在接受乐伐替尼治疗的日本患者中观察到的OS比总人群中更长的OS，从而在两者之间实现了长期的监视活动和治疗改善。 当将乐伐替尼与索拉非尼进行比较时，包括PFS，TTP和ORR在内的次要终点在日本人群中的临床意义得到改善。 ...
爱博新（ 帕博西尼 ）是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的选择性抑制剂，可通过减少肿瘤抑制基因视网膜母细胞瘤的磷酸化发挥作用。在一项针对雌激素受体阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的一线治疗的随机II期试验中，将其添加到芳香酶抑制剂来曲唑中后，与单独使 ...
在REFLECT研究中随机分配到任一组的954名合格患者中，本分析包括168名日本患者其中81名接受乐伐替尼和87名接受索拉非尼。尽管HCV感染的病因和基线血清甲胎蛋白（AFP）的水平不同，但日本人群中乐伐替尼组和索拉非尼组之间的基线特征很好地平衡。 ...
在滑膜肉瘤中，已经描述了细胞周期蛋白D1-CDK4 / 6-Rb轴的改变。同样，β-catenin，一种细胞周期蛋白D1调节剂，通常过表达。此外，研究表明，t（X; 18）易位部分通过细胞周期蛋白D1激活影响肿瘤行为。我们调查了细胞周期蛋白D1-CDK4 / 6-Rb轴的变化如何 ...
根据这些试验的观察结果，进行了一项3期，多中心，随机，开放标签，非劣效性试验，以比较乐伐替尼（仑伐替尼）和索拉非尼在不可切除的HCC（REFLECT）患者一线治疗中的疗效和安全性。在整个亚太地区的20个国家和地区。 ...
一项开放标签的II期研究报告提供了有关 哌柏西利 单药或与ET结合使用的帕博西尼（哌柏西利）的活性和安全性的首批数据，该药物在中度预处理的雌激素受体阳性，HER2阴性的ABC妇女中已超越疾病进展。单药组的CBR为60％，联合组为54％。 关于雌激素受体 ...
帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组ORR和CBR明显优于fulvestrant组。PALOMA-3试验的帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组，ORRs在总人口中为21%，在日本亚组中为18.5%，CBRs在总人口中为66.3%，在日本亚组中为74.1%(18)。这个研究中的CBR和试验一样，但是目前的研究有 ...
已发表的数据显示，帕博西尼(哌柏西利)-fulvestrant可以显著提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2-阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存(PFS)，但对日本患者无进展生存(PFS)。 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了乐伐替尼（LEN）和索拉非尼（SOR）在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与SOR相比，LEN对总生存期（OS）有影响，通过非劣效性进行统计学证实[OS：中位数= 13.6个月vs. 12.3个月； ...
爱博新 （帕博西尼）在晚期乳腺癌中作为单一药物的活性尚未得到广泛研究，仅有可得的临床数据仅限于经过大量预处理的患者。临床前数据表明，帕博西尼可能部分逆转内分泌耐药性，尽管以前的临床研究尚未对该假设进行评估。这项II期，开放标签，多中心研 ...
在I期和II期试验中，乐伐替尼在mRCC中显示出显着的抗肿瘤活性，乐伐替尼加依维莫司的联合治疗似乎比单药治疗更有效。乐伐替尼（仑伐替尼）是唯一与mTOR抑制剂联合治疗mRCC并具有可接受的毒性特征的TKI，其在临床前和临床上均显示出可观的和相关的临床前疗效。 ...
赛可瑞（ 克唑替尼 ）是第一种临床设计和合成的靶向间质-上皮转化因子的酪氨酸激酶抑制剂，表明其对晚期，间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者具有明显的抗癌活性，已获得美国食品和药物管理局的批准2011年给药。在本综述中，我们重点研究克唑替尼与 ...
一个存在ALK像差相关因素与劣质生存患者的高风险神经母细胞瘤。ALK抑制剂 克唑替尼胶囊 的出现提供了新的治疗机会。但是，某些ALK突变会导致从头对克唑替尼产生抗药性，并且克唑替尼的I期临床试验显示，携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此，了解抗药性 ...
由于I期研究的令人鼓舞的结果，Motzer等人进行的一项随机，II期，开放标签，多中心的试验研究了与单药Everolimus相比单独使用乐伐替尼（）或与Everolimus联合进行二线治疗的有效性和安全性在mRCC的设置中。 PFS是主要终点，而毒性，客观RR和OS是次要终点。 ...
放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段。虽然早期病灶放疗可获得较高的生存率，但远处转移和局部复发也经常发生。在本研究中，我们对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(帕博西尼)联合放射治疗鼻咽癌细胞的抗肿瘤活性及其机制进行了初步研究。 ...
在一项3期试验中，帕博西尼(爱博新)-fulvestrant并没有改善ER+/HER2-MBC的日本患者的PFS。日本患者出现3/4级中性粒细胞减少的频率高于总体人群。 ...
乐伐替尼加依维莫司的联合治疗mRCC在VEGF靶向治疗后首次在Ib期试验中进行了测试。 20名患者接受了递增剂量的连续队列治疗，从每天一次乐伐替尼12 mg加依维莫司5 mg（第1组）开始，逐渐增加到乐伐替尼18mg +依维莫司5mg每天（第2组）直至乐伐替尼24mg加依维莫 ...
结果:总有效率(ORRs)为2.6%(fulvestrant)和41.9%(帕博西尼(爱博新)-fulvestrant)(p<0.001)，临床受益率(CBRs)分别为23.1%和61.3%(p=0.002)。帕博西尼(爱博新)-fulvestrant组的CBR和PFS(危险比(HR):0.272，95%置信区间(95CI):PFS(危险比(HR):0.128-0.574)显著 ...
癌症的分子靶向治疗的特点是独特的不良反应，而这种不良反应通常在细胞毒性化学疗法中未见。例如，间变性淋巴瘤激酶（ALK）-酪氨酸激酶抑制剂 赛可瑞克唑替尼 会引起特征性的视觉障碍，而当使用另一种ALK-酪氨酸激酶抑制剂alectinib时，这种作用很少见。 ...
尽管 赛可瑞 /克唑替尼是晚期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案，但尚未见到影响无进展生存期（PFS）的临床因素。这项研究的目的是确定影响克唑替尼PFS的临床因素，并建立晚期ALK阳性NSCLC的预后模型。回顾了PROFIL ...
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