外显子组测序(韦斯)的研究中,许多实体肿瘤包括人大拥有CCND1放大和过度而CDKN2A失活,会增加CDK4/6的活动和功能丧失的Cdk抑制剂p16、p27、p53,最终促进RB蛋白的磷酸化和激活。到目前为止，有文献证明小鼠模型和临床转移性鼻咽癌NPC-pdxs(patient-derived ...
为了分析帕博西尼在CNE-1和CNE-2细胞中干预RB通路的能力，我们采用Westernblot方法来评估通路关键成分的蛋白表达水平。CNE-1和CNE-2细胞系中均检测到pRB、RB、CDK4、CDK6等蛋白。 ...
放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段。虽然早期病灶放疗可获得较高的生存率，但远处转移和局部复发也经常发生。在本研究中，我们对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(帕博西尼(爱博新))联合放射治疗鼻咽癌细胞的抗肿瘤活性及其机制进行了初步研究。 ...
EGFR L858R是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的驱动基因突变位点之一，且包含更高比例的共突变。EGFR-TKI治疗L858R突变NSCLC患者的疗效不及19del。与一代EGFR-TKI相比，二代/三代EGFR-TKI可以延长L858R突变晚期NSCLC患者的PFS，但不能改善OS。对于L858R突变NS ...
评估了18例第一代EGFE-TKI的效率。 PR患者14例（77.8％），SD患者4例（22.2％）。中位PFS1为10.5个月（95％CI，8.91-12.09个月）。 在获得对EGFR-TKIs的获得性耐药并确认获得性MET扩增后，克唑替尼治疗了14例患者，四名患者接受了化疗 ...
我们在2014年1月至2017年3月之间进行了这项涉及中国五家医院的多中心回顾性研究。病理亚分类是根据2015年WHO组织学分类方案确定的。根据TNM分类，所有患者均被确认为具有EGFR突变的IV期晚期NSCLC或复发，东部合作肿瘤小组的工作状态为0–2 ...
总体而言，两项研究均表明，克唑替尼的PFS显着长于克罗替尼的化疗。在先前接受过治疗的亚洲患者中，克唑替尼治疗的PFS HR为0.526；克唑替尼和化疗组的中位PFS分别为8.1个月和2.8个月。在先前接受治疗的非亚洲患者中， ...
肺癌是恶性肿瘤中的“头号杀手”，严重危害全球人类健康。表皮生长因子受体（EGFR）是常见的肺癌驱动基因，亚洲人群中47.9%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在EGFR敏感突变。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的出现显著改善了EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的 ...
总体而言，两项研究均表明，克唑替尼的PFS显着长于克罗替尼的化疗。在先前接受过治疗的亚洲患者中，克唑替尼治疗的PFS HR为0.526（95％置信区间[CI]为0.363至0.762； p <0.001）；克唑替尼和化疗组的中位PFS分别为8.1个月和2.8个月。 ...
表皮生长因子受体(EGFR)在亚洲 NSCLC 患者中的表达率高达51.4%，而在其他地区的患者中表达率仅为7%-8%。《2020年 CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》推荐使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)作为 EGFR 基因突变的晚期 NSCLC 患者的治疗首选。目前 ...
在涉及ALK阳性晚期NSCLC患者的随机试验中，克唑替尼已证明在先前治疗的患者中优于培美曲塞或多西他赛单药化疗，并优于培美曲塞先前未经治疗的跨国公司和亚洲患者加上铂类化疗。 在PROFILE系列中，亚洲患者得到了很好的代表 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 片）对于肺癌患者来说可谓是重中之重的抗癌靶向药物，因为对比其传统的手术和放化疗，奥希替尼副作用小，不易复发而且治疗更具有针对性。 对于EGFR阳性突变患者，如果一线使用泰瑞沙，临床试验证实会比一线使用易瑞沙，特罗凯，凯 ...
在先前治疗和未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，克唑替尼已显示出优于化疗的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。我们报告了克唑替尼在两项全球III期临床试验的亚洲亚人群中的安全性和有效性。 ...
在这里，我们报告了一种新的ALK抑制剂克唑替尼与常规化学疗法的新型治疗组合，具有明显的抗肿瘤活性，并且在对克唑替尼敏感和克唑替尼耐药的ALK模型中均显着延长了无事件生存期突变型神经母细胞瘤。我们还显示了在具有高水平ALK扩增的一种神经母细胞瘤细胞系 ...
为了进一步评估克唑替尼联合化疗在p53途径中的潜在作用，我们用媒介物，克唑替尼，拓扑替康处理了NB-1643，SH-SY5Y和NB-EBc1细胞，或克唑替尼加拓扑替康，每种细胞系各自IC50的分次剂量。为了评估单一药物和联合疗法对ALK信号传导的影响 ...
我们首先在NB-1643异种移植物中测试了克唑替尼加topo/cyclo的组合，该移植物中包含克唑替尼敏感且最常见的ALK突变R1275Q。尽管起初有反应，但克唑替尼和化疗组分别在第5周和第8周重新接受治疗。但是，克唑替尼联合topo / cyclo在NB-1643模型中治疗14周后可完 ...
使用Chou和Talalay开发的组合指数（CI）方法分析了结果的协同作用，累加作用或拮抗作用。通过此方法获得的定量CI值定义为：如果CI <1，则为协同；如果CI = 1，则为加法；如果CI> 1，则为拮抗。 <0.1的置信区间表示为，表示强大的协同作用。 ...
在8％的神经母细胞瘤肿瘤中观察到ALK突变，覆盖了从先天性病例到青少年和年轻人的整个患者范围。在高危患者中，ALK畸变的发生率是14％（10％点突变和4％扩增），并且可以独立预测不良结果，从而支持在诊断ALK状态时对预后和治疗分层进行诊断这些高危患者。 ...
ALK像差的存在与高危神经母细胞瘤患者的生存期较差有关。 ALK抑制剂如克唑替尼（赛可瑞）的出现提供了新的治疗机会。但是，某些ALK突变会导致从头对克唑替尼产生抗药性，并且克唑替尼的I期临床试验显示，携带这些ALK突变的患者缺乏反应。 ...
ESMO是欧洲乃至全球最专业、最著名的肿瘤学大会之一，而亚洲年会(ESMO ASIA)是其分会的重要组成部分。2020 ESMO 亚洲大会于2020年11月20日-11月22日在新加坡举行， 本期内容小编将为您带来 乐卫玛 （仑伐替尼）在肝细胞癌（HCC）患者当中单药，或联合局 ...
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